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Le Téléthon, c’est maintenant !

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C’est parti pour le Téléthon 2024, sur les chaînes de France Télévisions et dans plus de 15 000 communes de France et à l’étranger ! Vous aussi rejoignez cette grande fête de la solidarité organisée pour mettre en lumière le combat des familles et des chercheurs contre les maladies rares.

Avant le Téléthon, pour les maladies rares, il n’y avait ni recherche, ni espoir. Aujourd’hui, grâce à vous, les premiers traitements sont là. Pour les nombreux malades qui attendent encore un traitement, il faut continuer à se battre. Nous comptons sur vous pour 30 heures exceptionnelles de générosité et de mobilisation pour faire avancer la recherche encore plus vite ! 

Sophie Davant et Nagui donnent le top départ de ce marathon unique en compagnie de Mika, parrain de l’édition 2024, à 18h45, sur France 2.

Vous aurez l’occasion de faire connaissance avec les 5 familles ambassadrices de cette édition, et de découvrir les avancées de la recherche au travers des témoignages des scientifiques qui travaillent avec détermination dans nos laboratoires.

Marley et Mylane, 1 an : sauvées par la recherche 

Atteintes d’amyotrophie spinale diagnostiquée à leur naissance grâce au programme pilote de dépistage néo-natal mis en place par l’AFM-Téléthon, ces deux adorables jumelles ont été traitées par thérapie génique à moins de 3 semaines, avant même que les premiers symptômes de la maladie apparaissent. C’est une nouvelle perspective de vie qui s’offre à elles !

Découvrez l’histoire de Marley et Mylane 

Paul, 5 ans : un combat de chaque instant

La vie de Marie et Hugo bascule à la naissance de Paul, en 2020. Le petit garçon de 4 ans est atteint d’une forme sévère d’épidermolyse bulleuse, une maladie génétique rare qui fragilise sa peau et ses muqueuses. Le moindre frottement, la plus petite chute, provoquent des plaies douloureuses sur son corps, rendant nécessaires des soins quotidiens… Malgré la douleur, la fatigue, qui peuvent les submerger, Marie et Hugo se battent pour avancer et veulent croire en la recherche.

Découvrez l’histoire de Paul

 

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Sacha, 8 ans : un petit garçon comme les autres

Pour Sacha, tous les espoirs sont permis. Diagnostiqué à l’âge de 2 ans d’une myopathie de Duchenne qui attaque ses muscles, il fait partie des premiers enfants à recevoir, en 2022, dans le cadre d’un essai clinique, le candidat-médicament de thérapie génique mis au point par Généthon. Aujourd’hui, grand sourire aux lèvres, le petit garçon court, saute, grimpe, fait du vélo… au plus grand bonheur de ses parents ! C’est aussi grâce à vous, grâce au Téléthon !

Découvrez l’histoire de Sacha

Tim, 26 ans : le recul de la maladie grâce à la thérapie génique

Ce jeune homme de 26 ans, a soudainement vu sa vie basculer en octobre 2019 lorsqu’il a brutalement perdu la vue. Il est alors diagnostiqué d’une Neuropathie Optique Héréditaire de Leber, cette maladie génétique rare qui mène à la cécité.
Déterminé à ne pas se laisser abattre, Tim a rapidement bénéficié d’un traitement grâce à un candidat-médicament de thérapie génique. Depuis, sa vision s’est améliorée, lui permettant de retrouver un quotidien plus autonome. 

Découvrez l’histoire de Tim

Félicie, 14 ans : une lutte au quotidien

Félicie est une ado comme les autres, souriante et rayonnante. Pourtant, au quotidien, elle doit composer avec une calpaïnopathie, une maladie qui attaque ses muscles et son cœur. Aujourd’hui, la maladie évolue et l’empêche de réaliser des gestes simples du quotidien : courir, monter les escaliers, porter une bouteille d’eau à la bouche… Bâtir un traitement, ça prend tu temps. Or pour Félicie, le temps presse. Nous avons besoin de vous pour accélérer la recherche ! 

Découvrez l’histoire de Félicie

 

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Ne manquez pas, à 21h10, sur France 3 « Tous en scène pour le Téléthon » présenté par Cyril Féraud et Sophie Davant.

Et le Téléthon, c’est aussi dans plus de 15 000 communes de France ! Découvrez la carte des animations.