DMD : le PNDS est en ligne !

Le Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) dans la dystrophie musculaire de Duchenne, son argumentaire scientifique et la synthèse à destination du médecin traitant ont été publiés en novembre 2019 sur le site de la Haute Autorité de Santé (HAS).
Fruit d’une collaboration entre la Filière de santé maladies rares neuromusculaires FILNEMUS et la Société Française de Neuropédiatrie, ce PNDS a pour objectif de présenter aux professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Comme l’explique l’argumentaire scientifique du PNDS, « il vise à leur donner les outils qui permettent d’évoquer et de confirmer le diagnostic, de poser les indications thérapeutiques, de définir les modalités et l’organisation du suivi ».
Il comporte la liste des Centres de Référence des Maladies Neuromusculaires et des Centres de Compétence des Maladies Neuromusculaires.

Ces documents sont consultables sur le site de la Haute Autorité de Santé (HAS).