Maladies mitochondriales : une session patients à ne pas manquer à EuroMIT 2026
Jeudi 4 juin à Angers, le congrès européen dédié aux maladies mitochondriales EuroMIT 2026 consacre toute une après-midi aux patients. En présentiel ou en direct sur YouTube : ne manquez pas ce rendez-vous !
Une session dédiée aux attentes des malades
Le jeudi 4 juin, de 15h30 à 18h00, la Session 8 d'EuroMIT 2026 sera entièrement réservée aux patients et à leurs proches. Intitulée «Rôle des associations de patients et des patients atteints de maladies mitochondriales dans le diagnostic, la recherche et la formation », elle a été construite à partir d'une enquête menée auprès des patients et associations de patients par Vincent Procaccio, professeur de génétique et pilote de l’axe de recherche NeuroMitOmics (NeMO) au CHU d’Angers.
La session plénière (15h30-17h00), coprésidée par Amel Karaa (Massachusetts General Hospital, Boston) et Vincent Procaccio abordera quatre thématiques en binômes associant chercheurs ou professionnels de santé et représentants d'associations de patients :
- Naviguer dans l'hétérogénéité clinique des maladies mitochondriales primaires (Marco Spinazzi et Emma Del-Rey)
- Prise en charge actuelle d'un patient atteint de myopathie mitochondriale primaire (Piervito Lopriore et Paula Morandi)
- PRIOR : une plateforme régionale pour les personnes vivant avec une maladie rare (Dominique Bonneau)
- Recherche et développement dans les maladies mitochondriales (Amel Karaa et Vincent Procaccio)
De 17h00 à 18h00, deux sessions parallèles en questions-réponses permettront d'approfondir des thématiques spécifiques : l'une sur les neuropathies optiques héréditaires (Patrick Yu-Wai-Man et Guy Lenaers), l'autre sur les syndromes mitochondriaux (Amel Karaa, Magalie Barth et Marco Spinazzi).
Participez, où que vous soyez
Vous êtes à Angers ou à portée ? Inscrivez-vous à la session.
Vous ne pouvez pas vous déplacer ? La session est retransmise en direct sur YouTube.
À noter : le congrès et l'ensemble des sessions se tiennent en anglais.
EuroMIT 2026, rendez-vous européen de la recherche mitochondriale
EuroMIT réunit tous les deux ans ce que la recherche sur les maladies mitochondriales compte de meilleur : médecins, chercheurs, associations de patients, industriels. Pour cette édition 2026, le congrès se tient à Angers du 30 mai au 4 juin, porté par l'Université d'Angers, le laboratoire MitoVasc, le CHU d'Angers et la société savante européenne E-MIT. Il est orchestré par Guy Lenaers, responsable de MitoVasc, Timothy Wai, responsable du laboratoire Biologie mitochondriale à l'Institut Pasteur, et Vincent Procaccio, professeur de génétique et pilote de l'axe de recherche NeuroMitOmics (NeMO) au CHU d'Angers. EuroMIT 2026 est notamment soutenu par l'AFM-Téléthon et l'AMMi, membres de MitoGether.
Le saviez-vous ? MitoGether, né sous l'impulsion de l'AFM-Téléthon
Plus de 400 formes de maladies mitochondriales, des patients souvent isolés, une recherche qui s'accélère : face à ce constat, 12 associations françaises de personnes concernées ont uni leurs forces au sein de MitoGether, un consortium créé sous l'impulsion de l'AFM-Téléthon.
Leur objectif : mieux informer les patients, soutenir les médecins et chercheurs,accélérer le développement des traitements, et peser dans les grandes échéances scientifiques, comme EuroMIT 2026 que l'AFM-Téléthon et l'AMMi, tous deux membres de MitoGether, soutiennent activement.