En 2025, vous avez été nombreuses et nombreux à vous mobiliser pour le Téléthon dans votre région :
220 animations organisées
2 540 bénévoles mobilisés
78 communes participantes
Pour tous les malades et leurs familles en attente de traitement, le combat continue, et nous avons encore besoin de votre soutien. Rendez-vous les 4 et 5 décembre 2026 pour la 40e édition du Téléthon.
💬 Témoignages
Le Téléthon est une grande fête nationale qui soutient des familles partout en France et aussi dans votre région !
Bastia (20) - Dea, 3 ans, atteinte d’une amyotrophie spinale
Et si nous pouvons avancer, c’est avant tout grâce au Téléthon. Les dons ont permis des avancées incroyables.
Après sa naissance, Dea se développe normalement. Mais quelques semaines après avoir soufflé sa première bougie, ses parents remarquent que ses déplacements deviennent plus hésitants, voire difficiles. Le 20 décembre 2024, alors qu’elle a 18 mois, le diagnostic d’amyotrophie spinale est posé.
Grâce aux avancées de la recherche, plusieurs traitements sont aujourd’hui disponibles pour cette maladie mortelle. Dea bénéficie de l’un d’entre eux : « Peu après, on a commencé à voir des progrès ! »
Quelques mois plus tard, Dea fait ses premiers pas. Pour sa famille, le quotidien a profondément changé. Aujourd’hui, elle suit des séances de kinésithérapie pour gagner en force.
Mais le combat de Camille, sa maman, ne s’arrête pas là. Engagée aux côtés de l’AFM-Téléthon, elle a rejoint l’équipe des bénévoles Téléthon de Corse.
Ile Rousse (20) - Marjory et Dimitri, 30 et 32 ans, atteints d’une maladie de Steinert
Dimitri est âgé de 6 ans et Marjory de 3 ans lorsqu’on leur diagnostique la maladie de Steinert dont leur père était aussi atteint. Une prise en charge est rapidement mise en place et ils sont suivis par le service régional de l’AFM-Téléthon. Un soutien indispensable pour leur famille : « Notre père était suivi dès le début de sa maladie par l'AFM-Téléthon Corse, alors pour nous ils font partie de la famille. »
Bien que le frère et la sœur soient atteints de la même maladie, elle ne se manifeste pas de la même manière : « Lui c’est physique, moi c’est neurologique. Je suis dyslexique, dyspraxie… », explique Marjory, aujourd’hui âgée de 30 ans. Dimitri et Marjory n’ont rien lâché et continuent de se battre contre la maladie. Depuis plusieurs années, ils organisent des animations pour le Téléthon.
On souhaite booster la collecte à notre niveau pour que la recherche avance et que les maladies ne soient plus que de vieux souvenirs.
Grâce à votre générosité, le monde des maladies rares a déjà changé. Mais pour les malades encore en attente de traitement, comme Dimitri et Marjory, le combat n’est pas fini.
🔬 Recherche
Paroles de chercheurs des débuts : Xavier Nissan, directeur de recherche à I-Stem
« J'ai rejoint I-Stem en 2005, à sa création, avec la volonté de donner du sens à mes recherches. A l’époque, c’était un vrai pari, nous devions montrer le potentiel thérapeutique des cellules souches humaines et I-Stem a été un laboratoire pionnier en obtenant la première autorisation à travailler sur les cellules souches embryonnaires en France, Au fil des années, c'est devenu bien plus que cela : j'y ai trouvé une famille, engagée, solidaire mais surtout déterminée. Cet environnement est unique. Malades, familles, bénévoles, chercheurs et médecins… tous se dépassent pour un objectif commun : trouver des traitements. Pour moi, le Téléthon représente bien plus qu'un soutien financier : c'est un collectif unique qui permet de transformer l'espoir des patients en avancées concrètes. »
Chaque jour, les scientifiques transforment vos dons en traitement contre les maladies rares. Pour leur permettre de poursuivre leur mission, nous avons besoin de vous.
🚩 Carte des mobilisations
De nombreux bénévoles organisent cette année encore des défis sportifs, animations festives, randonnées, concerts ou marchés solidaires partout en Corse.
N’attendez plus, trouvez vite une animation près de chez vous et venez prendre une bouffée de joie et de solidarité.
👨👩👧👦 Aider les familles
Marie, Référente parcours de santé dans le service régional Côte d’Azur
« J'exerce le métier de RPS en Corse où nous avons la particularité d'accompagner aussi des personnes atteintes de maladies neurodégénératives. L'appui des collègues, des différentes équipes de l’Association et des partenaires locaux est essentiel, croiser nos regards et nos expertises est une vraie richesse. Être Référent parcours de santé, c'est être un repère pour les personnes malades : on les soutient dans le parcours de soins et dans tous les domaines impactés par la pathologie. Ce sont les malades qui construisent leurs propres objectifs d'accompagnement, chaque rencontre est unique. »
🔎 Transparence
La rigueur et la transparence sont au cœur de nos missions.
Dès le premier Téléthon, l’AFM-Téléthon s’est engagée à rendre compte de l’utilisation des dons et de ses actions en toute transparence.
Et pour nous soutenir sur le long terme, choisissez le don mensuel. Ensemble, mois après mois, nous pouvons faire avancer la recherche et combattre la maladie.