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Suite à son assemblée générale, l’AFM-Téléthon publie le détail de ses activités et de ses comptes dans son Rapport Annuel et Financier conformément à son engagement de transparence. Découvrez nos comptes.

Emblème du Téléthon, le compteur cumule les promesses de dons effectuées par téléphone et internet, la collecte des animations sur le terrain et les dons des partenaires. Le défi, le faire grimper le plus haut possible en seulement 30 heures ! 

Des documents, mis à jour chaque année, pour tout savoir sur les dernières avancées de la recherche dans une maladie donnée ou un groupe de maladies.

Recycler c'est aider !

Ecologic, éco-organisme en charge de l'organisation de la collecte et du recyclage des équipements électriques sur le territoire national, partenaire de l'AFM-Téléthon depuis 2012

Partenaire du Téléthon depuis 1999

Les tournois du Téléthon

Afm-telethon.fr, le site institutionnel et de don de l'AFM-Téléthon

Vous êtes actuellement connecté sur un site édité par l'AFM-Téléthon, association régie par la loi du 1er juillet 1901, reconnue d'utilité publique, dont le siège social est situé à Paris : AFM -Institut de Myologie, 47-83 boulevard de l'Hôpital, 75651 Paris Cedex 13 - Tel : 01 69 47 28 28 - Formulaire de contact

Ce site est entièrement financé par l'AFM-Téléthon grâce aux dons du Téléthon.

Transparence et rigueur sont des valeurs fortes de l’AFM-Téléthon. Elles s’appliquent également à la protection des données personnelles recueillies sur les sites internet, les événements, les bulletins de soutien, les promesses de don par téléphone au 3637 ou tout autre support de l’AFM-Téléthon ainsi que dans le cadre de ses relations, de quelque nature qu’elles soient.

Les experts et chercheurs de l'AFM-Téléthon ont relevé le défi et expliquent, en une minute chrono, des concepts scientifiques pointus. C'est notre série de vidéos "1 minute pour comprendre" !

Vous avez créé une page de collecte au profit de l’AFM-Téléthon et vous avez quelques questions sur son fonctionnement ?  Pas de problème ! Consultez notre foire aux questions ! 

Créez votre propre page de collecte en ligne et décuplez l’impact de votre mobilisation aux côtés des malades et de leurs familles.

De l’école maternelle jusqu’après la fin du lycée, le projet personnalisé de scolarisation ou PPS accompagne les enfants pour lesquels des moyens de compensation du handicap sont nécessaires à la poursuite de leur scolarité dans les meilleures conditions. Il définit les aménagements et adaptations à mettre en œuvre, au plus près des besoins et des souhaits de l’élève.

Maladies neuromusculaires ou pas, une scolarité est possible pour chaque enfant. Mais quelles sont les démarches à effectuer pour le scolariser dans les meilleures conditions ?  À qui s’adresser ? Et combien de temps avant la rentrée faut-il s’y prendre ?

Bienvenue dans l’espace dédié à la version numérique de votre magazine. Vous trouverez ici une version numérique feuilletable de votre magazine comprise dans votre abonnement.

1000 chercheurs dans les écoles c’est une opération de sensibilisation à la recherche médicale et aux métiers de la science sous l’angle des maladies génétiques rares et de la recherche de traitement avec les biothérapies innovantes. Vous souhaitez en savoir plus ? Suivez le guide !

Participer à un essai clinique est une démarche individuelle pour un bénéfice collectif : devenir l’un des acteurs de l’évaluation d’un futur traitement qui pourrait servir à un plus grand nombre de malades. Mais entre espoir et inquiétude, cette décision doit être prise après mûre réflexion et en ayant reçu une information la plus complète possible.