On ne lâche rien !
A tous les donateurs, à tous les bénévoles, à tous les partenaires, à toutes les équipes de France Télévisions et à notre parrain Kev Adams : MERCI ! 💛💛
A tous les donateurs, à tous les bénévoles, à tous les partenaires, à toutes les équipes de France Télévisions et à notre parrain Kev Adams : MERCI ! 💛💛
Grâce à vous, la recherche avance et la vie des malades a changé.
Caudebec-lès-Elbeuf, Gujan-Mestras, Morestel, Clermont-l’Hérault : les 4 villes ambassadrices sont dans les starting-blocks pour préparer le Téléthon et la venue de France Télévisions sur leurs terres. Première étape pour mieux comprendre le travail des chercheurs et de l’Association : une visite du laboratoire Généthon.
Le monde des maladies rares a changé. Le désert scientifique dans lequel étaient plongés les malades et leurs familles il y a plus de 60 ans a fait place à une triple révolution génétique, sociale et médicale.
La recherche génétique peut-elle vaincre la maladie ? C’est en tout cas la voie que décide de suivre l’AFM-Téléthon dès les années 80. La révolution de la médecine en marche montre qu’elle a eu raison d’y croire.
Le Téléthon, ce sont trois laboratoires qui chaque jour, font avancer la recherche sur les maladies rares. Généthon, spécialisé dans la thérapie génique des maladies rares, I-Stem, dédié à la recherche sur les cellules souches et la thérapie cellulaire, et l’Institut de Myologie, expert du muscle et de ses maladies. Comme Vianney, vous aussi découvrez nos labos grâce à nos visites en vidéo !
« C’était inimaginable il y a 25 ans », « c’est ce à quoi on rêvait avec les autres parents au démarrage : pouvoir dire un jour à nos enfants il y a un traitement, « ce traitement de thérapie génique, c’est une deuxième naissance »… Grâce à votre générosité et à votre solidarité, grâce à votre mobilisation à tous depuis la création du Téléthon, et grâce au travail acharné des chercheurs, la révolution scientifique et médicale qui a été engagée change la vie de personnes atteintes de maladies rares. Des enfants qui autrefois faisaient face à des maladies incurables et mortelles sont aujourd’hui sauvés.
Rencontres inédites, témoignages, expériences extraordinaires... découvrez les reportages qui rythmeront les 30h du Téléthon.
Le Téléthon Gaming revient pour 50h de stream non-stop, en direct de l’INSEP, les 8, 9 et 10 décembre. Animées par Jules Thiébaut, co-animateur de la matinale de Mouv’, l’une des antennes de Radio France, les 50h de gaming non-stop démarreront le vendredi 8 décembre à 18h pour s’achever le dimanche 10 décembre à 20h. Soutenez votre streamer préféré (ou lancez votre propre stream solidaire) et faites grimper le compteur du Téléthon Gaming pour changer le monde des maladies rares. Rendez-vous sur Twitch ! https://www.twitch.tv/telethon_france/
A 18h30, juste avant l’access prime-time, présenté par Nagui et Sophie Davant, découvrez les coulisses de l’émission et de son fonctionnement, arpentez les backstages et croisez ceux qui fabriquent ce marathon télévisuel unique contre les maladies rares. Un rendez-vous à ne pas manquer !
Rendez-vous à 18h40, sur France 2 pour « Grâce à vous, tout est possible » : Sophie Davant et Nagui, accompagnés de notre parrain Vianney donneront le top départ de 30h de mobilisation. Rejoints par les ambassadeurs du Téléthon 2023 et Laurence Tiennot-Herment, présidente de l’AFM-Téléthon, ils remettront à zéro le grand compteur de la solidarité.
Pour les malades et les familles, le Téléthon peut tout changer !
💪 + d’infos sur le programme ici.
C’est parti pour 30h d’émission et de mobilisation ! C’est grâce à vous, grâce au Téléthon si des enfants autrefois atteints de maladies incurables sont sauvés et peuvent croquer la vie à pleines dents ! C’est grâce à vous si une révolution de la médecine est en marche. Vous pouvez être fiers, mais 95% des maladies rares restent sans traitement.
Pour Ivy, Léon, et pour tous ceux qui attendent le traitement qui changera leur vie, nous comptons sur vous. Aux côtés de Vianney, des familles, des chercheurs, des bénévoles, soyez au rendez-vous de ce 37e Téléthon.
Découvrez le programme de l’émission TV.
Vianney et les 4 familles ambassadrices viennent de remettre le compteur du Téléthon à zéro !
Ibrahima, atteint d’une maladie qui aurait dû le priver de toutes ses forces, mais qui a bénéficié d’un traitement de thérapie génique qui lui permet de courir partout et de vivre comme un petit garçon de son âge. Kelly, atteinte d’une maladie rare du foie, pour laquelle la recherche avance. Léon, dont la maladie évolue et le prive de certains mouvements, qui veut croire en la recherche. Et Ivy, qui se bat contre une maladie inconnue qui l’empêche de respirer sans assistance. Nous avons 30 h pour montrer notre solidarité et transformer ce compteur en victoires. Nous comptons sur vous !
Les premiers lots de la tombola sont tirés au sort en direct sur France Télévisions. Pour 10€, ne manquez pas le lot de votre rêve ! Le « Wild Kong » de Richard Orlinski ? Une parure en diamant de Courbet ? Un repas pour 2 chez Mory Sacko ? Ou des billets pour les Jeux Olympiques Paris 2024 offerts par les partenaires ? Œuvres d’art, objets inédits, ou expériences VIP, un ticket acheté, c’est une chance de gagner, et c’est aussi un acte de solidarité pour changer le monde des maladies rares !
Laurence Tiennot-Herment, présidente de l’AFM-Téléthon, animera une série de conférences-débats ouvertes à tous, afin de partager l’histoire du Téléthon, les recherches soutenues par l’Association et les avancées récentes dans les maladies rares. Venez échanger avec elle lors de ces moments uniques. A vos agendas !