Au cœur de la recherche : les laboratoires engagés aux côtés du Téléthon vous ouvrent leurs portes  !

Les mitochondries sont les cellules « usines à énergie du corps ». Elles sont indispensables au bon fonctionnement de notre organisme et leur dysfonctionnement peut jouer un rôle dans les maladies métaboliques comme le diabète, neurodégénératives comme Parkinson et Alzheimer ou encore certains cancers.

Découvrez comment Vincent Procaccio, Chef du service de génétique médicale du CHU d’Angers, identifie et teste des milliers de molécules chimiques pour traiter ces dysfonctionnements. 

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- Lundi 06 octobre, de 9h30 à 12h30

Mieux comprendre les maladies neuromusculaires, mettre au point des outils de diagnostic et identifier de nouvelles pistes thérapeutiques, c’est la mission du pôle stratégique MyoNeurALP2. Laurent Schaeffer, coordinateur du pôle, travaille notamment à comprendre le vieillissement musculaire et en a déjà identifié quelques mécanismes. Il partagera avec vous ses récentes découvertes 

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- Mardi 07 octobre, de 14h30 à 17h

Nouveaux outils de diagnostic, identification de nouvelles mutations de maladies neuromusculaires, modélisation des pathologies grâce à l’intelligence artificielle… Une dizaine d’équipe de chercheurs de MoThard, pôle stratégique coordonnée par Frédérique Magdinier, innove pour mettre au point des thérapies pour des maladies génétiques rares. 

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- Mercredi 08 octobre, de 10h30 à 12h30 ou de 16h à 18h.

MYOccitanie, le tout nouveau pôle stratégique financé par l’AFM-Téléthon, et coordonné par Alain Lacampagne, s’intéresse au muscle qu’il soit squelettique, lisse ou cardiaque ! Indispensable à la bonne santé générale, bien connaître les muscles, leurs atteintes et impact dans les maladies rares neuromusculaires mais aussi des maladies plus fréquentes est vital pour trouver des traitements. 

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- Mercredi 08 octobre, de 14h à 17h
- Vendredi 10 octobre de 14h à 17h 

Les maladies rares, laboratoire de compréhension et d’innovation pour les maladies fréquentes. Jocelyn Laporte et Johann Bohm, chercheurs à l’IGBMC, développent des traitements innovants et prometteurs pour des maladies rares du muscle très difficiles à traiter. Découvrez comment ces travaux ouvrent aussi des perspectives pour le vieillissement ! 

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- Mardi 07 octobre, de 10h à 12h

Il y a 25 ans, l’AFM-Téléthon créait, au cœur de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière, l’Institut de Myologie pour que le muscle et ses maladies, si longtemps délaissés par la recherche et la médecine, disposent d’un pôle d’expertise et de référence pour les malades et les familles touchées par une maladie neuromusculaire.

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- Lundi 06 octobre
- Mardi 07 octobre 

Les chercheurs d’I-Stem étudient les cellules souches – ces cellules capables de devenir n’importe quel organe ou tissu biologique – pour mettre au point des médicaments pour traiter les maladies rares. Ces experts du domaine ont également réussi, à partir de ce même type de cellules, à recréer des versions miniatures, en 3D, de cerveau et de muscle pour mieux comprendre les mécanismes d’une maladie.

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- Mardi 07 octobre, de 14h à 15h
- Mercredi 08 octobre, de 11h à 12h