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A tous les donateurs, à tous les bénévoles, à tous les partenaires, à toutes les équipes de France Télévisions et à notre parrain Kev Adams : MERCI ! 💛💛

Les 30 heures du Téléthon 2023 se sont achevées sur un compteur de 80 671 222 euros. Le Téléthon continue. Vous pouvez encore accélérer la recherche et nous donner toujours plus de force dans notre combat contre la maladie en faisant un don. Jusqu'au 31 décembre 2023 minuit, vous avez le pouvoir de faire un don 100% efficace pour nos combats, 66% déductible de vos impôts.

Besoin de bonnes raisons supplémentaires ? Laurence Tiennot-Herment, présidente de l'AFM-Téléthon, Vianney, parrain du Téléthon 2023, vous disent pourquoi, il ne faut rien lâcher !

A tous les donateurs, à tous les bénévoles, à tous les partenaires, à toutes les équipes de France Télévisions et à notre parrain Kev Adams : MERCI ! 💛💛
Durant 30h, vous avez pu entendre les témoignages des familles pour qui le Téléthon a tout changé, comme Lucie, Lana, Victoire, Oscar ou Jules. Vous avez aussi fait la connaissance de Benjamin ou Lou, qui attendent un traitement et qui voient leur maladie progresser, inexorablement. Pour eux, et pour tous ceux qui attendent, on ne lâche rien !

Le Téléthon2022 continue ! Vous pouvez appeler le 3637 jusqu’au vendredi 9 décembre ou faire un don sur Téléthon.fr.

Rendez-vous sur le site AFM-Téléthon.fr pour tout savoir sur nos actions et nos actualités. 

Les 30 heures du Téléthon 2022 se sont achevées sur un compteur de 78 051 091 euros. De Guebwiller à Cassis, en passant par Dijon, Lorient et le Cap-Ferret, des millions de personnes ont retrouvé cette chaleur exceptionnelle et cette fête unique qui caractérisent le Téléthon et ses milliers d’animations. Un soutien vital pour le combat des familles et pour les chercheurs, « ces obsédés du sauvetage de vies » comme Kev Adams les a qualifiés. Si les victoires des chercheurs se multiplient, les malades et leurs familles ont rappelé tout au long du week-end l’urgence de voir arriver de nouveaux traitements.

Pour en savoir plus, c'est ici !
 

Ils s’appellent Lana, Angel, Victoire… Comme plus d’une soixantaine d’enfants en France, ils ont reçu un traitement de thérapie génique pour enrayer leur maladie, l’amyotrophie spinale de type 1. Ce traitement est l’aboutissement de plus de 30 ans de combat, pour identifier le gène responsable et développer un candidat médicament. Une victoire rendue possible grâce à la mobilisation des familles et aux dons du Téléthon. 

Pour la 3e année consécutive, Stars Solidaires, l'AFM-Téléthon et France Télévisions se sont associés pour lancer la Grande Tombola du Téléthon, avec Laura Tenoudji. Le principe ? En achetant un billet à 10€, les internautes pouvaient tenter d’acquérir une œuvre ou un objet donné par une célébrité.  
Au total, la Grande Tombola du Téléthon a permis de récolter 1 583 730 €. L’intégralité des bénéfices sera reversée à la mission d’accompagnement des malades et familles au quotidien tout au long de leur parcours. Les résultats complets seront dévoilés le jeudi 8 décembre 2022 sur le site de Stars Solidaires.  
Merci à tous pour votre participation ! 

Matthias est atteint d’une myopathie à bâtonnets, et chercheur à Boston, dans un laboratoire affilié à l’Université d’Harvard. « Être malade décuple ma motivation pour aller le plus vite possible vers les traitements. » explique-t-il. Comme Matthias, plus de 200 programmes et jeunes chercheurs sont financés chaque année grâce aux dons du Téléthon.  
Vos dons financent la recherche. Nos laboratoires et les chercheurs que nous finançons la transforme en traitements.  

Une révolution de la médecine est en marche et des milliers de malades en bénéficient déjà. Grâce à vous, le Téléthon a tout changé. Il a changé le destin d’enfants condamnés comme Lana, Victoire, Lucie, Jules et bien d’autres… Il a changé la vie des malades qui bénéficient aujourd’hui de diagnostics, de soins adaptés, d’une meilleure qualité de vie et, pour certains de traitements. Il a changé l’histoire de la médecine ! Les percées scientifiques pour les maladies rares bénéficient aussi aux maladies plus fréquentes. Tous ensemble, ne lâchons rien pour continuer à tout changer. Faites un don !  

Benjamin est atteint d'une myopathie de Duchenne, la plus fréquente des maladies neuromusculaires. Elle touche un petit garçon sur 3500 et entraîne progressivement un dysfonctionnement de l’ensemble des muscles. Aucun traitement curatif n’est disponible à ce jour, mais plusieurs essais cliniques de thérapie génique sont en cours dans le monde : un véritable espoir pour les patients et leurs familles. Serge Braun, directeur scientifique de l’AFM-Téléthon, explique l’avancée des recherches.  

Chloé et Mélanie sont atteintes de myopathie des ceintures, elles placent beaucoup d'espoir dans la recherche. Or, la recherche dans les myopathies des ceintures avance ! Les deux laboratoires de l’AFM-Téléthon, I-Stem et Généthon ont identifié une combinaison pharmacologique pour traiter l’alpha-sarcoglycanopathie. Parallèlement, en 2022, un premier patient a été traité par thérapie génique, dans le cadre d’un essai clinique européen. Le fruit de 30 ans de recherche pour Isabelle Richard, chercheuse experte de ces pathologies et responsable de l’équipe Dystrophies musculaires progressives au sein de Généthon.

Il y a seulement trois ans, les enfants atteints d’amyotrophie spinale de type 1 étaient condamnés. Cette maladie rare neuromusculaire extrêmement sévère qui attaque les motoneurones, ne bénéficiait pas de traitement. Depuis 2019, un traitement de thérapie génique est disponible, issu de technologies développées à Généthon, le laboratoire du Téléthon.

Nous pouvons être fiers, mais combien d’enfants comme Lucie, attendent encore le traitement qui pourra changer leur vie ? Aujourd’hui, le Téléthon peut encore tout changer. 

Ils sont plus de 60 en France, 2300 dans le monde : ces enfants, atteints d’une amyotrophie spinale de type 1, maladie qui peut être fatale avant l’âge de 2 ans, ont pu recevoir un traitement de thérapie génique, issues de technologies développées à Généthon, le laboratoire du Téléthon. Grâce à une seule injection, la progression de la maladie est stoppée. Une victoire pour ces enfants et leurs familles, un véritable espoir pour toutes les personnes en attente d’un traitement. 

Kev Adams et Gad Elmaleh offrent un lot surprise à la Grande Tombola du Téléthon : un spectacle où ils tiendront le haut de l'affiche, accompagnés d'autres humoristes, rien que pour vous ! Pour 10€, ce spectacle ultra VIP et inédit est à portée de main ! Prenez votre billet ici. Œuvres d’art, objets inédits, ou expériences VIP sont proposés pour la 3e édition de la Grande Tombola du Téléthon. Un ticket acheté, c’est une chance de gagner, et c’est aussi un acte de solidarité pour changer le monde des maladies rares ! Vous aussi, prenez vos billets !

Jules, c’est une belle histoire. Atteint d’une maladie neuromusculaire, la myopathie myotubulaire, Jules était prisonnier de son corps, empêché de respirer seul, de parler, de bouger. En 2020, il a bénéficié d’un traitement de thérapie génique. Pour Wilfrid, son papa “Sa vie a commencé le jour où il a été injecté”.  Depuis, Jules est devenu un véritable moulin à paroles, il n’a plus besoin de machine pour respirer et ses parents l’ont vu faire ses premiers pas ! Cette grande victoire, c’est aussi grâce à vous, à votre générosité à tous : merci ! 
D’autres malades sont encore en attente d’un traitement. Pour eux, nous ne lâchons rien ! Faites un don au 36 37 ou sur Téléthon.fr

10€ seulement, et le lot de votre rêve est à portée de main. Le « Wild Kong » de Richard Orlinski ? Une bague en diamant de Courbet ? Un repas pour 2 chez Pierre Gagnaire ? Ou le maillot de l’équipe de France de Kylian Mbappé dédicacé ? Œuvres d’art, objets inédits, ou expériences VIP sont proposés pour la 3e édition de la Grande Tombola du Téléthon. Un ticket acheté, c’est une chance de gagner, et c’est aussi un acte de solidarité pour changer le monde des maladies rares ! Vous aussi, prenez vos billets !