Noé, 4 ans, est atteint d’une amyotrophie spinale, une maladie génétique rare qui entraîne une atrophie progressive des muscles. Dans ses formes les plus sévères, l’espérance de vie ne dépassait pas deux ans. Mais aujourd’hui, tout a changé grâce au Téléthon.
Noé fait partie des près de 5000 enfants dans le monde qui ont pu bénéficier de la thérapie génique issue des recherches pionnières du laboratoire du Téléthon, Généthon. À 17 mois, il a reçu ce traitement qui répare les motoneurones en une seule injection. Depuis, chaque nouveau progrès de Noé est vécu comme une victoire par toute la famille.
Son histoire le montre : la recherche s’est transformée en traitements. Et nous voulons tous que d’autres enfants aient cette même chance. Faites un don au 3637 ou sur telethon.fr