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Les premiers lots de la tombola sont tirés au sort en direct sur France Télévisions. Pour 10€, ne manquez pas le lot de votre rêve ! Le « Wild Kong » de Richard Orlinski ? Une parure en diamant de Courbet ? Un repas pour 2 chez Mory Sacko ? Ou des billets pour les Jeux Olympiques Paris 2024 offerts par les partenaires ? Œuvres d’art, objets inédits, ou expériences VIP, un ticket acheté, c’est une chance de gagner, et c’est aussi un acte de solidarité pour changer le monde des maladies rares !  

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Engagée dans la recherche scientifique, l’AFM-Téléthon l’est aussi dans l’accompagnement des malades et de leur famille, pour réduire les situations de handicap générées par la maladie, et aider les malades et les familles à réaliser leur projet de vie, en attendant les traitements.  

L’Association est présente partout en France, grâce à ses réseaux de proximité. En 2022, près de 8000 malades et leur famille ont été accompagnés par 178 professionnels répartis dans 16 services régionaux sur tout le territoire.  

Vivre avec une maladie neuromusculaire, c’est un quotidien semé d’embûches, votre don au Téléthon donne aux familles les moyens de les surmonter grâce à l’accompagnement de l’AFM-Téléthon.  

Atteinte de la maladie de Crigler-Najjar, Kelly doit rester 10 à 12h par jour sous des lampes de photothérapie, seul moyen de faire baisser son taux de bilirubine, une protéine toxique pour l’organisme si elle s’accumule. Depuis 2017, un traitement de thérapie génique, conçu à Généthon, est à l’essai, et montre des premiers résultats positifs.  

Grâce à vous, les traitements de demain sont à l’essai dans les laboratoires du Téléthon et permettent d’ouvrir de nouvelles perspectives pour les malades comme Kelly.  

Il faut continuer ! Faites un don au 36 37 ou sur telethon.fr.

Jules a 7 ans maintenant. Le Téléthon a changé sa vie. Alors qu’il ne pouvait pas respirer sans assistance, ne pouvait pas parler, n’avait aucune force musculaire, pas même celle nécessaire pour se tenir assis…c’est désormais un petit garçon qui marche, court, monte les escaliers, fait du vélo et est un véritable moulin à paroles…Il rattrape « le temps perdu » avec beaucoup de joie.

Léon a 10 ans et une maladie rare évolutive qui l’oblige à porter des attelles jour et nuit et qui l’empêche de courir et de jouer. A ce jour il n’existe pas de traitement. Pour Léon et ses parents, il y a urgence, car la maladie s’aggrave avec le temps.

Une équipe de chercheurs est mobilisée avec le soutien de l’AFM-Téléthon pour trouver un traitement pour la maladie de Léon. Pour lui, comme pour d’autres enfants atteints de maladies incurables, il n’y pas de plan B. Le Téléthon peut tout changer.  

Vianney et les 4 familles ambassadrices viennent de remettre le compteur du Téléthon à zéro !

Ibrahima, atteint d’une maladie qui aurait dû le priver de toutes ses forces, mais qui a bénéficié d’un traitement de thérapie génique qui lui permet de courir partout et de vivre comme un petit garçon de son âge. Kelly, atteinte d’une maladie rare du foie, pour laquelle la recherche avance. Léon, dont la maladie évolue et le prive de certains mouvements, qui veut croire en la recherche. Et Ivy, qui se bat contre une maladie inconnue qui l’empêche de respirer sans assistance. Nous avons 30 h pour montrer notre solidarité et transformer ce compteur en victoires. Nous comptons sur vous ! 

Je donne maintenant

C’est parti pour 30h d’émission et de mobilisation ! C’est grâce à vous, grâce au Téléthon si des enfants autrefois atteints de maladies incurables sont sauvés et peuvent croquer la vie à pleines dents ! C’est grâce à vous si une révolution de la médecine est en marche. Vous pouvez être fiers, mais 95% des maladies rares restent sans traitement.  

Pour Ivy, Léon, et pour tous ceux qui attendent le traitement qui changera leur vie, nous comptons sur vous. Aux côtés de Vianney, des familles, des chercheurs, des bénévoles, soyez au rendez-vous de ce 37e Téléthon.  

Découvrez le programme de l’émission TV.

Rendez-vous à 18h40, sur France 2 pour « Grâce à vous, tout est possible » : Sophie Davant et Nagui, accompagnés de notre parrain Vianney donneront le top départ de 30h de mobilisation. Rejoints par les ambassadeurs du Téléthon 2023 et Laurence Tiennot-Herment, présidente de l’AFM-Téléthon, ils remettront à zéro le grand compteur de la solidarité.  
Pour les malades et les familles, le Téléthon peut tout changer !  

💪 + d’infos sur le programme ici.

A 18h30, juste avant l’access prime-time, présenté par Nagui et Sophie Davant, découvrez les coulisses de l’émission et de son fonctionnement, arpentez les backstages et croisez ceux qui fabriquent ce marathon télévisuel unique contre les maladies rares. Un rendez-vous à ne pas manquer ! 

Rencontres inédites, témoignages, expériences extraordinaires... découvrez les reportages qui rythmeront les 30h du Téléthon.

Le Téléthon, c’est les 8 et 9 décembre 2023, sur les chaines de France Télévisions, mais aussi dans 20 000 communes de France, et même à l’étranger. Vianney, parrain de l’édition 2023 et déjà dans les starting-blocks, a un message pour vous !
 

Pour Jules, l’impossible c’était : bouger, respirer sans machine ou manger de façon autonome, parler, sentir ses jambes. Atteint d’une myopathie myotubulaire, il a pu bénéficier d’un traitement de thérapie génique, issu de la recherche financée par le Téléthon, dans le cadre d’un essai. Depuis, Anaïs sa maman, partage ses progrès : lui qui était « prisonnier de son corps », qui ne pouvait ni bouger ni respirer seul, n’a aujourd'hui plus besoin d’assistance respiratoire, marche, fait du vélo, et croque la vie à pleines dents. Découvrez son histoire. 

Tentez votre chance sur le(s) lot(s) de votre rêve et contribuez à la lutte contre les maladies rares et pour l’accompagnement des malades. Au programme : des œuvres d’art, des objets exclusifs, des places offertes par des partenaires pour assister aux Jeux Olympiques de Paris 2024, et des expériences VIP. A vos tickets !

Ibrahima a 2 ans et demi. A le voir courir, sauter, jouer… rien ne laisse croire que le petit garçon est né avec une maladie neuromusculaire rare : l’amyotrophie spinale. Comme plus de 3000 enfants dans le monde, dont une centaine en France, il a bénéficié du traitement de thérapie génique, issu des recherches pionnières menées par le laboratoire du Téléthon, Généthon*. Ce traitement permet, grâce à un gène-médicament, de réparer les motoneurones en une seule injection. Il sauve la vie d’enfants atteints de la forme la plus sévère de la maladie, dont l’espérance de vie ne dépassait pas deux ans. Si Ibrahima marche, si cette révolution de la médecine est possible, c'est grâce à vous, grâce au Téléthon.

Ambassadrice du Téléthon 2020 aux côtés du parrain Matt Pokora, Marine est atteinte d’une myopathie des ceintures liée au gène FKRP qui fatigue tous ses muscles, et peut, à terme lui faire perdre la marche. Projets, famille… elle vous donne de ses nouvelles.