En avant-première, découvrez « Dans nos mains » le film qui sera diffusé à la télévision et dans les salles de cinéma pour promouvoir le Téléthon 2023 et rappeler les combats de l’association.
Vous êtes actif sur les réseaux sociaux et êtes prêt à solliciter votre communauté pour contribuer à la lutte contre les maladies rares et neuromusculaires ? En deux clics et quelques minutes seulement créez votre page de collecte en ligne et collectez pour le Téléthon. Pierre-Etienne et Marie l’ont fait, ils racontent.
Eux dont l’espérance de vie n’excédait pas 2 ans, ont soufflé leurs bougies d’anniversaire en famille ! Comme eux, grâce au Téléthon, grâce à vous, plus de 2300 enfants atteints d’amyotrophie spinale, une maladie extrêmement sévère, ont pu bénéficier d’un traitement. Découvrez ces images inédites et extraordinaires.
L'AFM Téléthon s'est engagée dès le premier Téléthon à rendre compte en toute transparence des actions menées et de l'utilisation des fonds qui lui sont confiés.
Pour les malades, les familles et les chercheurs, faites comme Kev Adams et mobilisez-vous sur les réseaux sociaux avec les #Téléthon2022 et #Moiaussijedonne ! Faites du bruit à nos côtés, donnez de la résonnance et de la visibilité à nos actions. Grâce à votre mobilisation, des victoires ont été remportées contre les maladies rares et neuromusculaires, mais de nombreux malades attendent encore le traitement qui changera leur vie. Nous comptons sur vous !
30h de live stream sur la chaine Twitch du Téléthon, c’est parti pour l’émission du Téléthon Digital, à partir de 18h en direct du Stade Roland Garros ! Portée par nos animateurs de cœur, Moussier Tombola, Juju Fitcats, Florian On air, Paco et Adrigeek, l’émission enchaînera les défis dans toutes les disciplines, avec la participation de plus de 30 Youtubers, artistes, et créateurs de contenus. Le but : faire monter le compteur de dons le plus haut possible. Go !
Du 14 juillet au 20 août 2024, partout en France, nous vous donnons rendez-vous pour la cinquième édition du #TéléthonCamping organisée en partenariat par l’AFM-Téléthon et la Fédération Nationale de l’Hôtellerie de Plein Air (FNHPA). Faites du bruit pour les campeurs solidaires !
Grâce à vous, la recherche avance et la vie des malades a changé.
Le monde des maladies rares a changé. Le désert scientifique dans lequel étaient plongés les malades et leurs familles il y a plus de 60 ans a fait place à une triple révolution génétique, sociale et médicale.
Depuis plus de 35 ans, début décembre, le Téléthon s’installe pour 30h sur les écrans de France Télévisions et dans les villages et villes de France. Un « 14 juillet en hiver » qui mobilise des millions de Français, né de la volonté de deux papas d’enfants atteints d’une myopathie de Duchenne.
La recherche génétique peut-elle vaincre la maladie ? C’est en tout cas la voie que décide de suivre l’AFM-Téléthon dès les années 80. La révolution de la médecine en marche montre qu’elle a eu raison d’y croire.
Le Téléthon, ce sont trois laboratoires qui chaque jour, font avancer la recherche sur les maladies rares. Généthon, spécialisé dans la thérapie génique des maladies rares, I-Stem, dédié à la recherche sur les cellules souches et la thérapie cellulaire, et l’Institut de Myologie, expert du muscle et de ses maladies. Comme Vianney, vous aussi découvrez nos labos grâce à nos visites en vidéo !
Vendre des crêpes, courir, organiser un repas de village, un DJ set ou un karaoké… il y a mille et une façons de se mobiliser pour le Téléthon. Vous avez des envies, des idées ? Regardez le Grand Live consacré à l’organisation d’animations et suivez le guide !
Laurence Tiennot-Herment anime une série de conférences-débats dans plusieurs villes de France pour témoigner de son histoire et de celle de l’Association, des grandes avancées de la recherche, des victoires contre la maladie remportées grâce à vous par le Téléthon. Vous souhaitez y assister mais ne pouvez pas vous déplacer ? Revivez sa conférence du 26 octobre en replay ici !
« C’était inimaginable il y a 25 ans », « c’est ce à quoi on rêvait avec les autres parents au démarrage : pouvoir dire un jour à nos enfants il y a un traitement, « ce traitement de thérapie génique, c’est une deuxième naissance »… Grâce à votre générosité et à votre solidarité, grâce à votre mobilisation à tous depuis la création du Téléthon, et grâce au travail acharné des chercheurs, la révolution scientifique et médicale qui a été engagée change la vie de personnes atteintes de maladies rares. Des enfants qui autrefois faisaient face à des maladies incurables et mortelles sont aujourd’hui sauvés.