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Parrain du Téléthon 2018, fidèle au combat des familles, Pascal Obispo se mobilise pour le Téléthon en direct de la presqu’île de Lège-Cap-Ferret, le 3 décembre. Au programme : marche solidaire, animations festives et gourmandes et concert piano voix du chanteur au grand cœur. Emotion garantie !  Pour en savoir plus sur le programme du Téléthon à Lège-Cap-Ferret, c'est ici ! Vous souhaitez vous rendre sur une animation et participer à la grande fête solidaire du Téléthon ? Rendez-vous sur la carte des animations. 

Jules, 6 ans, a été sauvé par un traitement mis au point grâce aux recherches pionnières menées à Généthon.  Ce petit garçon atteint d’une maladie neuromusculaire, qui était prisonnier de son corps et ne pouvait ni respirer seul, ni parler, ni bouger, a bénéficié d’un traitement de thérapie génique qui a changé son avenir. Aujourd’hui, il respire sans machine, est un véritable moulin à paroles et ses parents l’ont vu faire ses premiers pas !   Vos dons au Téléthon financent la recherche. Nos laboratoires, et les chercheurs que nous soutenons la transforment en traitements. 

Serge Braun, Directeur scientifique de l'AFM-Téléthon, revient sur les débuts des recherches sur le gène et la thérapie génique. Au début personne n'y croyait, aujourd'hui, plus de 20 médicaments de thérapie génique sont reconnus.

Pour pouvoir guérir des maladies neuromusculaires rares et invalidantes, l’AFM-Téléthon explore le champ de la myologie, la science du muscle. En 1996, l’Association a créé l’Institut de myologie, un centre d’excellence sur le muscle et ses maladies. Il contribue au progrès des connaissances sur la biologie, la génétique et les dérèglements du muscle, ainsi qu’à l’émergence des thérapies innovantes. 

Ne manquez pas, samedi 3 décembre dès 6h30, un Télématin spécial Téléthon. Vous y découvrirez le témoignage d’Anaïs, dont le fils a été sauvé par la thérapie génique. Atteint d’une myopathie myotubulaire, Jules était privé de tout mouvement, pour respirer il était relié à une machine. En 2020, l’avenir de Jules a pris un autre tournant. En recevant le traitement issu de recherches pionnières menées à Généthon, Jules a bénéficié d’une “2e naissance”. Depuis, il progresse chaque jour ! Il était inimaginable de le voir faire quelques pas, et pourtant.... Serge Braun, Directeur Scientifique de l’AFM-Téléthon, sera présent sur le...

Le marathon de 30h continue avec une Nuit du documentaire qui met à l’honneur le courage de familles touchées par la maladie. Lucie Chaumette sera entourée de familles et de malades pour une grande discussion sur le rôle des aidants. Le programme des documentaires de la nuit est à retrouver ici  

Atteinte d’une maladie ultra rare, le syndrome de Leigh, pour laquelle il n’existe aucune traitement, Lou, 13 ans, risque de voir sa santé se dégrader à tout moment. La maladie évolue par poussées et peut toucher des fonctions vitales. Aujourd’hui, toute la famille se bat pour faire avancer la recherche…  pour Lou, et pour tous ceux qui, comme elle, sont atteints d’une maladie rare et incurable. Il existe 7000 à 8000 maladies rares. 3 millions de personnes sont concernées en France. Pour tous ceux qui attendent un traitement, nous ne lâcherons rien !   

Vous habitez près de Cassis ? Filez assister aux animations concoctées par les associations de la ville, toutes mobilisées pour le Téléthon 2022, en présence de France Télévisions. 24h du rugby, spectacle de cabaret, traversée de la Méditerranée jusqu’à Portofino en aviron… Et le samedi, de nombreuses animations sont proposées tout au long de la journée ! Pour en savoir plus, c’est ici ! Envie de vous rendre sur une animation près de chez vous ? Consultez la carte !   

A 21 mois, Lucie ressemble presque à toutes les petites filles de son âge... Pourtant, à sa naissance, c’est le choc pour ces deux jeunes parents qui apprennent qu'elle est atteinte d'une amyotrophie spinale de type 1, une maladie extrêmement sévère, autrefois incurable et mortelle. Grâce aux recherches pionnières menée à Généthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, Lucie a pu bénéficier d’un traitement de thérapie génique qui, en une seule injection, stoppe l'évolution de la maladie et sauve la vie des enfants ! Grâce à la mobilisation du Téléthon, grâce aux chercheurs, Lucie est sauvée. Grâce à vous, les premières victoires sont...

Chaque année, 215 000 bénévoles se mobilisent partout en France et à l’étranger pour organiser des animations pour le Téléthon. Repas de village, vente de crêpes, randonnées, courses, soirées dansantes, défis fous… il y en a pour tous les talents et pour tous les goûts. Vous aussi, comme près de 3 millions de Français, participez à cette grande fête de la solidarité : il y a sûrement une animation près de chez vous !

Partout en France, les animations battent leur plein au profit du Téléthon ! Ville ambassadrice 2022, Guebwiller a mis au point un programme insolite et exceptionnel. Rendez-vous aux Dominicains, haut lieu du patrimoine local, pour danser harnachés de masques, tubas et autres palmes, à l’occasion d’un flashmob de folie ! Blind-test et soirée dansante sont également au programme. Pour en savoir plus, c’est ici ; Envie de vous rendre sur une animation près de chez vous ? Consultez la carte !   

Benjamin, 10 ans, est atteint d'une myopathie de Duchenne qui, petit à petit, attaque tous ses muscles. Déjà, il doit “désapprendre” à marcher, courir...et désormais, pour parcourir la distance de la maison à l'école il a besoin de son fauteuil. La maladie gagne du terrain... Mais, en attendant qu’un traitement soit disponible, Benjamin et ses parents ne lâchent rien !  Après des années de recherche, les chercheurs du laboratoire Généthon ont mis au point un traitement de thérapie génique pour cette maladie neuromusculaire, et un essai a démarré en 2021. Pour les malades, c’est un immense espoir. Vos dons au Téléthon financent...

En 2021, la vie de Maël, Alice et Victor bascule. Les 3 frères et sœur sont diagnostiqués d’une même maladie : l’alphasarcoglycanopathie, une myopathie des ceintures qui les fatigue beaucoup et risque de leur faire perdre la marche. Grâce aux recherches menées par I-stem, le laboratoire de thérapie cellulaire de l’AFM-Téléthon, l’espoir grandit : une piste thérapeutique est explorée pour le traitement de cette forme de myopathie. Et la recherche s’accélère pour d’autres formes de myopathies des ceintures avec les recherches menées à Généthon, autre laboratoire de l’Association. Vos dons au Téléthon financent la recherche. Nos laboratoires, et les chercheurs que nous...

Grâce aux recherches pionnières menées à Généthon, Lucie a reçu un traitement de thérapie génique qui lui permet de reprendre des forces, de vivre, de grandir ! Carole Gaessler est allée rencontrer Lucie, Alice et Corentin, ses parents, et voir les progrès réalisés par la petite fille. Découvrez leur histoire, dans « Tous en scène pour le Téléthon » à partir de 21h sur France 3. Faire un don aujourd’hui au Téléthon, c’est remporter demain de nouvelles victoires contre la maladie !   

Mireille Dumas est allée rencontrer Lou, 13 ans, atteinte du syndrome de Leigh, une maladie ultra rare qui peut conduire au décès. Parce qu’il n’existe aucun traitement à ce jour contre ce trouble métabolique, Lou vit avec une épée de Damoclès au-dessus de la tête explique sa maman, avec force et émotion. Pour Lou, et pour tous les malades qui attendent un traitement, il y a urgence ! Car plus le temps passe, plus la maladie gagne du terrain. Retrouvez Lou et Mireille Dumas, à partir de 21h dans « Tous en scène pour le Téléthon » sur France 3. Parce...