SMA de type 2 et 3 : assez peu de variations sur un an.
Publication des résultats d’une importante étude de suivi pendant un an portant sur 268 personnes atteintes de SMA de type 2 ou 3.
Numéro vert - Service et appel gratuits quel que soit votre opérateur
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Retrouvez ici toutes les actualités concernant l'AFM-Téléthon et les maladies rares.
Publication des résultats d’une importante étude de suivi pendant un an portant sur 268 personnes atteintes de SMA de type 2 ou 3.
L'AFM-Téléthon vous donne rendez-vous le 24 mars pour une annonce exceptionnelle.
Le Pr Odile Boespflug-Tanguy vient d'être nommée à la présidence du Conseil scientifique de l'AFM-Téléthon.
Tout au long de la semaine, retrouvez les actualités en lien avec Myology 2016 sur cette page !
La 5ème édition du congrès international de myologie organisée par l’AFM-Téléthon se déroule au Palais des congrès de Lyon, du 14 au 18 mars prochains avec plus de 800 experts mondiaux.
La 6ème journée scientifique du Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires GNMH aura lieu le Vendredi 1er Avril 2016 à l’Institut de Myologie (Paris).
Dans son livre De la Pénicilline à la Génomique, François Gros revient sur son expérience au sein de l'AFM-Téléthon, de sa rencontre avec les fondateurs à la découverte des premières avancées génomiques.
Après une ouverture en juin 2015, l'institut I-Motion est officiellement inauguré ce 18 février.
En collaboration avec la filière de santé FILNEMUS, l'AFM-Téléthon, invite les professionnels de santé au colloque "Compensation de la perte de fonctions du membre supérieur dans les maladies neuromusculaires". Rendez-vous le 14 novembre à Evry.
La fête de la science bat son plein dans l’hexagone. Une occasion pour les donateurs de l’AFM-Téléthon de visiter les laboratoires.
Au sommaire de ce numéro : la présentation des 4 familles ambassadrices du Téléthon 2017, les dernières informations sur le nusinersen (Spinraza) ou encore un dossier complet sur la recherche animale.
9 associations et fondations interpellent la Ministre de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Innovation pour une véritable prise de parole sur le sujet de la recherche animale
Le premier essai de thérapie génique pour la myopathie myotubulaire, mené par la société de biotechnologies Audentes vient de démarrer. Une avancée réalisée grâce aux travaux menés par Généthon depuis de nombreuses années.
Le 7 septembre est la journée mondiale de la myopathie de Duchenne. L’occasion de mettre en lumière cette maladie. Plus de 30 ans après la découverte du gène responsable, les thérapeutiques avancent.
De nombreux événements sont venus ponctuer cette première partie d'année 2017. Découvrez-les ici