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Vianney, parrain du Téléthon 2023, a tenu à vous adresser personnellement un message de remerciement pour votre don. Découvrez-le sans attendre.

Ibrahima a 2 ans et demi. A le voir courir, sauter, jouer… rien ne laisse croire que le petit garçon est né avec une maladie neuromusculaire rare : l’amyotrophie spinale. Comme plus de 3000 enfants dans le monde, dont une centaine en France, il a bénéficié du traitement de thérapie génique, issu des recherches pionnières menées par le laboratoire du Téléthon, Généthon*. Ce traitement permet, grâce à un gène-médicament, de réparer les motoneurones en une seule injection. Il sauve la vie d’enfants atteints de la forme la plus sévère de la maladie, dont l’espérance de vie ne dépassait pas deux ans. Si Ibrahima marche, si cette révolution de la médecine est possible, c'est grâce à vous, grâce au Téléthon.

Comme Vianney, parrain du Téléthon 2023, affichez votre engagement auprès des malades, des familles, des chercheurs et des bénévoles de l’AFM-Téléthon.  Le principe : publiez votre portrait aux couleurs du #Téléthon2023 sur Facebook, Instagram, X et LinkedIn pour faire un maximum de bruit. Tous ensemble, faisons résonner notre combat contre les maladies rares, sur les réseaux sociaux. Mode d’emploi. 

Découvrez les visages et les histoires de ceux qui incarnent le combat du Téléthon 2023.

Ivy a 4 ans. Elle est atteinte d’une maladie neuromusculaire non identifiée. Sans diagnostic, et sans traitement, chaque jour de sa vie est un combat, pour elle et pour ses jeunes parents, Tony et Margaux. S'ils trouvent la force de résister à la maladie, c'est grâce à vous, grâce au Téléthon !

Pour le Téléthon 2023, 4 villes ambassadrices ont été mises à l’honneur sur les chaînes de France Télévisions les 8 et 9 décembre. Une mobilisation exceptionnelle sur le terrain ! 

Grâce à vous, la recherche avance et la vie des malades a changé.

Passer 12h par jour sous des lampes UV bleues pour maintenir son taux de bilirubine inférieur au seuil de toxicité et éviter d’importants dommages neurologiques, c’est la vie de Kelly, atteinte du syndrome de Crigler-Najjar, depuis 15 ans. Les résultats de l’essai clinique européen de thérapie génique mené par Généthon pour cette maladie rare du foie, ouvrent des perspectives prometteuses. Si on sait comment vaincre la maladie de Kelly, c'est grâce à vous, grâce au Téléthon !

La neuropathie à axones géants est une maladie extrêmement rare, évolutive, dégénérative. Elle prive les enfants progressivement de leurs mouvements avant d’atteindre le système nerveux central. Pour Léon, diagnostiqué à 8 ans de cette maladie, et ses parents, il y a urgence à trouver un traitement ! Si Léon devient plus fort que sa maladie, ce sera grâce à vous, grâce au Téléthon.

En 2022, le Téléthon célèbre les familles qui n'ont rien lâché pour sauver leurs enfants, qui ont relevé des défis sans précédent, et ont fait le choix, parfois seuls contre tous, de la génétique, puis de la thérapie génique. 3 ambassadeurs portent le message : Lucie, pour qui la thérapie génique a tout changé, Benjamin qui place ses espoirs dans la recherche, et Lou, porteuse d'une maladie rare pour laquelle il n'existe aucun traitement. Pour eux, et pour tous les autres malades, on ne lâche rien !

En apportant votre soutien au Téléthon au nom de votre entreprise, vous bénéficiez d'une importante déduction sur votre impôt sur les sociétés. Et bien au-delà de cette opportunité, vous associez votre organisation et tous vos salariés à une incroyable aventure humaine, qui combine ce que la France est capable de faire de mieux tant en matière de solidarité, que d'innovation scientifique et sociétale.

En ce week-end si particulier d’attente et de ferveur, où tous, derrière l’équipe de France, nous retrouvons profondément la fierté d’être français, nous souhaitions partager avec vous, le message de Kev Adams, parrain du Téléthon 2022.

Oui, votre mobilisation pour le Téléthon est, à l’image de la Coupe du monde de football, il nous réunit tous. Et, oui, vous êtes des champions... de la générosité. Le Téléthon 2022 n’est pas fini. Et vos dons ont encore le pouvoir d’accrocher des étoiles dans les yeux des malades...

Depuis 1987 et le premier Téléthon, les Français se mobilisent massivement. Leur générosité permet de créer, en 1990, le laboratoire de recherche Généthon, qui va parvenir à décrypter le génome humain, premier pas indispensable au diagnostic mais surtout à la recherche de traitements. Les chercheurs ont alors l'idée révolutionnaire d'utiliser les gênes eux-mêmes comme médicaments, c'est la thérapie génique. Les premières victoires concernent des maladies jusqu'alors incurables et, aujourd'hui, ces traitements sauvent la vie des milliers de bébés dans le monde. 35 ans après le premier Téléthon, grâce à vos dons et à la mobilisation des chercheurs, une révolution médicale est en cours. Des pas de géant ont été accomplis, mais il reste encore beaucoup à faire.

En faisant un don avant le 31 décembre à minuit, vous faites un geste exceptionnel de solidarité, 100% efficace pour le combat contre la maladie et 66% déductible de vos impôts* dès l'an prochain. Ainsi, un don de 100 € vous reviendra à 34 € après déduction.

Au lendemain de notre grand rendez-vous de la solidarité, en direct d'Evry, Laurence Tiennot-Herment, présidente de l'AFM-Téléthon a partagé un message qui dit toute l'importance de ne rien lâcher. Votre mobilisation rend possible l'impossible ! Le Téléthon continue. En faisant un  don avant le 31.12 minuit, bénéficiez de 66% de déduction du montant de votre don.