Le Téléthon, c’est les 8 et 9 décembre 2023, sur les chaines de France Télévisions, mais aussi dans 20 000 communes de France, et même à l’étranger. Vianney, parrain de l’édition 2023 et déjà dans les starting-blocks, a un message pour vous !
Ambassadrice du Téléthon 2020 aux côtés du parrain Matt Pokora, Marine est atteinte d’une myopathie des ceintures liée au gène FKRP qui fatigue tous ses muscles, et peut, à terme lui faire perdre la marche. Projets, famille… elle vous donne de ses nouvelles.
Rappelez-vous de Benjamin, ambassadeur du Téléthon 2022 : atteint d’une myopathie de Duchenne, ce jeune garçon rappelait l’urgence de trouver un traitement pour sa maladie, qui petit à petit attaque ses muscles. Entré au collège en septembre dernier, il se déplace désormais en fauteuil électrique.
Lucie, ambassadrice du Téléthon 2022, continue à faire des progrès. La petite fille a pu bénéficier d’un traitement de thérapie génique pour stopper l’évolution de la maladie dont elle est atteinte : l’amyotrophie spinale. Elle dont l’espérance de vie ne dépassait pas deux ans peut aujourd’hui jouer, bouger, se tenir assise… vivre !
Souvenez-vous de Victoire, petite ambassadrice du Téléthon 2021. Atteinte d’une amyotrophie spinale, une maladie autrefois incurable et mortelle, elle a bénéficié d’un traitement de thérapie génique. Aujourd’hui en moyenne section de maternelle, elle « fait tout comme une enfant de 4 ans ». De magnifiques nouvelles !
Avec Vianney, le Téléthon ça démarre dès maintenant ! Vous aussi, vous pouvez acquérir la guitare signature du parrain du Téléthon 2023, dessinée par ses soins. L’intégralité des bénéfices de cette vente sera reversée au Téléthon.
Le 6 octobre, Vianney, le parrain de l’édition 2023 du Téléthon, est venu visiter les labos de l’AFM-Téléthon, et rencontrer les familles ambassadrices : Ibrahima, Kelly, Ivy et Léon. Découvrez sa visite en vidéo et son chaleureux message aux chercheurs, aux malades et aux bénévoles.
Après Matt Pokora, Soprano et Kev Adams, c'est au tour du chanteur et compositeur Vianney de s'engager aux côtés des chercheurs, des familles et des milliers de bénévoles mobilisés partout en France contre les maladies rares, les 8 et 9 décembre 2023. Découvrez son message.
A l’occasion du Giving Tuesday qui met à l’honneur la générosité, découvrez comment Jules, 6 ans, a été sauvé par un traitement mis au point grâce aux recherches pionnières menées à Généthon. Cette grande victoire, c’est aussi grâce à vous, à votre générosité à tous : merci !
Pendant 30 heures, du vendredi 2 décembre (à partir de 18 heures) au samedi 3 décembre (minuit), le stade Roland-Garros va vivre au rythme du Téléthon. Un « relais tennis solidaire » sera organisé sur le court Philippe Chatrier, en présence de stars du tennis et de personnalités. Une démonstration de tennis unique au monde à ne pas manquer ! Réservez vos billets dès maintenant.
Atteinte d’une amyotrophie spinale de type 1, une maladie neuromusculaire rare qui, en l’absence de traitement, emporte les enfants avant l’âge de 2 ans, Lucie a pu bénéficier de la thérapie génique issue de recherches pionnières menées à Généthon. Un traitement qui sauve la vie des enfants !
50 heures de stream non-stop au profit du Téléthon, du 11 au 13 novembre à la Cité des Sciences et de l’Industrie, et en live sur Twitch et Youtube : c’était le Téléthon Gaming ! Et le compteur a atteint plus de 200 000€ ! A tous merci !
Déjà près de 24h de gaming au profit du Téléthon ! Débuté à 18h vendredi 11 novembre, le Téléthon Gaming continue jusqu’à dimanche soir. Et le compteur a atteint aujourd'hui plus de 100 000€ ! Vous aussi, participez et contribuez à faire changer le monde des maladies rares. Nous comptons sur vous !
Le 11 novembre à 18h c’est parti pour 50h de stream non-stop au profit du Téléthon. Que vous suiviez les gamers ou que vous lanciez votre propre stream, un seul objectif : faire monter le compteur le plus haut possible. Go !
« Dès la maternelle, j’ai su que j’étais différent des autres » raconte Benjamin, 10 ans. Tout petit déjà, il commence à perdre des forces … Quand le médecin diagnostique une myopathie de Duchenne, c’est comme « un train pris en pleine figure » pour ses parents. Mais malgré cette maladie qui, petit à petit, attaque tous ses muscles jusqu’à le priver de la marche, l’espoir est là. Car la recherche avance, grâce au Téléthon.