Parrain du Téléthon 2018 et fidèle au combat des familles, Pascal Obispo sera présent pour le Téléthon sur la presqu’île de Lège-Cap-Ferret, le 3 décembre. Au programme : marche solidaire, animations festives et gourmandes et concert piano voix avec notre chanteur au grand cœur. Inscrivez-vous pour participer !
Dans le Sud-Ouest, place aux défis ! 30h de pétanque non-stop, marathon de danse avec relais de DJ ou encore descente de la Garonne à la force des mollets… le Téléthon sera festif et sportif ! Découvrez notre top 3 des animations dans la région.
Pendant 30 heures, du vendredi 2 décembre (à partir de 18 heures) au samedi 3 décembre (minuit), le stade Roland-Garros va vivre au rythme du Téléthon. Un « relais tennis solidaire » sera organisé sur le court Philippe Chatrier, en présence de stars du tennis et de personnalités. Une démonstration de tennis unique au monde à ne pas manquer ! Réservez vos billets dès maintenant.
Vous êtes actif sur les réseaux sociaux et êtes prêt à solliciter votre communauté pour contribuer à la lutte contre les maladies rares et neuromusculaires ? En deux clics et quelques minutes seulement créez votre page de collecte en ligne et collectez pour le Téléthon. Pierre-Etienne et Marie l’ont fait, ils racontent.
A l’occasion du Giving Tuesday qui met à l’honneur la générosité, découvrez comment Jules, 6 ans, a été sauvé par un traitement mis au point grâce aux recherches pionnières menées à Généthon. Cette grande victoire, c’est aussi grâce à vous, à votre générosité à tous : merci !
L'AFM Téléthon s'est engagée dès le premier Téléthon à rendre compte en toute transparence des actions menées et de l'utilisation des fonds qui lui sont confiés.
Pour les malades, les familles et les chercheurs, faites comme Kev Adams et mobilisez-vous sur les réseaux sociaux avec les #Téléthon2022 et #Moiaussijedonne ! Faites du bruit à nos côtés, donnez de la résonnance et de la visibilité à nos actions. Grâce à votre mobilisation, des victoires ont été remportées contre les maladies rares et neuromusculaires, mais de nombreux malades attendent encore le traitement qui changera leur vie. Nous comptons sur vous !
30h de live stream sur la chaine Twitch du Téléthon, c’est parti pour l’émission du Téléthon Digital, à partir de 18h en direct du Stade Roland Garros ! Portée par nos animateurs de cœur, Moussier Tombola, Juju Fitcats, Florian On air, Paco et Adrigeek, l’émission enchaînera les défis dans toutes les disciplines, avec la participation de plus de 30 Youtubers, artistes, et créateurs de contenus. Le but : faire monter le compteur de dons le plus haut possible. Go !
Du 14 juillet au 20 août 2024, partout en France, nous vous donnons rendez-vous pour la cinquième édition du #TéléthonCamping organisée en partenariat par l’AFM-Téléthon et la Fédération Nationale de l’Hôtellerie de Plein Air (FNHPA). Faites du bruit pour les campeurs solidaires !
Ivy a 4 ans. Elle est atteinte d’une maladie neuromusculaire non identifiée. Sans diagnostic, et sans traitement, chaque jour de sa vie est un combat, pour elle et pour ses jeunes parents, Tony et Margaux. S'ils trouvent la force de résister à la maladie, c'est grâce à vous, grâce au Téléthon !
La neuropathie à axones géants est une maladie extrêmement rare, évolutive, dégénérative. Elle prive les enfants progressivement de leurs mouvements avant d’atteindre le système nerveux central. Pour Léon, diagnostiqué à 8 ans de cette maladie, et ses parents, il y a urgence à trouver un traitement ! Si Léon devient plus fort que sa maladie, ce sera grâce à vous, grâce au Téléthon.
Passer 12h par jour sous des lampes UV bleues pour maintenir son taux de bilirubine inférieur au seuil de toxicité et éviter d’importants dommages neurologiques, c’est la vie de Kelly, atteinte du syndrome de Crigler-Najjar, depuis 15 ans. Les résultats de l’essai clinique européen de thérapie génique mené par Généthon pour cette maladie rare du foie, ouvrent des perspectives prometteuses. Si on sait comment vaincre la maladie de Kelly, c'est grâce à vous, grâce au Téléthon !
Ibrahima a 2 ans et demi. A le voir courir, sauter, jouer… rien ne laisse croire que le petit garçon est né avec une maladie neuromusculaire rare : l’amyotrophie spinale. Comme plus de 3000 enfants dans le monde, dont une centaine en France, il a bénéficié du traitement de thérapie génique, issu des recherches pionnières menées par le laboratoire du Téléthon, Généthon*. Ce traitement permet, grâce à un gène-médicament, de réparer les motoneurones en une seule injection. Il sauve la vie d’enfants atteints de la forme la plus sévère de la maladie, dont l’espérance de vie ne dépassait pas deux ans. Si Ibrahima marche, si cette révolution de la médecine est possible, c'est grâce à vous, grâce au Téléthon.
Depuis plus de 35 ans, début décembre, le Téléthon s’installe pour 30h sur les écrans de France Télévisions et dans les villages et villes de France. Un « 14 juillet en hiver » qui mobilise des millions de Français, né de la volonté de deux papas d’enfants atteints d’une myopathie de Duchenne.
Vendre des crêpes, courir, organiser un repas de village, un DJ set ou un karaoké… il y a mille et une façons de se mobiliser pour le Téléthon. Vous avez des envies, des idées ? Regardez le Grand Live consacré à l’organisation d’animations et suivez le guide !