Trois mamans, trois combats, et autant d’espoirs. Hélène, Marie et Jessica, mères combattantes, ont livré des témoignages bouleversants lors du Téléthon 2024. Entre larmes, espoirs et victoires, elles rappellent combien chaque don peut transformer une vie, sauver un enfant, et rapprocher la recherche de solutions pour des milliers de familles.
Plongez au cœur de l’effervescence du Téléthon 2024 ! Demain, à 18h30, juste avant l’access prime-time, présenté par Nagui et Sophie Davant, découvrez les coulisses de l’émission et de son fonctionnement, arpentez les backstages et croisez ceux qui fabriquent ce marathon télévisuel unique contre les maladies rares. Un rendez-vous à ne pas manquer !
Découvrez en exclusivité un aperçu des reportages du Téléthon 2024 ! Ces vidéos vous plongeront dans le quotidien bouleversant de témoins malades, de familles et de chercheurs mobilisés contre les maladies rares. Des histoires qui rappellent que, grâce à votre soutien, chaque don permet à la recherche de faire un pas de plus vers la victoire.
Ok, « On ne laisse pas bébé dans un coin » mais le Téléthon Dancing non plus ! Le Téléthon 2024 mettra à l’honneur, les 29 et 30 novembre, tous les danseurs, amateurs et professionnels, à travers la plus grande opération de danse connectée : « Le Téléthon Dancing ».
En 2021, Jules faisait partie des visages marquants du Téléthon, avec son combat contre une myopathie myotubulaire qui l’empêchait notamment de bouger et de respirer sans assistance. Aujourd’hui, quatre ans après sa participation à un essai clinique, il revient donner de ses nouvelles, et elles sont très encourageantes !
Ivy, ambassadrice du Téléthon 2023, est atteinte d’une maladie neuromusculaire non identifiée. Sans diagnostic, et sans traitement, chaque jour de sa vie est un combat, pour elle et pour ses parents, Tony et Margaux. Suivez leur évolution depuis leur passage sur le plateau de l’émission.
Participer à la Grande Tombola du Téléthon 2024, c’est faire avancer la recherche en ayant la possibilité de gagner des objets uniques et des expériences inédites ! Il suffit d’acheter des tickets, 10 € l’unité, dès maintenant, pour tenter sa chance au tirage au sort du lot désiré, jusqu’au 5 décembre.
En 2016, Elena était l’un des visages du Téléthon, partageant son quotidien rythmé par la photothérapie, seule solution pour lutter contre la maladie de Crigler-Najjar dont elle est atteinte. Huit ans plus tard, elle revient, avec ses parents, donner de ses nouvelles après avoir bénéficié d’un essai de thérapie génique qui a transformé son quotidien.
Atteinte d’une amyotrophie spinale, une maladie autrefois incurable et mortelle, Lynn, participante du Téléthon 2023, a vu sa vie transformée par un traitement de thérapie génique. Aujourd’hui en petite section de maternelle, elle découvre la vie avec autonomie : « une renaissance ! ».
Pour Sacha, 8 ans, tous les espoirs sont permis. Diagnostiqué à l’âge de 2 ans d’une myopathie de Duchenne qui attaque ses muscles, il fait partie des premiers enfants à recevoir, en 2022, dans le cadre d’un essai clinique, le candidat-médicament de thérapie génique mis au point par Généthon. Aujourd’hui, grand sourire aux lèvres, le petit garçon court, saute, grimpe, fait du vélo… au plus grand bonheur de ses parents !
Rappelez-vous de Léon, ambassadeur du Téléthon 2023 : atteint d’une neuropathie à axones géants, ce jeune garçon et ses parents Émilie et Alexandre rappelaient l’urgence de trouver un traitement pour sa maladie. Entré au collège en septembre dernier, il vous donne de ses nouvelles.
Vous les avez vus sur le plateau d'une précédente édition du Téléthon. Vous avez été émus par leurs témoignages. Prenez des nouvelles des anciens ambassadeurs du Téléthon, et découvrez comment leur vie a évolué depuis leur passage dans l'émission TV.
Lucie, ambassadrice du Téléthon 2022, continue à progresser. La petite fille a pu bénéficier d’un traitement de thérapie génique pour la maladie dont elle est atteinte : l’amyotrophie spinale. Elle dont la vie était menacée peut aujourd’hui jouer, bouger, se tenir assise… vivre !
Tim a 21 ans quand sa vue se dégrade brutalement. Il apprend alors qu’il est atteint d’une Neuropathie Optique de Leber (NOHL), une maladie génétique rare et dégénérative. Le monde du jeune homme bascule, mais Tim est un battant. Confronté à la perspective irrémédiable de la cécité, il ne se résigne pas.
Ambassadrice du Téléthon 2015, Marie ressemble à toutes les jeunes femmes de son âge, à une différence près : elle est atteinte d’une amyotrophie spinale. Malgré cette maladie génétique rare, Marie a décidé de vivre sa vie pleinement et regarde l’avenir avec confiance. Aujourd’hui, elle est sur le point de franchir une nouvelle étape : celle de devenir maman.