Au cœur de la recherche : les laboratoires engagés aux côtés du Téléthon vous ouvrent leurs portes  !

Les mitochondries sont les « usines à énergie » des cellules. Elles sont indispensables au bon fonctionnement de notre organisme et leur dysfonctionnement peut jouer un rôle dans les maladies métaboliques comme le diabète, les maladies neurodégénératives comme Parkinson et Alzheimer, ou encore certains cancers.

Découvrez comment Vincent Procaccio, chef du service de génétique médicale du CHU d’Angers, identifie et teste des milliers de molécules chimiques pour traiter ces dysfonctionnements.

- Mardi 06 octobre, de 9h30 à 12h30

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Saviez-vous que la méduse est capable de réparer ses muscles et ses tissus après une blessure ? Au sein de l’unité de recherche « Biologie intégrative des organismes marins » (BIOM), l’équipe de Chiara Sinigaglia étudie ces organismes pour percer les mystères de cette capacité de régénération.

Dates, horaires et formulaire à venir.

Mieux comprendre les maladies neuromusculaires, mettre au point des outils de diagnostic et identifier de nouvelles pistes thérapeutiques : c’est la mission du pôle stratégique MyoNeurALP2.

Laurent Schaeffer, coordinateur du pôle, travaille notamment à mieux comprendre le vieillissement musculaire et en a déjà identifié certains mécanismes. Il partagera avec vous ses récentes découvertes.

- Jeudi 8 octobre : 14 h 30 – 17 h

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Nouveaux outils de diagnostic, identification de nouvelles mutations à l’origine de maladies neuromusculaires, modélisation des pathologies grâce à l’IA… Une dizaine d’équipes de chercheurs du Centre de Génétique Médicale de Marseille (MMG) dirigé par Frédérique Magdinier, innovent pour mettre au point des thérapies contre des maladies génétiques rares.

- Mercredi 7 octobre : 9 h – 12 h ; 14 h – 17 h

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MYOccitanie, le tout nouveau pôle stratégique financé par l’AFM-Téléthon et coordonné par Alain Lacampagne, s’intéresse au muscle, qu’il soit squelettique, lisse ou cardiaque !

Indispensables à la bonne santé générale, les muscles, leurs atteintes et leur impact dans les maladies neuromusculaires rares comme dans les maladies plus fréquentes doivent être mieux compris pour permettre de trouver des traitements.

- Mercredi 7 octobre : 14 h – 17 h
- Vendredi 9 octobre : 14 h – 17 h

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Jocelyn Laporte et Johann Bohm, chercheurs à l’IGBMC, développent des traitements innovants et prometteurs pour des maladies rares du muscle difficiles à traiter.

Découvrez comment ces travaux ouvrent aussi des perspectives pour le vieillissement ! 

- Vendredi 9 octobre : 10 h – 12 h ; 14 h – 16 h

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La santé de nos yeux et de notre mémoire dépend notamment de microscopiques « centrales énergétiques » appelées mitochondries. Au Centre de biologie intégrative (CBI), l’équipe de Pascale Belenguer décrypte le rôle de ces petites centrales et développe des thérapies géniques contre des maladies comme l’atrophie optique dominante.

- Jeudi 8 octobre : 9 h - 11 h 30

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En 1996, l’AFM-Téléthon créait, au cœur de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière, l’Institut de Myologie pour que le muscle et ses maladies, si longtemps délaissés par la recherche et la médecine, disposent d’un pôle d’expertise et de référence pour les malades et les familles touchées par une maladie neuromusculaire.

Lundi 5 octobre 2026 :
- 11 h - 12 h 30
- 14 h - 15 h
- 16 h - 17 h

Mardi 6 octobre 2026 :
- 9 h - 10 h 30
- 11 h - 12 h 30
- 14 h - 15 h
- 16 h - 17 h

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Les chercheurs d’I-STEM étudient les cellules souches, ces cellules capables de se différencier en différents types de cellules, pour mettre au point des médicaments contre les maladies rares. Ces experts du domaine ont également réussi, à partir de ce même type de cellules, à recréer des versions miniatures, en 3D, de cerveau et de muscle pour mieux comprendre les mécanismes d’une maladie.

- Mardi 6 octobre : 10 h - 12 h ; 14 h - 17 h
- Vendredi 9 octobre : 10 h - 12 h ; 14 h - 17 h

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Crée en 1990 par l'AFM-Téléthon grâce à l’élan populaire du Téléthon, Généthon fut d’abord un pionnier de la génétique, avant de devenir leader dans le domaine de la thérapie génique. Aujourd'hui, le laboratoire développe des traitements innovants contre les maladies rares et multiplie les essais cliniques dans le monde pour redonner espoir aux familles.

- Vendredi 9 octobre : 9h à 16h
- Samedi 10 octobre : 9h30 à 16h
>> Visite de 1h30, départ toutes les 30 minutes.

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