En 2025, vous avez été nombreuses et nombreux à vous mobiliser pour le Téléthon dans votre région :
1 801 animations organisées
20 760 bénévoles mobilisés
524 communes participantes
Pour tous les malades et leurs familles en attente de traitement, le combat continue, et nous avons encore besoin de votre soutien. Rendez-vous les 4 et 5 décembre 2026 pour la 40e édition du Téléthon.
💬 Témoignages
Le Téléthon est une grande fête nationale qui soutient des familles partout en France et aussi dans votre région !
Ille-et-Vilaine (35) - Rozenn, 1 an, atteint d’amyotrophie spinale
Tout ce qui se passera, ce sont des progrès, cela nous porte, même si on ne sait pas l’avenir… On en a de l’espoir.
Dès la naissance de Rozenn, ses parents Maelenn et Sylvain constatent les premiers signes de la maladie : un manque d’appétit, elle bouge très peu et ses mains semblent repliées. À 1 mois, le diagnostic révèle que Rozeen a une amyotrophie spinale. Cependant, grâce aux avancées de la recherche, des traitements existent à présent.
Ainsi, le 15 janvier 2025, Rozenn a pu bénéficier d’un médicament de thérapie génique. « C’est fou, vu la gravité de la maladie, une injection du médicament qui a juste duré une heure lui a sauvé la vie… » Trois semaines plus tard, les premiers progrès apparaissent et ne cessent depuis ! Rozen est plus dynamique, sa tête tient beaucoup mieux et elle lève les jambes.
Finistère (29) - Cécile, 57 ans, atteinte d’une calpaïnopathie
En 1995, Cécile apprend qu’elle est atteinte d’une maladie neuromusculaire sans plus de précision. Il faudra attendre 13 ans pour que le diagnostic de calpaïnopathie soit posé. « J’ai pris conscience de l’existence de la recherche et cela a totalement modifié ma vision des choses. » En janvier 2024, elle intègre une étude d’histoire naturelle de sa maladie : « Je participe à une aventure collective qui va aider l’ensemble des malades dans le monde entier ! »
Aujourd’hui, la maladie évolue et Cécile a besoin d’appuis pour marcher ainsi que d’un fauteuil roulant manuel pour les longues distances. Un essai de thérapie génique est en préparation et, pour faire avancer la recherche, Cécile a rejoint la délégation AFM-Téléthon du Finistère afin de représenter les malades dans son département.
Il y a urgence. Je sais qu’il faut de l’argent pour la recherche, mais la calpaïnopathie fait partie des prochains essais alors j’ai beaucoup d’espoir.
Grâce à votre générosité, le monde des maladies rares a déjà changé. Mais pour les malades encore en attente de traitement, comme Oana, le combat n’est pas fini.
🔬 Recherche
Carinne Roudaut, chercheuse à Généthon
Carinne Roudaut a grandi à Paimpol (22) avant d’aller faire ses études supérieures en région parisienne. Arrivée à Généthon en 1992 alors que le laboratoire venait de publier les cartes du génome humain - une première mondiale !
Carinne intègre l’équipe d’Isabelle Richard en 1994 et travaille à identifier des gènes responsables de myopathies des ceintures qui affaiblissent progressivement les muscles des personnes atteintes. Après de longues années indispensables de recherche, plusieurs approches de thérapie génique sont en cours de développement : « Quand je suis arrivée en 1992, nous n’avions pas encore identifié le gène responsable de la calpaïnopathie, l’une des 30 formes de myopathie des ceintures. Aujourd’hui, grâce au travail de toute l’équipe un produit de thérapie génique très prometteur est en préparation pour l’essai clinique pour traiter les premiers malades. ».
*L’AFM-Téléthon contribue au financement de Généthon grâce aux recettes des animations du Téléthon.
Donnez aux chercheurs la force d'accomplir de nouveaux exploits. Chaque jour, les scientifiques transforment vos dons en traitement contre les maladies rares. Pour leur permettre de poursuivre leur mission, nous avons besoin de vous.
🚩 Carte des mobilisations
De nombreux bénévoles organisent cette année encore des défis sportifs, animations festives, randonnées, concerts ou marchés solidaires partout en Bretagne.
N’attendez plus, trouvez vite une animation près de chez vous et venez prendre une bouffée de joie et de solidarité.
👨👩👧👦 Aider les familles
Nadège, Référente Parcours Santé AFM-Téléthon accompagne les familles en Bretagne depuis 18 ans
« J’accompagne les familles concernées par des maladies neuromusculaires au Nord-Ouest de la Bretagne depuis 2008. C’est un métier passionnant, riche de rencontres avec des personnes d’horizon très divers, dans des accompagnements singuliers qui tiennent compte notamment des conséquences de la maladie, du projet de la personne, du contexte local. Le travail d’équipe est également enrichissant, tant avec les collègues du Service Régional de la Bretagne ou des autres régions, qu’avec ceux des différentes équipes de l’AFM-Téléthon, mais également avec les réseaux bénévoles et les partenaires sanitaires et médico-sociaux notamment. Mon leitmotiv : ne rien lâcher pour permettre aux personnes de concrétiser leurs rêves ! »
🔎 Transparence
La rigueur et la transparence sont au cœur de nos missions.
Dès le premier Téléthon, l’AFM-Téléthon s’est engagée à rendre compte de l’utilisation des dons et de ses actions en toute transparence.
Et pour nous soutenir sur le long terme, choisissez le don mensuel. Ensemble, mois après mois, nous pouvons faire avancer la recherche et combattre la maladie.