En 2025, vous avez été nombreuses et nombreux à vous mobiliser pour le Téléthon dans votre région :
2 364 animations organisées
27 210 bénévoles mobilisés
926 communes participantes
Merci à toutes celles et ceux qui se sont mobilisés en Occitanie !
Grâce à votre générosité, nous pouvons :
- Financer la recherche et le développement de nouveaux traitements ;
- Accompagner les familles touchées par une maladie rare ;
- Défendre les droits des malades et les accompagner vers une prise en charge médicale adaptée ;
- Animer un réseau de bénévoles présent sur tout le territoire.
Pour le lancement de la 40e édition du Téléthon, Laurence Tiennot-Herment, présidente de l'association vient à votre rencontre :
Le 09/10/2026 à 19h, à La Bartelle, 81440 Saint-Julien-du-Puy
Le 10/10/2026 à 15h, au 230 Rte du Vignoble, 46130 Cornac
💬 Témoignages
Le Téléthon est une grande fête nationale qui soutient des familles partout en France et aussi dans votre région !
Hérault (34) - Marie, 29 ans, atteinte d’amyotrophie spinale
Marie est atteinte d’amyotrophie spinale, une maladie qui la prive d’une partie de ses forces. Mais grâce aux avancées de la recherche, Marie est aujourd’hui une femme épanouie. Elle est devenue professeure de collège et maman depuis peu. « Je ne m’étais jamais imaginé pouvoir être totalement autonome. J’ai vu que c’était possible, alors j’ai eu envie d’aller plus loin. » En plus de sa détermination, Marie bénéficie d’un traitement qui lui redonne des forces et lui permet de vivre pleinement sa vie.
Il faut se battre, il ne faut pas s’empêcher d’aller découvrir des choses à cause de la maladie, il faut se donner les moyens pour y arriver.
Lot (46) - Jean et Luc, 17 et 15 ans, atteints de myopathie de Duchenne
De notre côté, on serait déjà très heureux que l’état des garçons se stabilise et qu’ils récupèrent même si on ne peut même pas rêver qu’ils courront un jour… Mais cet essai de thérapie génique est un énorme espoir.
Emilie et Pierre, parents de trois enfants, ont vu leur vie basculer le jour où le diagnostic est tombé. Deux de leurs fils, Jean, 17 ans, et Luc, 15 ans, sont atteints de la myopathie de Duchenne. Déterminé à comprendre et à agir, Pierre passe de nombreuses heures à suivre les avancées de la recherche.
Lui et sa famille continuent de se battre et de garder espoir : « L’an dernier, le Téléthon faisait découvrir l’histoire du petit Sacha qui a pu bénéficier d’un traitement dans le cadre d’un essai de thérapie génique, et c’est impressionnant ! C’est plein de sentiments mélangés, d’espoir qu’on arrive au bout de la myopathie de Duchenne.»
Grâce à votre générosité, le monde des maladies rares a déjà changé. Mais pour les malades encore en attente de traitement, comme Jean et Luc, le combat n’est pas fini.
🔬 Recherche
Morgan Gazzola, reproduit le muscle pour mieux le comprendre
Originaire de Toulouse, Morgan Gazzola est chercheur au laboratoire I-Stem. Il développe des organoïdes musculaires. Cette étude vise à mieux comprendre l’impact de la maladie sur la jonction neuromusculaire (le point de contact entre les nerfs et les muscles), permettant ainsi, l'identification de potentiels traitements.
Chaque jour, les scientifiques transforment vos dons en traitement contre les maladies rares. Pour leur permettre de poursuivre leur mission, nous avons besoin de vous.
Se mobiliser à nos côtés
Ensemble, poursuivons le combat lors de la 40e édition du Téléthon. Rendez-vous les 5 et 6 décembre 2026 !
Envie d'agir à nos côtés ?
Que vous soyez donateur, bénévole ou organisateur d'animation, votre engagement peut faire la différence :
Depuis 40 ans, grâce au Téléthon, le monde des maladies rares a changé. Les premières victoires sont là, mais nous devons aller plus loin pour toutes les personnes encore en attente de traitement.
Merci pour votre solidarité !
🚩 Carte des mobilisations
Le Téléthon continue aussi sur le terrain ! Trouvez vite une animation près de chez vous et venez prendre une nouvelle bouffée de joie et de solidarité.
🔎 Transparence
La rigueur et la transparence sont au cœur de nos missions.
Dès le premier Téléthon, l’AFM-Téléthon s’est engagée à rendre compte de l’utilisation des dons et de ses actions en toute transparence.
Pour plus d’information vous pouvez consulter nos rapports annuels et financiers 2025.
Et pour nous soutenir sur le long terme, choisissez le don mensuel. Ensemble, mois après mois, nous pouvons faire avancer la recherche et combattre la maladie.