Dystrophie musculaire congénitale de type 1A et losartan
Une étude fait état des effets positifs du losartan dans une souris modèle de MDC1A.
Le losartan est un médicament utilisé dans le traitement de l’hypertension artérielle. Des études ont montré qu'il pouvait diminuer la fibrose de muscles dystrophiques. Cecomposé est aussi proposé pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).
Dans un article publié en mai 2012, une équipe israélienne a étudié les effets de l'administration de losartan à des souris modèles de MDC1A, dy2J/dy2J. La force musculaire et la fibrose ont été significativement améliorées par rapport à celles des souris sous placebo.
Losartan, a therapeutic candidate in congenital muscular dystrophy: Studies in the dy(2J) /dy(2J) Mouse.
Elbaz M, et coll.
Ann Neurol., 2012 (Mai). 71(5) : 699-708. doi : 10.1002/ana.22694.