En 2025, vous avez été nombreuses et nombreux à vous mobiliser pour le Téléthon dans votre région :
2 364 animations organisées
27 210 bénévoles mobilisés
926 communes participantes
Pour tous les malades et leurs familles en attente de traitement, le combat continue, et nous avons encore besoin de votre soutien. Rendez-vous les 4 et 5 décembre 2026 pour la 40e édition du Téléthon.
💬 Témoignages
Le Téléthon est une grande fête nationale qui soutient des familles partout en France et aussi dans votre région !
Hérault (34) - Marie, 30 ans, atteinte d’une amyotrophie spinale de type 3, elle est l'une des ambassadrice du Téléthon 2026
Atteinte d’amyotrophie spinale, une maladie qui la prive d’une partie de ses forces, Marie est aujourd’hui professeure des collèges, et maman d’une petite Gabrielle, en pleine forme !
En plus de cette détermination qui lui donne rage de vivre, Marie bénéficie d’un traitement qui lui redonne des forces et lui permet de vivre sa vie pleinement. Découvrez son histoire.
Hérault (34) - Marine, 23 ans, atteinte d’une myopathie distale
La recherche avance grâce au Téléthon, dans 10 ans on ne sait pas où on en sera. Mais si un jour les chercheurs y arrivent et que je peux bénéficier d’un traitement, c’est génial.
Les premiers signes de la maladie apparaissent chez le père de Marine vers l’âge de 20 ans. Ses parents restent donc attentifs à l’apparition d’éventuels symptômes chez leurs deux filles. Au lycée, Marine commence à avoir des doutes : « Je me suis rendu compte que je tenais mon crayon comme mon père. » Une consultation au CHU de Rennes confirme qu’elle est atteinte de la même maladie.
Sa famille se rapproche alors de l’AFM-Téléthon et Marine s’engage rapidement aux cotés de l'association, notamment en témoignant dans les écoles. « Être directement dans l’action m’a aidée à une période où les copains ne me comprenaient pas forcément. »
Aujourd’hui, Marine pratique plusieurs activités sportives pour préserver ses forces et ralentir l’évolution de la maladie. Voir son père perdre progressivement son autonomie renforce sa détermination et son espoir dans la recherche.
Grâce à votre générosité, le monde des maladies rares a déjà changé. Mais pour les malades encore en attente de traitement, comme Marine, le combat n’est pas fini.
🔬 Recherche
Morgan Gazzola, reproduit le muscle pour mieux le comprendre
Originaire de Toulouse, Morgan Gazzola est chercheur au laboratoire I-Stem. Il développe des organoïdes musculaires. Cette étude vise à mieux comprendre l’impact de la maladie sur la jonction neuromusculaire (le point de contact entre les nerfs et les muscles), permettant ainsi, l'identification de potentiels traitements.
Chaque jour, les scientifiques transforment vos dons en traitement contre les maladies rares. Pour leur permettre de poursuivre leur mission, nous avons besoin de vous.
🚩 Carte des mobilisations
De nombreux bénévoles organisent cette année encore des défis sportifs, animations festives, randonnées, concerts ou marchés solidaires partout en Occitanie .
N’attendez plus, trouvez vite une animation près de chez vous et venez prendre une bouffée de joie et de solidarité.
👨👩👧👦 Aider les familles
Manuel, Référent parcours de santé dans le service régional Occitanie depuis 5 ans
« Ça fait maintenant 5 ans que j’apprends tous les jours. Rencontrer et accompagner des personnes atteintes de maladies rares, des pathologies neuromusculaires mais surtout des parcours atypiques, des familles pleines de force et de courage m’ont permis de m’enrichir énormément professionnellement et personnellement. Au-delà de trouver des solutions, notre rôle en tant que Référent Parcours de Santé est avant tout de comprendre les personnes et de leur redonner la place d’acteur principal dans leur parcours, de les aider dans leur cheminement de vie. Les thérapies innovantes et les questionnements qu’elles suscitent trouvent de plus en plus leur place dans cet accompagnement. Au fil des années, on voit grandir l’espoir avec l’arrivée des traitements ! »
🔎 Transparence
La rigueur et la transparence sont au cœur de nos missions.
Dès le premier Téléthon, l’AFM-Téléthon s’est engagée à rendre compte de l’utilisation des dons et de ses actions en toute transparence.
Et pour nous soutenir sur le long terme, choisissez le don mensuel. Ensemble, mois après mois, nous pouvons faire avancer la recherche et combattre la maladie.