Ambassadeur du Téléthon 2024, Sacha, 9 ans, vit avec une myopathie de Duchenne, une maladie rare, qui détruit muscle après muscle. En 2022, il a participé à un essai de thérapie génique mené par Généthon, le laboratoire du Téléthon, et incarne aujourd’hui l’espoir né de la recherche.
Depuis plus de 30 ans, EDF est un partenaire fidèle du Téléthon. Cette année encore, ses salariés unissent leurs talents et leur énergie pour faire résonner la solidarité. À l’honneur : un concert exceptionnel de l’Orchestre EDF, placé sous la direction de Camilla Rossetti, le mercredi 3 décembre 2025 de 20h à 22h, à la Cité de la Musique, à Paris.
Ville ambassadrice du Téléthon 2025, Sucé-sur-Erdre se mobilise avec panache. Défis nautiques, performances sportives et créations gourmandes animeront tout le week-end dans une ambiance festive au cœur de la vallée de l’Erdre.
Fais d’une pierre deux coups : cours… et soutiens la recherche ! Envie de se dépasser tout en faisant avancer la recherche contre les maladies rares ? Le Cross du Figaro met ses foulées au service du Téléthon. Rendez-vous pour une ambiance de folie, des parcours pour tous les niveaux…l’occasion de courir utile !
Depuis 1987, la mobilisation du Téléthon a changé et sauvé des vies d'enfants atteints de maladies rares, considérées autrefois comme incurables.
En créant et finançant 3 laboratoires de recherche d'excellence, l'association AFM-Téléthon a permis de développer des thérapies innovantes et de faire des avancées scientifiques qui bénéficient aussi bien aux maladies rares qu'aux maladies plus fréquentes comme le cancer, la DMLA ou l'insuffisance cardiaque.
Atteinte d’une calpaïnopathie, une maladie rare qui affaiblit ses muscles et son cœur Félicie était l’une des familles ambassadrice du Téléthon en 2024. Un an plus tard, elle poursuit son chemin avec courage, déterminée à ne pas laisser la maladie dicter sa vie, portée par la conviction que, grâce au Téléthon, la recherche finira par faire la différence.
Les 5 et 6 décembre, les projecteurs de France Télévisions seront braqués sur Carentan-les-Marais. Ville ambassadrice du Téléthon 2025, la cité normande s’apprête à vivre 30 heures d’engagement intense et fédérateur. Avec son port, son passé viking, sa mémoire du Débarquement et un tissu associatif parmi les plus actifs de la Manche, Carentan devient l’épicentre d’une mobilisation à taille humaine… et à résonance nationale.
On vous donne rendez-vous les 5 et 6 décembre 2025 pour faire vibrer le Téléthon partout en France et à l’étranger ! Cette année, nous serons aux côtés de Santa, marraine du Téléthon 2025, de 4 familles ambassadrices, Noé, Paulin, Lucie et Maxence, témoins des victoires, du combat, de l’espoir et de l’urgence, ainsi que de 4 villes ambassadrices qui feront briller la solidarité aux quatre coins du pays. Ensemble, on fait bouger les lignes !
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En 2025, quatre nouvelles villes endossent le rôle d’ambassadrices du Téléthon et seront mises à l’honneur sur les antennes de France Télévisions les 5 et 6 décembre. Déjà en effervescence, elles regorgent d’initiatives pour préparer cette édition sur leurs territoires et se mobilisent pour relever de formidables défis aux côtés des familles et des chercheurs, avec un objectif commun : faire avancer la lutte contre les maladies rares et faire grimper le compteur du Téléthon.
En 2025, Noé, Paulin, Lucie et Maxence sont les 4 familles ambassadrices du Téléthon. Grâce à la thérapie génique, Noé progresse chaque jour. Mais pour les autres, la maladie avance et l’attente d’un traitement est là. Pour qu’ils puissent grandir, rêver, vivre pleinement, nous devons continuer, avec vous, à faire bouger les lignes ! Découvrez les visages et les histoires de ceux qui incarnent le combat du Téléthon 2025.
Du haut de ses 14 ans, Maxence a déjà traversé de nombreux obstacles depuis le diagnostic de la maladie de Danon, une maladie ultra rare qui bouleverse sa vie au quotidien. Cette maladie dégénérative affecte son cœur, ses muscles, sa vue, et ses apprentissages. Malgré tout, Maxence avance avec courage, humour et détermination. Soutenu par sa famille, il veut faire connaître sa maladie pour aider la science. Un projet de recherche européen Dreams est en cours dans un laboratoire du Téléthon.
En novembre 2024, Lucie, alors 19 ans, apprend qu’elle est atteinte d’une calpaïnopathie, une forme de myopathie des ceintures. Passionnée de sport depuis toujours, elle était loin d’imaginer que son corps deviendrait un jour son adversaire. Aujourd’hui, Lucie avance avec détermination, fermement décidée à ne pas laisser la maladie décider de son avenir.
Avec ses yeux pétillants de malice et son sourire espiègle, Paulin, 7 ans, déborde de vie, malgré la myopathie de Duchenne diagnostiquée peu avant ses 3 ans. Autour de lui, ses parents, Mathilde et Sébastien, et ses 3 sœurs sont mobilisés pour accompagner Paulin dans le combat contre la maladie qui affaiblit progressivement ses muscles. Depuis l’annonce du diagnostic, c’est ensemble que toute la famille avance avec énergie et détermination, au rythme des défis quotidiens de Paulin, mais aussi des instants de joie et de complicité.
Depuis plus de deux ans, Chloé et Romain vivent une aventure bouleversante, qui a profondément changé le cours de leur vie et l’avenir de leur petit garçon de 4 ans, Noé. Tout bascule en avril 2023, lorsque le diagnostic d’amyotrophie spinale est posé chez Noé. Un choc immense pour cette jeune famille de l’Indre, aussitôt plongée dans un tourbillon de consultations, d’examens et d’interrogations. Mais très vite, l’espoir vient frapper à leur porte : quelques semaines seulement après l’annonce de la maladie, Noé bénéficie d’un médicament innovant de thérapie génique, issu des travaux de recherche de Généthon, le laboratoire du Téléthon. Aujourd’hui, Noé progresse chaque jour, sous le regard ému et fier de ses parents.