Recherche

Les 30 heures du Téléthon 2023 se sont achevées sur un compteur de 80 671 222 euros. Le Téléthon continue. Vous pouvez encore accélérer la recherche et nous donner toujours plus de force dans notre combat contre la maladie en faisant un don. Jusqu'au 31 décembre 2023 minuit, vous avez le pouvoir de faire un don 100% efficace pour nos combats, 66% déductible de vos impôts.

Besoin de bonnes raisons supplémentaires ? Puisez dans la force de Laurence Tiennot-Herment, présidente de l'AFM-Téléthon, l'énergie nécessaire pour ne jamais rien lâcher !

Rendez-vous vendredi 8 décembre, à 18h30, pour un live exclusif dans les coulisses de l'émission du Téléthon. Des surprises vous attendent pour lancer ce Téléthon 2023. Nous comptons sur vous...

Rencontres inédites, témoignages, expériences extraordinaires... découvrez les reportages qui rythmeront les 30h du Téléthon.

A moins d'une semaine du 37ème Téléthon, Laurence Tiennot-Herment, présidente de l'AFM-Téléthon et maman de Charles-Henri et Vianney, parrain de l'édition 2023, ont tenu tous deux à vous adresser un message personnel d'appel à la mobilisation. Grâce  vous, le Téléthon a tout changé. Des maladies bénéficient de 1ers traitements. Mais 95% des maladies rares sont encore incurables. Pour tous ceux qui attendent le diagnostic, le traitement qui changera leur vie, la réussite du Téléthon est vitale.

Nous comptons sur vous, les 8 et 9 décembre, on ne lâche rien !

Pour Jules, l’impossible c’était : bouger, respirer sans machine ou manger de façon autonome, parler, sentir ses jambes. Atteint d’une myopathie myotubulaire, il a pu bénéficier d’un traitement de thérapie génique, issu de la recherche financée par le Téléthon, dans le cadre d’un essai. Depuis, Anaïs sa maman, partage ses progrès : lui qui était « prisonnier de son corps », qui ne pouvait ni bouger ni respirer seul, n’a aujourd'hui plus besoin d’assistance respiratoire, marche, fait du vélo, et croque la vie à pleines dents. Découvrez son histoire. 

Vianney, parrain du Téléthon 2023, a tenu à vous adresser personnellement un message de remerciement pour votre don. Découvrez-le sans attendre.

Ibrahima a 2 ans et demi. A le voir courir, sauter, jouer… rien ne laisse croire que le petit garçon est né avec une maladie neuromusculaire rare : l’amyotrophie spinale. Comme plus de 3000 enfants dans le monde, dont une centaine en France, il a bénéficié du traitement de thérapie génique, issu des recherches pionnières menées par le laboratoire du Téléthon, Généthon*. Ce traitement permet, grâce à un gène-médicament, de réparer les motoneurones en une seule injection. Il sauve la vie d’enfants atteints de la forme la plus sévère de la maladie, dont l’espérance de vie ne dépassait pas deux ans. Si Ibrahima marche, si cette révolution de la médecine est possible, c'est grâce à vous, grâce au Téléthon.

Comme Vianney, parrain du Téléthon 2023, affichez votre engagement auprès des malades, des familles, des chercheurs et des bénévoles de l’AFM-Téléthon.  Le principe : publiez votre portrait aux couleurs du #Téléthon2023 sur Facebook, Instagram, X et LinkedIn pour faire un maximum de bruit. Tous ensemble, faisons résonner notre combat contre les maladies rares, sur les réseaux sociaux. Mode d’emploi. 

Découvrez les visages et les histoires de ceux qui incarnent le combat du Téléthon 2023.

Ivy a 4 ans. Elle est atteinte d’une maladie neuromusculaire non identifiée. Sans diagnostic, et sans traitement, chaque jour de sa vie est un combat, pour elle et pour ses jeunes parents, Tony et Margaux. S'ils trouvent la force de résister à la maladie, c'est grâce à vous, grâce au Téléthon !

Pour le Téléthon 2023, 4 villes ambassadrices ont été mises à l’honneur sur les chaînes de France Télévisions les 8 et 9 décembre. Une mobilisation exceptionnelle sur le terrain ! 

Grâce à vous, la recherche avance et la vie des malades a changé.

Passer 12h par jour sous des lampes UV bleues pour maintenir son taux de bilirubine inférieur au seuil de toxicité et éviter d’importants dommages neurologiques, c’est la vie de Kelly, atteinte du syndrome de Crigler-Najjar, depuis 15 ans. Les résultats de l’essai clinique européen de thérapie génique mené par Généthon pour cette maladie rare du foie, ouvrent des perspectives prometteuses. Si on sait comment vaincre la maladie de Kelly, c'est grâce à vous, grâce au Téléthon !

La neuropathie à axones géants est une maladie extrêmement rare, évolutive, dégénérative. Elle prive les enfants progressivement de leurs mouvements avant d’atteindre le système nerveux central. Pour Léon, diagnostiqué à 8 ans de cette maladie, et ses parents, il y a urgence à trouver un traitement ! Si Léon devient plus fort que sa maladie, ce sera grâce à vous, grâce au Téléthon.

En 2022, le Téléthon célèbre les familles qui n'ont rien lâché pour sauver leurs enfants, qui ont relevé des défis sans précédent, et ont fait le choix, parfois seuls contre tous, de la génétique, puis de la thérapie génique. 3 ambassadeurs portent le message : Lucie, pour qui la thérapie génique a tout changé, Benjamin qui place ses espoirs dans la recherche, et Lou, porteuse d'une maladie rare pour laquelle il n'existe aucun traitement. Pour eux, et pour tous les autres malades, on ne lâche rien !