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Modifier mes préférencesJessica, la maman de Félicie, exprime avec émotion l’urgence d’agir : « Ce qu’elle perd là, nous avons peur que ça ne se récupère pas derrière. »
Alors que la recherche progresse et qu’un traitement est à portée de main, elle rappelle que seules des dizaines de millions d’euros manquent pour lancer l’essai clinique. « Il y a 30 ans, on nous prenait pour des fous en parlant de thérapie génique. Aujourd’hui, je veux que les gens se disent : ‘Soyons fous avec eux, mais pour tous.’ »
Bâtir un traitement ça prend du temps. Or pour Félicie le temps presse. Nous avons besoin de vous pour accélérer la recherche