Recherche

Cette année, la mobilisation a été exceptionnelle ! Du Pas-de-Calais aux Pyrénées-Orientales, de la Martinique à la Réunion, ce sont 79 801 520 € qui ont déjà été collectés et promis au 3637 !

Pour Sacha, 8 ans, tous les espoirs sont permis. Diagnostiqué à l’âge de 2 ans d’une myopathie de Duchenne qui attaque ses muscles, il fait partie des premiers enfants à recevoir, en 2022, dans le cadre d’un essai clinique, le candidat-médicament de thérapie génique mis au point par Généthon. Aujourd’hui, grand sourire aux lèvres, le petit garçon court, saute, grimpe, fait du vélo… au plus grand bonheur de ses parents ! 

La vie de Marie et Hugo bascule à la naissance de Paul, en 2020. Le petit garçon de 4 ans est atteint d’une forme sévère d’épidermolyse bulleuse, une maladie génétique rare qui fragilise sa peau et ses muqueuses. Le moindre frottement, la plus petite chute, provoquent des plaies douloureuses sur son corps, rendant nécessaires des soins quotidiens…

Tim a 21 ans quand sa vue se dégrade brutalement. Il apprend alors qu’il est atteint d’une Neuropathie Optique de Leber (NOHL), une maladie génétique rare et dégénérative. Le monde du jeune homme bascule, mais Tim est un battant. Confronté à la perspective irrémédiable de la cécité, il ne se résigne pas.

Félicie est une ado comme les autres, souriante et rayonnante. Pourtant, au quotidien, elle doit composer avec une Calpaïnopathie, une maladie qui attaque ses muscles et son cœur. Aujourd’hui, la maladie évolue et l’empêche de réaliser des gestes simples du quotidien.

Le 9 octobre dernier Mika est venu rendre visite aux chercheurs des laboratoires Généthon et Istem créés et soutenus par l'AFM-Téléthon grâce à votre mobilisation, en compagnie de 4 des 5 familles ambassadrices de cette édition. Une journée riche en émotions et une belle occasion pour notre parrain 2024 de prendre la mesure des incroyables avancées rendues possibles par le soutien du public ... et des attentes des familles...

Êtes-vous prêts à soutenir les malades, leurs familles et les chercheurs de l’AFM-Téléthon ? Voulez-vous faire partie de ceux qui agissent concrètement pour faire avancer la lutte contre les maladies rares ? Alors, affichez votre engagement ! Publiez votre portrait aux couleurs du #Téléthon2024 sur vos réseaux sociaux et faites résonner votre soutien. 

Les traitements contre les maladies rares se multiplient : Marley et Mylane, deux adorables jumelles, Tim, qui vient d’achever ses études, ont bénéficié de traitements qui ont changé leurs vies. Sacha, 8 ans, participe à un essai clinique et regagne des forces. Mais pour Paul, né avec une maladie rare de la peau, ou Félicie qui voudrait continuer à marcher, l’urgence est là ! Découvrez les visages et les histoires de ceux qui incarnent le combat du Téléthon 2024. 

Grâce à vous, leTéléthon a bâti une nouvelle médecine et la vie des malades a changé.

Cette année, 4 nouvelles villes prennent le flambeau pour devenir ambassadrices du Téléthon 2024 et seront mises à l’honneur sur les chaînes de France Télévisions les 29 et 30 novembre. Dans les starting-blocks, elles fourmillent d’idées pour l’organisation de cette édition dans leurs communes et s’apprêtent à relever d’incroyables défis pour contribuer au combat des familles et des chercheurs contre les malades rares, et faire grimper le compteur du Téléthon. 

92 905 533 euros, c’est le montant final collecté par le Téléthon qui s’est tenu les 8 et 9 décembre 2023. Un résultat exceptionnel qui donne au Téléthon les moyens de continuer à faire avancer la recherche et de changer des vies. Au cours des 30 heures d'émission vous avez rencontré les familles ambassadrices : Ibrahima, Kelly, Ivy et Léon (et bien d’autres encore), venus témoigner des avancées de la recherche et de leurs espoirs face à la multiplication des essais et des traitements présentés par les chercheurs des laboratoires de l’AFM-Téléthon. Partout en France, près de 280 000 bénévoles se sont mobilisés pour le Téléthon avec des animations aussi folles que cocasses. Sans oublier les moments de joie partagés avec des artistes engagés pour la cause. Un grand merci à tous pour votre incroyable soutien !

Les 30 heures du Téléthon 2023 se sont achevées sur un compteur de 80 671 222 euros. Le Téléthon continue. Vous pouvez encore accélérer la recherche et nous donner toujours plus de force dans notre combat contre la maladie en faisant un don. Jusqu'au 31 décembre 2023 minuit, vous avez le pouvoir de faire un don 100% efficace pour nos combats, 66% déductible de vos impôts.

Besoin de bonnes raisons supplémentaires ? Puisez dans la force de Laurence Tiennot-Herment, présidente de l'AFM-Téléthon, l'énergie nécessaire pour ne jamais rien lâcher !

Rendez-vous vendredi 8 décembre, à 18h30, pour un live exclusif dans les coulisses de l'émission du Téléthon. Des surprises vous attendent pour lancer ce Téléthon 2023. Nous comptons sur vous...

Rencontres inédites, témoignages, expériences extraordinaires... découvrez les reportages qui rythmeront les 30h du Téléthon.

A moins d'une semaine du 37ème Téléthon, Laurence Tiennot-Herment, présidente de l'AFM-Téléthon et maman de Charles-Henri et Vianney, parrain de l'édition 2023, ont tenu tous deux à vous adresser un message personnel d'appel à la mobilisation. Grâce  vous, le Téléthon a tout changé. Des maladies bénéficient de 1ers traitements. Mais 95% des maladies rares sont encore incurables. Pour tous ceux qui attendent le diagnostic, le traitement qui changera leur vie, la réussite du Téléthon est vitale.

Nous comptons sur vous, les 8 et 9 décembre, on ne lâche rien !