Tentez votre chance sur le(s) lot(s) de votre rêve et contribuez à la lutte contre les maladies rares et pour l’accompagnement des malades. Au programme : des œuvres d’art, des objets exclusifs, des places offertes par des partenaires pour assister aux Jeux Olympiques de Paris 2024, et des expériences VIP. A vos tickets !
Ambassadrice du Téléthon 2020 aux côtés du parrain Matt Pokora, Marine est atteinte d’une myopathie des ceintures liée au gène FKRP qui fatigue tous ses muscles, et peut, à terme lui faire perdre la marche. Projets, famille… elle vous donne de ses nouvelles.
En avant-première, découvrez « Dans nos mains » le film qui sera diffusé à la télévision et dans les salles de cinéma pour promouvoir le Téléthon 2023 et rappeler les combats de l’association.
Rappelez-vous de Benjamin, ambassadeur du Téléthon 2022 : atteint d’une myopathie de Duchenne, ce jeune garçon rappelait l’urgence de trouver un traitement pour sa maladie, qui petit à petit attaque ses muscles. Entré au collège en septembre dernier, il se déplace désormais en fauteuil électrique.
Lucie, ambassadrice du Téléthon 2022, continue à faire des progrès. La petite fille a pu bénéficier d’un traitement de thérapie génique pour stopper l’évolution de la maladie dont elle est atteinte : l’amyotrophie spinale. Elle dont l’espérance de vie ne dépassait pas deux ans peut aujourd’hui jouer, bouger, se tenir assise… vivre !
Souvenez-vous de Victoire, petite ambassadrice du Téléthon 2021. Atteinte d’une amyotrophie spinale, une maladie autrefois incurable et mortelle, elle a bénéficié d’un traitement de thérapie génique. Aujourd’hui en moyenne section de maternelle, elle « fait tout comme une enfant de 4 ans ». De magnifiques nouvelles !
« C’était inimaginable il y a 25 ans », « c’est ce à quoi on rêvait avec les autres parents au démarrage : pouvoir dire un jour à nos enfants il y a un traitement, « ce traitement de thérapie génique, c’est une deuxième naissance »… Grâce à votre générosité et à votre solidarité, grâce à votre mobilisation à tous depuis la création du Téléthon, et grâce au travail acharné des chercheurs, la révolution scientifique et médicale qui a été engagée change la vie de personnes atteintes de maladies rares. Des enfants qui autrefois faisaient face à des maladies incurables et mortelles sont aujourd’hui sauvés.
Le Téléthon, ce sont trois laboratoires qui chaque jour, font avancer la recherche sur les maladies rares. Généthon, spécialisé dans la thérapie génique des maladies rares, I-Stem, dédié à la recherche sur les cellules souches et la thérapie cellulaire, et l’Institut de Myologie, expert du muscle et de ses maladies. Comme Vianney, vous aussi découvrez nos labos grâce à nos visites en vidéo !
La recherche génétique peut-elle vaincre la maladie ? C’est en tout cas la voie que décide de suivre l’AFM-Téléthon dès les années 80. La révolution de la médecine en marche montre qu’elle a eu raison d’y croire.
Le monde des maladies rares a changé. Le désert scientifique dans lequel étaient plongés les malades et leurs familles il y a plus de 60 ans a fait place à une triple révolution génétique, sociale et médicale.
Caudebec-lès-Elbeuf, Gujan-Mestras, Morestel, Clermont-l’Hérault : les 4 villes ambassadrices sont dans les starting-blocks pour préparer le Téléthon et la venue de France Télévisions sur leurs terres. Première étape pour mieux comprendre le travail des chercheurs et de l’Association : une visite du laboratoire Généthon.
A tous les donateurs, à tous les bénévoles, à tous les partenaires, à toutes les équipes de France Télévisions et à notre parrain Kev Adams : MERCI ! 💛💛
A l’occasion du Giving Tuesday qui met à l’honneur la générosité, découvrez comment Jules, 6 ans, a été sauvé par un traitement mis au point grâce aux recherches pionnières menées à Généthon. Cette grande victoire, c’est aussi grâce à vous, à votre générosité à tous : merci !
Le Téléthon, c’est le 2 et 3 décembre ! Kev Adams, parrain de cette 36e édition et fidèle du Téléthon depuis ses 18 ans, compte sur vous. Découvrez son message.
Pour France Télévisions, Raphaël, Félicie, Chloé et Mélanie ont vécu des aventures incroyables… la tête dans les nuages ! Pour Raphaël et Félicie, direction la coupe Icare, où ils ont expérimenté un vol en parapente et en montgolfière. Quant à Chloé et Mélanie, c’est avec Thomas Pesquet qu’elles ont embarqué pour un vol en apesanteur qui restera gravé dans leurs mémoires. Deux reportages exceptionnels à découvrir sur France 3, samedi 3 décembre à partir de 13h35.