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Le groupe Roche a annoncé le démarrage prochain d'une étude ouverte (open label study) qui inclura l'ensemble des malades SMA ayant participé aux essais menés par Trophos concernant l'olesoxime.

C’est à l’occasion des 10 ans du laboratoire de recherche I-Stem, qu’une conférence de presse a réuni des scientifiques français de renommée internationale à Paris pour faire le bilan de 10 années de travaux pionniers menés sur les cellules souches et des avancées majeures obtenues en termes de thérapie cellulaire.

Le 9 octobre dernier, l’AFM-Téléthon et Bpifrance ont annoncé la création prochaine d’une plateforme industrielle de production de médicaments de thérapies génique et cellulaire. Cette plateforme sera la plus importante en Europe. Elle doit permettre la mise à la disposition des malades, des premiers traitements innovants issus d’une recherche d’excellence française, fortement impulsée et soutenue par l’AFM-Téléthon. Laurence Tiennot-Herment, Présidente de l’Association, revient sur cette étape-clé du combat de l’AFM-Téléthon.

Une nouvel ouvrage de référence sur la contraction musculaire a été écrit par Jean-Emile Morel, un chercheur qui a voué toute sa carrière à percer les mystères du fonctionnement du système musculaire.

Découvrez en exclusivité les premières images du Film "Le virus qui soigne" qui est diffusé sur Arte le 6 novembre à 22h40.

Lancement d'un appel d’offres à projets stratégiques translationnels dans les dystrophies myotoniques

Une journée consacrée à la vie et l’œuvre de Jules et d'Augusta Dejerine à l’occasion du centenaire de la mort de Jules Dejerine en 1917.

La Fondation Prize4Life, engagée dans la lutte contre la sclérose latérale amyotrophique, a remis le prix Avi Kremer ALS Treatment à l’équipe française de Martine Barkats et Maria-Grazia Biferi (Institut de Myologie/Inserm/UPMC) pour leurs travaux de thérapie génique.

L’édition 2016 de 1000 chercheurs dans les écoles s’est terminée le 30 novembre dernier avec plus de 1000 interventions dans les établissements scolaires.

Le numéro des Cahiers de Myologie publié comme un numéro hors-série de la revue «Médecine/Sciences» pour les Journées Annuelles de la SFM vient de sortir.

Une équipe d’I-Stem a démontré le potentiel thérapeutique de l’acide rétinoïque dans le traitement de la progéria.

Vendredi 14 octobre, l’AFM-Téléthon vous ouvrira les portes du laboratoire Généthon via une visite diffusée en direct sur la page Facebook Téléthon.

Il y a 30 ans aujourd’hui, une équipe de chercheurs annonçait avoir découvert le gène impliqué dans la myopathie de Duchenne. Retour sur ce jour qui a fait entrer la génétique dans une toute nouvelle ère, celle des thérapies innovantes et de l’espoir de pouvoir un jour guérir cette maladie.

La Fondation Maladies Rares organise le 20 octobre prochain un colloque qui aura pour thème la recherche en Sciences Humaines et Sociales dans les maladies rares.

DIU de Myologie ouvert aux médecins et étudiants en médecine français et étrangers ayant validé le 2e cycle des études médicales.