Retrait de la demande d'AMM européenne du Kyndrisa (drisapersen/PRO051/BMN051) dans la myopathie de Duchenne (DMD)
Annoncée par BioMarin le 31 mai, cette décision signe l'arrêt du développement clinique du Kyndrisa, oligonucléotide antisens visant le saut de l'exon 51 dans la DMD.