Maladie de Pompe : les vidéos de la Journée d'information
Les présentations filmées de la journée d'information sur la maladie de Pompe sont disponibles sur le site de l'Association Francophone des Glycogénoses.
Au programme de la journée d'information sur la maladie de Pompe du samedi 27 octobre 2012 :
- AFG (Association Francophone des Glycogénoses), AFM-Téléthon (Association française contre les myopathies) et VML (Vaincre les Maladies Lysosomales) : trois associations pour la maladie de Pompe, que choisir, quelles attentes ? avec Philip Maes, président de l'AFG, Jean-François Malaterre Vice-Président de l'AFM-Téléthon chargé de la recherche, Marie-Pierre Champeley, technicienne d'insertion à l'AFM-Téléthon et Anne-Sophie Lapointe, présidente de VML.
- Évaluation de la force musculaire par Aurélie Canal, kinésithérapeute à l'Institut de Myologie (Paris).
- L'utilité de l'imagerie musculaire dans le suivi de la maladie de Pompe, par Robert Carlier, radiologiste au CHU R. Poincaré (Garches).
- Thérapie génique dans la maladie de Pompe : résultats chez l'animal et perspectives d'application chez les patients par Catherine Caillaud, généticienne à la faculté de Médecine Cochin Port-Royal (Paris).
- Traitement de la forme infantile de la maladie de Pompe : la maladie transformée avec la thérapie enzymatique par Stephanie Austin, du service de Génétique pédiatrique de l'université de Duke (États-Unis), sous la direction de Priya Kishnani, pionnière dans le domaine.
- Intérêt potentiel du réentrainement à l'effort dans la maladie de Pompe par Pascal Laforêt (Institut de Myologie, Paris)
Source
Voir les vidéos des présentations sur le site internet de l'AFG.