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96 553 593 euros : c’est le montant final collecté lors du Téléthon des 29 et 30 novembre 2024. Ce résultat, c’est le fruit d’un formidable élan de solidarité, porté par des millions de donateurs, bénévoles et partenaires, fidèles au combat des familles depuis près de 40 ans. C’est aussi le fruit de l’extraordinaire engagement du parrain Mika et des nombreux animateurs et professionnels de France Télévisions qui ont amplifié magnifiquement la voix des familles et des chercheurs, déterminés à vaincre la maladie.

Réduisez votre impôt sur le revenu en faisant un geste de solidarité : faites un don pour la recherche contre les maladies rares !

En effectuant un don avant le 31 décembre à minuit, vous pouvez bénéficier d’une déduction fiscale de 66%, dans la limite de 20% de votre revenu imposable. 

Un don de 100€ ne vous coûte que 34€. 
 

En faisant un don avant le 31 décembre à minuit, vous faites un geste exceptionnel de solidarité, 100% efficace pour le combat contre la maladie et 66% déductible de vos impôts* dès l'an prochain. Ainsi, un don de 100 € vous reviendra à 34 € après déduction.

Le Téléthon, c'est le combat de nombreuses familles pour guérir leurs enfants. Vos dons financent la recherche que nos laboratoires transforment en traitements. 

Aujourd'hui, nous comptons sur vous pour rejoindre notre grande aventure solidaire unique au monde, pour changer des vies.

A quelques jours du lancement de la 38ème édition du Téléthon, Laurence Tiennot-Herment, présidente de l'AFM-Téléthon et Mika, notre formidable parrain, tiennent à vous adresser un message. Grâce à vous, grâce à la mobilisation de tous, le Téléthon a tout changé et des maladies bénéficient de 1ers traitements. Mais 95% des maladies rares sont encore incurables. Pour tous ceux qui attendent le diagnostic, le traitement qui changera leur vie, la réussite du Téléthon 2024 est vitale.

Nous comptons sur vous, les 29 et 30 novembre !

Mika, parrain du Téléthon 2024, a tenu à vous adresser personnellement un message de remerciement pour votre don. Découvrez-le sans attendre !

Depuis un an, Mégane et Théo vivent une aventure peu ordinaire, qui a changé le cours de leur vie et l’avenir de leurs filles, Marley et Mylane. Grâce au diagnostic d’amyotrophie spinale, posé quelques jours après leur naissance, les jumelles ont bénéficié d’un médicament de thérapie génique, avant même l’apparition des premiers symptômes de la maladie. Aujourd’hui, les jeunes parents voient leurs filles progresser de jour en jour, avec un bonheur immense.

Cette année, la mobilisation a été exceptionnelle ! Du Pas-de-Calais aux Pyrénées-Orientales, de la Martinique à la Réunion, ce sont 79 801 520 € qui ont déjà été collectés et promis au 3637 !

Pour Sacha, 8 ans, tous les espoirs sont permis. Diagnostiqué à l’âge de 2 ans d’une myopathie de Duchenne qui attaque ses muscles, il fait partie des premiers enfants à recevoir, en 2022, dans le cadre d’un essai clinique, le candidat-médicament de thérapie génique mis au point par Généthon. Aujourd’hui, grand sourire aux lèvres, le petit garçon court, saute, grimpe, fait du vélo… au plus grand bonheur de ses parents ! 

La vie de Marie et Hugo bascule à la naissance de Paul, en 2020. Le petit garçon de 4 ans est atteint d’une forme sévère d’épidermolyse bulleuse, une maladie génétique rare qui fragilise sa peau et ses muqueuses. Le moindre frottement, la plus petite chute, provoquent des plaies douloureuses sur son corps, rendant nécessaires des soins quotidiens…

Tim a 21 ans quand sa vue se dégrade brutalement. Il apprend alors qu’il est atteint d’une Neuropathie Optique de Leber (NOHL), une maladie génétique rare et dégénérative. Le monde du jeune homme bascule, mais Tim est un battant. Confronté à la perspective irrémédiable de la cécité, il ne se résigne pas.

Félicie est une ado comme les autres, souriante et rayonnante. Pourtant, au quotidien, elle doit composer avec une Calpaïnopathie, une maladie qui attaque ses muscles et son cœur. Aujourd’hui, la maladie évolue et l’empêche de réaliser des gestes simples du quotidien.

Le 9 octobre dernier Mika est venu rendre visite aux chercheurs des laboratoires Généthon et Istem créés et soutenus par l'AFM-Téléthon grâce à votre mobilisation, en compagnie de 4 des 5 familles ambassadrices de cette édition. Une journée riche en émotions et une belle occasion pour notre parrain 2024 de prendre la mesure des incroyables avancées rendues possibles par le soutien du public ... et des attentes des familles...

Êtes-vous prêts à soutenir les malades, leurs familles et les chercheurs de l’AFM-Téléthon ? Voulez-vous faire partie de ceux qui agissent concrètement pour faire avancer la lutte contre les maladies rares ? Alors, affichez votre engagement ! Publiez votre portrait aux couleurs du #Téléthon2024 sur vos réseaux sociaux et faites résonner votre soutien. 

Les traitements contre les maladies rares se multiplient : Marley et Mylane, deux adorables jumelles, Tim, qui vient d’achever ses études, ont bénéficié de traitements qui ont changé leurs vies. Sacha, 8 ans, participe à un essai clinique et regagne des forces. Mais pour Paul, né avec une maladie rare de la peau, ou Félicie qui voudrait continuer à marcher, l’urgence est là ! Découvrez les visages et les histoires de ceux qui incarnent le combat du Téléthon 2024.