Dystrophies myotoniques : appel d’offres à projets stratégiques translationnels
Lancement d'un appel d’offres à projets stratégiques translationnels dans les dystrophies myotoniques
Numéro vert - Service et appel gratuits quel que soit votre opérateur
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Retrouvez ici toutes les actualités concernant l'AFM-Téléthon et les maladies rares.
Lancement d'un appel d’offres à projets stratégiques translationnels dans les dystrophies myotoniques
Une journée consacrée à la vie et l’œuvre de Jules et d'Augusta Dejerine à l’occasion du centenaire de la mort de Jules Dejerine en 1917.
La Fondation Prize4Life, engagée dans la lutte contre la sclérose latérale amyotrophique, a remis le prix Avi Kremer ALS Treatment à l’équipe française de Martine Barkats et Maria-Grazia Biferi (Institut de Myologie/Inserm/UPMC) pour leurs travaux de thérapie génique.
L’édition 2016 de 1000 chercheurs dans les écoles s’est terminée le 30 novembre dernier avec plus de 1000 interventions dans les établissements scolaires.
Le numéro des Cahiers de Myologie publié comme un numéro hors-série de la revue «Médecine/Sciences» pour les Journées Annuelles de la SFM vient de sortir.
Une équipe d’I-Stem a démontré le potentiel thérapeutique de l’acide rétinoïque dans le traitement de la progéria.
Vendredi 14 octobre, l’AFM-Téléthon vous ouvrira les portes du laboratoire Généthon via une visite diffusée en direct sur la page Facebook Téléthon.
Il y a 30 ans aujourd’hui, une équipe de chercheurs annonçait avoir découvert le gène impliqué dans la myopathie de Duchenne. Retour sur ce jour qui a fait entrer la génétique dans une toute nouvelle ère, celle des thérapies innovantes et de l’espoir de pouvoir un jour guérir cette maladie.
La Fondation Maladies Rares organise le 20 octobre prochain un colloque qui aura pour thème la recherche en Sciences Humaines et Sociales dans les maladies rares.
DIU de Myologie ouvert aux médecins et étudiants en médecine français et étrangers ayant validé le 2e cycle des études médicales.
À la veille de la 4e édition de « 1 000 chercheurs dans les écoles », l’opération vient de lancer sa page Facebook.
La nouvelle formule des Cahiers de Myologie est à découvrir en ligne dès à présent.
Federico Mingozzi, responsable de l’équipe Immunologie et Thérapie Génique dans les maladies du foie à Généthon, a présenté des travaux qui prouvent sur les rongeurs l’efficacité d’une thérapie génique dans une maladie rare du foie, le syndrome de Crigler-Najjar.
Ce mardi 28 avril, lors d’une cérémonie à l’Elysée, Généthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, a été désigné lauréat du Concours Mondial de l’Innovation 2030 (phase 2). Un prix qui récompense ce laboratoire expert et leader mondial dans le domaine de la thérapie génique pour le développement d’un procédé de production industrielle de vecteurs de thérapie génique.
C'est une nouvelle avancée majeure pour la thérapie génique et une nouvelle victoire contre la maladie !