En 2025, vous avez été nombreuses et nombreux à vous mobiliser pour le Téléthon dans votre région :
2 395 animations organisées
27 600 bénévoles mobilisés
562 communes participantes
Merci à toutes celles et ceux qui se sont mobilisés en Île-de-France !
Grâce à votre générosité, nous pouvons :
- Financer la recherche et le développement de nouveaux traitements ;
- Accompagner les familles touchées par une maladie rare ;
- Défendre les droits des malades et les accompagner vers une prise en charge médicale adaptée ;
- Animer un réseau de bénévoles présent sur tout le territoire.
💬 Témoignages
Le Téléthon est une grande fête nationale qui soutient des familles partout en France et aussi dans votre région !
Yveline (78) - Paulin, 6 ans, atteint de myopathie de Duchenne
Avec ses yeux pétillants et son sourire espiègle, Paulin est l’un des 4 ambassadeurs de ce Téléthon 2025.
Découvrez son histoire !
Val-d’Oise (95) - Vanessa, 45 ans, Kynan 13 ans et Tayra 7 ans, atteints de drépanocytose
Je veux que la recherche avance, pour mes enfants, pour tous les autres.
Vanessa est atteinte de drépanocytose, une maladie qui a frappé la famille entière. Son mari et ses deux enfants en sont également atteints. Cette maladie rare du sangest invisible mais extrêmement douloureuse, impose de fréquentes hospitalisations et peut, dans certains cas, être mortelle, comme cela a été le cas pour son mari, décédé en 2019.
« Cette maladie reste au-dessus de nos têtes. On sait qu’on peut en mourir à tout moment. » L'espoir de Vanessa, c'est la recherche. Et l'espoir est concret car des projets de recherche très encourageants sont en cours dans cette maladie.
Grâce à votre générosité, le monde des maladies rares a déjà changé. Mais pour les malades encore en attente de traitement, le combat continue.
🔬 Recherche
Plonger dans l’univers microscopique du muscle avec Stéphane Vassilopoulos
Stéphane Vassilopoulos, est Directeur de recherche à l’Institut de Myologie. Il a récemment mis au point une approche unique au monde en imagerie cellulaire, alliant biologie moléculaire et microscopie de pointe. Avec cette méthode innovante, il a découvert pour la toute première fois, un phénomène clé du fonctionnement des neurones dans une zone que l’on pensait jusqu’ici inactive.
Chaque jour, les scientifiques transforment vos dons en traitement contre les maladies rares. Pour leur permettre de poursuivre leur mission, nous avons besoin de vous.
💛 Se mobiliser à nos côtés
Ensemble, poursuivons le combat lors de la 40e édition du Téléthon. Rendez-vous les 5 et 6 décembre 2026 !
Envie d'agir à nos côtés ?
Que vous soyez donateur, bénévole ou organisateur d'animation, votre engagement peut faire la différence :
Depuis 40 ans, grâce au Téléthon, le monde des maladies rares a changé. Les premières victoires sont là, mais nous devons aller plus loin pour toutes les personnes encore en attente de traitement.
Merci pour votre solidarité !
🚩 Carte des mobilisations
De nombreux bénévoles organisent cette année encore des défis sportifs, animations festives, randonnées, concerts ou marchés solidaires partout en Île-de-France.
N’attendez plus, trouvez vite une animation près de chez vous et venez prendre une bouffée de joie et de solidarité.
🔎 Transparence
La rigueur et la transparence sont au cœur de nos missions.
Dès le premier Téléthon, l’AFM-Téléthon s’est engagée à rendre compte de l’utilisation des dons et de ses actions en toute transparence.
Pour plus d’information vous pouvez consulter nos rapports annuels et financiers 2025.
Et pour nous soutenir sur le long terme, choisissez le don mensuel. Ensemble, mois après mois, nous pouvons faire avancer la recherche et combattre la maladie.