Le Téléthon, c’est les 8 et 9 décembre 2023, sur les chaines de France Télévisions, mais aussi dans 20 000 communes de France, et même à l’étranger. Vianney, parrain de l’édition 2023 et déjà dans les starting-blocks, a un message pour vous !
Tentez votre chance sur le(s) lot(s) de votre rêve et contribuez à la lutte contre les maladies rares et pour l’accompagnement des malades. Au programme : des œuvres d’art, des objets exclusifs, des places offertes par des partenaires pour assister aux Jeux Olympiques de Paris 2024, et des expériences VIP. A vos tickets !
Ambassadrice du Téléthon 2020 aux côtés du parrain Matt Pokora, Marine est atteinte d’une myopathie des ceintures liée au gène FKRP qui fatigue tous ses muscles, et peut, à terme lui faire perdre la marche. Projets, famille… elle vous donne de ses nouvelles.
Rappelez-vous de Benjamin, ambassadeur du Téléthon 2022 : atteint d’une myopathie de Duchenne, ce jeune garçon rappelait l’urgence de trouver un traitement pour sa maladie, qui petit à petit attaque ses muscles. Entré au collège en septembre dernier, il se déplace désormais en fauteuil électrique.
Lucie, ambassadrice du Téléthon 2022, continue à faire des progrès. La petite fille a pu bénéficier d’un traitement de thérapie génique pour stopper l’évolution de la maladie dont elle est atteinte : l’amyotrophie spinale. Elle dont l’espérance de vie ne dépassait pas deux ans peut aujourd’hui jouer, bouger, se tenir assise… vivre !
Souvenez-vous de Victoire, petite ambassadrice du Téléthon 2021. Atteinte d’une amyotrophie spinale, une maladie autrefois incurable et mortelle, elle a bénéficié d’un traitement de thérapie génique. Aujourd’hui en moyenne section de maternelle, elle « fait tout comme une enfant de 4 ans ». De magnifiques nouvelles !
Avec Vianney, le Téléthon ça démarre dès maintenant ! Vous aussi, vous pouvez acquérir la guitare signature du parrain du Téléthon 2023, dessinée par ses soins. L’intégralité des bénéfices de cette vente sera reversée au Téléthon.
Le 6 octobre, Vianney, le parrain de l’édition 2023 du Téléthon, est venu visiter les labos de l’AFM-Téléthon, et rencontrer les familles ambassadrices : Ibrahima, Kelly, Ivy et Léon. Découvrez sa visite en vidéo et son chaleureux message aux chercheurs, aux malades et aux bénévoles.
Caudebec-lès-Elbeuf, Gujan-Mestras, Morestel, Clermont-l’Hérault : les 4 villes ambassadrices sont dans les starting-blocks pour préparer le Téléthon et la venue de France Télévisions sur leurs terres. Première étape pour mieux comprendre le travail des chercheurs et de l’Association : une visite du laboratoire Généthon.
Après Matt Pokora, Soprano et Kev Adams, c'est au tour du chanteur et compositeur Vianney de s'engager aux côtés des chercheurs, des familles et des milliers de bénévoles mobilisés partout en France contre les maladies rares, les 8 et 9 décembre 2023. Découvrez son message.
A tous les donateurs, à tous les bénévoles, à tous les partenaires, à toutes les équipes de France Télévisions et à notre parrain Kev Adams : MERCI ! 💛💛
A l’occasion du Giving Tuesday qui met à l’honneur la générosité, découvrez comment Jules, 6 ans, a été sauvé par un traitement mis au point grâce aux recherches pionnières menées à Généthon. Cette grande victoire, c’est aussi grâce à vous, à votre générosité à tous : merci !
Le Téléthon, c’est le 2 et 3 décembre ! Kev Adams, parrain de cette 36e édition et fidèle du Téléthon depuis ses 18 ans, compte sur vous. Découvrez son message.
Pour France Télévisions, Raphaël, Félicie, Chloé et Mélanie ont vécu des aventures incroyables… la tête dans les nuages ! Pour Raphaël et Félicie, direction la coupe Icare, où ils ont expérimenté un vol en parapente et en montgolfière. Quant à Chloé et Mélanie, c’est avec Thomas Pesquet qu’elles ont embarqué pour un vol en apesanteur qui restera gravé dans leurs mémoires. Deux reportages exceptionnels à découvrir sur France 3, samedi 3 décembre à partir de 13h35.
Atteinte d’une amyotrophie spinale de type 1, une maladie neuromusculaire rare qui, en l’absence de traitement, emporte les enfants avant l’âge de 2 ans, Lucie a pu bénéficier de la thérapie génique issue de recherches pionnières menées à Généthon. Un traitement qui sauve la vie des enfants !