Tentez votre chance sur le(s) lot(s) de votre rêve et contribuez à la lutte contre les maladies rares et pour l’accompagnement des malades. Au programme : des œuvres d’art, des objets exclusifs, des places offertes par des partenaires pour assister aux Jeux Olympiques de Paris 2024, et des expériences VIP. A vos tickets !
Ambassadrice du Téléthon 2020 aux côtés du parrain Matt Pokora, Marine est atteinte d’une myopathie des ceintures liée au gène FKRP qui fatigue tous ses muscles, et peut, à terme lui faire perdre la marche. Projets, famille… elle vous donne de ses nouvelles.
Rappelez-vous de Benjamin, ambassadeur du Téléthon 2022 : atteint d’une myopathie de Duchenne, ce jeune garçon rappelait l’urgence de trouver un traitement pour sa maladie, qui petit à petit attaque ses muscles. Entré au collège en septembre dernier, il se déplace désormais en fauteuil électrique.
Lucie, ambassadrice du Téléthon 2022, continue à faire des progrès. La petite fille a pu bénéficier d’un traitement de thérapie génique pour stopper l’évolution de la maladie dont elle est atteinte : l’amyotrophie spinale. Elle dont l’espérance de vie ne dépassait pas deux ans peut aujourd’hui jouer, bouger, se tenir assise… vivre !
Souvenez-vous de Victoire, petite ambassadrice du Téléthon 2021. Atteinte d’une amyotrophie spinale, une maladie autrefois incurable et mortelle, elle a bénéficié d’un traitement de thérapie génique. Aujourd’hui en moyenne section de maternelle, elle « fait tout comme une enfant de 4 ans ». De magnifiques nouvelles !
Caudebec-lès-Elbeuf, Gujan-Mestras, Morestel, Clermont-l’Hérault : les 4 villes ambassadrices sont dans les starting-blocks pour préparer le Téléthon et la venue de France Télévisions sur leurs terres. Première étape pour mieux comprendre le travail des chercheurs et de l’Association : une visite du laboratoire Généthon.
A tous les donateurs, à tous les bénévoles, à tous les partenaires, à toutes les équipes de France Télévisions et à notre parrain Kev Adams : MERCI ! 💛💛
A l’occasion du Giving Tuesday qui met à l’honneur la générosité, découvrez comment Jules, 6 ans, a été sauvé par un traitement mis au point grâce aux recherches pionnières menées à Généthon. Cette grande victoire, c’est aussi grâce à vous, à votre générosité à tous : merci !
Le Téléthon, c’est le 2 et 3 décembre ! Kev Adams, parrain de cette 36e édition et fidèle du Téléthon depuis ses 18 ans, compte sur vous. Découvrez son message.
Pour France Télévisions, Raphaël, Félicie, Chloé et Mélanie ont vécu des aventures incroyables… la tête dans les nuages ! Pour Raphaël et Félicie, direction la coupe Icare, où ils ont expérimenté un vol en parapente et en montgolfière. Quant à Chloé et Mélanie, c’est avec Thomas Pesquet qu’elles ont embarqué pour un vol en apesanteur qui restera gravé dans leurs mémoires. Deux reportages exceptionnels à découvrir sur France 3, samedi 3 décembre à partir de 13h35.
Atteinte d’une amyotrophie spinale de type 1, une maladie neuromusculaire rare qui, en l’absence de traitement, emporte les enfants avant l’âge de 2 ans, Lucie a pu bénéficier de la thérapie génique issue de recherches pionnières menées à Généthon. Un traitement qui sauve la vie des enfants !
« Dès la maternelle, j’ai su que j’étais différent des autres » raconte Benjamin, 10 ans. Tout petit déjà, il commence à perdre des forces … Quand le médecin diagnostique une myopathie de Duchenne, c’est comme « un train pris en pleine figure » pour ses parents. Mais malgré cette maladie qui, petit à petit, attaque tous ses muscles jusqu’à le priver de la marche, l’espoir est là. Car la recherche avance, grâce au Téléthon.
Vous êtes imbattable en quiz et incollable en culture générale ? Mais qu’en est-il de vos connaissances sur le Téléthon ? De la mobilisation sur le terrain à l’émission TV en passant par la recherche scientifique, chaque semaine, jouez avec nous sur Instagram et tentez de répondre correctement à toutes les questions de notre quiz sur le Téléthon. Faites vos jeux, rien ne va plus !
A 13 ans, Lou vit « avec une épée de Damoclès au-dessus de la tête ». Atteinte d’une maladie ultra-rare, le syndrome de Leigh, sa santé peut se dégrader à tout instant. Pour ses parents, tout l’espoir réside dans la recherche, et dans le Téléthon, car à ce jour il n’existe aucun traitement. Découvrez son histoire en vidéo.