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Découvrez comment le Téléthon a impulsé une science d’avant-garde, repoussant les limites de la recherche

L'histoire du Téléthon et de ses combats

« C’était inimaginable il y a 25 ans », « c’est ce à quoi on rêvait avec les autres parents au démarrage : pouvoir dire un jour à nos enfants il y a un traitement, « ce traitement de thérapie génique, c’est une deuxième naissance »… Grâce à votre générosité et à votre solidarité, grâce à votre mobilisation à tous depuis la création du Téléthon, et grâce au travail acharné des chercheurs, la révolution scientifique et médicale qui a été engagée change la vie de personnes atteintes de maladies rares. Des enfants qui autrefois faisaient face à des maladies incurables et mortelles sont aujourd’hui sauvés.

Depuis 40 ans bientôt, début décembre, le Téléthon investit pour 30h les écrans de France Télévisions et les villages et villes de France. Un « 14 juillet en hiver » qui mobilise des millions de Français, né de la volonté de deux papas d’enfants atteints d’une myopathie de Duchenne.

La recherche génétique peut-elle permettre de vaincre la maladie ? C’est en tout cas la voie que décide de suivre l’AFM-Téléthon dès les années 80. La révolution de la médecine en marche montre qu’elle a eu raison d’y croire. 

Le monde des maladies rares a changé. Le désert scientifique dans lequel étaient plongés les malades et leurs familles il y a plus de 65 ans a fait place à une triple révolution génétique, sociale et médicale. 

96 553 593 euros : c’est le montant final collecté lors du Téléthon des 29 et 30 novembre 2024. Ce résultat, c’est le fruit d’un formidable élan de solidarité, porté par des millions de donateurs, bénévoles et partenaires, fidèles au combat des familles depuis près de 40 ans. C’est aussi le fruit de l’extraordinaire engagement du parrain Mika et des nombreux animateurs et professionnels de France Télévisions qui ont amplifié magnifiquement la voix des familles et des chercheurs, déterminés à vaincre la maladie.

En faisant un don avant le 31 décembre à minuit, vous faites un geste exceptionnel de solidarité, 100% efficace pour le combat contre la maladie et 66% déductible de vos impôts* dès l'an prochain. Ainsi, un don de 100 € vous reviendra à 34 € après déduction.

Le Téléthon, c'est le combat de nombreuses familles pour guérir leurs enfants. Vos dons financent la recherche que nos laboratoires transforment en traitements. 

Aujourd'hui, nous comptons sur vous pour rejoindre notre grande aventure solidaire unique au monde, pour changer des vies.

A quelques jours du lancement de la 38ème édition du Téléthon, Laurence Tiennot-Herment, présidente de l'AFM-Téléthon et Mika, notre formidable parrain, tiennent à vous adresser un message. Grâce à vous, grâce à la mobilisation de tous, le Téléthon a tout changé et des maladies bénéficient de 1ers traitements. Mais 95% des maladies rares sont encore incurables. Pour tous ceux qui attendent le diagnostic, le traitement qui changera leur vie, la réussite du Téléthon 2024 est vitale.

Nous comptons sur vous, les 29 et 30 novembre !

Mika, parrain du Téléthon 2024, a tenu à vous adresser personnellement un message de remerciement pour votre don. Découvrez-le sans attendre !

Depuis un an, Mégane et Théo vivent une aventure peu ordinaire, qui a changé le cours de leur vie et l’avenir de leurs filles, Marley et Mylane. Grâce au diagnostic d’amyotrophie spinale, posé quelques jours après leur naissance, les jumelles ont bénéficié d’un médicament de thérapie génique, avant même l’apparition des premiers symptômes de la maladie. Aujourd’hui, les jeunes parents voient leurs filles progresser de jour en jour, avec un bonheur immense.

Cette année, la mobilisation a été exceptionnelle ! Du Pas-de-Calais aux Pyrénées-Orientales, de la Martinique à la Réunion, ce sont 79 801 520 € qui ont déjà été collectés et promis au 3637 !

Pour Sacha, 8 ans, tous les espoirs sont permis. Diagnostiqué à l’âge de 2 ans d’une myopathie de Duchenne qui attaque ses muscles, il fait partie des premiers enfants à recevoir, en 2022, dans le cadre d’un essai clinique, le candidat-médicament de thérapie génique mis au point par Généthon. Aujourd’hui, grand sourire aux lèvres, le petit garçon court, saute, grimpe, fait du vélo… au plus grand bonheur de ses parents ! 

La vie de Marie et Hugo bascule à la naissance de Paul, en 2020. Le petit garçon de 4 ans est atteint d’une forme sévère d’épidermolyse bulleuse, une maladie génétique rare qui fragilise sa peau et ses muqueuses. Le moindre frottement, la plus petite chute, provoquent des plaies douloureuses sur son corps, rendant nécessaires des soins quotidiens…