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Après Vianney l’année dernière, Mika sera le parrain de la 38ème édition du Téléthon, qui se tiendra les 29 et 30 novembre. Avec tout son talent, sa sensibilité et son énergie, il portera le combat des familles contre les maladies rares.

Le 21 septembre 2024 marque la 2e Journée mondiale des Myosites. Lors du Congrès mondial des myosites à Berlin l’an dernier, les associations internationales de lutte contre les myopathies inflammatoires ont décidé de consacrer cette journée à sensibiliser le public et mobiliser les ressources autour de ces maladies rares. Cette initiative mondiale vise à mieux comprendre et traiter les myosites en unissant les efforts à l’échelle globale.

Et si vous profitiez de la Fête de la Science pour vous glisser dans les pas des scientifiques et entrer dans des endroits habituellement fermés au public : les laboratoires de recherche ? C’est ce que vous propose l’AFM-Téléthon, avec des visites guidées de labos soutenus par le Téléthon partout en France.

Le 15 septembre 2024 marque la 4ème édition de la Journée internationale de sensibilisation aux Dystrophies Myotoniques. Cet événement, soutenu par plus de 60 organisations dans le monde, a pour but de sensibiliser le grand public, les professionnels de santé et les décideurs politiques aux nécessaires améliorations du diagnostic, la prise en charge et l’accompagnement des malades, et pour accélérer le développement des médicaments. L’AFM-Téléthon qui rassemble les malades français concernés par ces pathologies est engagé dans le combat pour accélérer la recherche. Cette nouvelle édition veut mettre plus particulièrement en avant deux domaines spécifiques : la sensibilisation et l’éducation des équipes de soins cliniques et la préparation des participants aux essais cliniques. 

Les 29 et 30 novembre 2024, le Téléthon rayonnera partout en France pour soutenir le combat des familles et des chercheurs contre les maladies rares. Grâce aux parents pionniers de l’AFM-Téléthon qui ont décidé d’abattre les murs d’ignorance, d’exclusion et d’oubli, grâce au soutien de tous et à une recherche d’excellence, le Téléthon bâtit une médecine nouvelle qui sauve et change la vie de milliers de malades. Découvrez les familles ambassadrices qui porteront la voix des personnes malades pour cette édition 2024 ainsi que les villes ambassadrices qui mettront en lumière la mobilisation des bénévoles.

La journée mondiale dédiée à la myopathie de Duchenne est l’occasion de constater l’accélération du développement des thérapies innovantes pour cette maladie neuromusculaire qui est la plus fréquente chez l’enfant. La thérapie génique représente notamment une voie très prometteuse. Généthon, le laboratoire de  l’AFM-Téléthon, développe actuellement un candidat-médicament qui a démontré son efficacité chez des premiers malades traités.

Le mois de sensibilisation à l'Amyotrophie Spinale (SMA) vient de s'achever, marquant un moment important pour la communauté des personnes concernées par cette maladie rare neuromusculaire. À cette occasion, le Groupe d'Intérêt (GI) SMA de l’AFM-Téléthon, a mobilisé la communauté avec une campagne créative et participative.

Le projet MYOCAPTURE a accéléré le diagnostic génétique de familles concernées par une myopathie congénitale non déterminée, caractérisé la fréquence de formes atypiques, confirmé l’hétérogénéité génétique de ces maladies et abouti à la découverte de 14 nouveaux gènes.

Nous voici à 48h de l’ouverture des Jeux Olympiques et Paralympiques 2024 de Paris. Parmi les moments forts de cet événement exceptionnel, le parcours de la flamme olympique symbolise l'esprit des Jeux, traversant le pays et rassemblant des porteurs aux histoires diverses et inspirantes. Une expérience unique pour près de 10 000 personnes, parmi lesquelles Matthieu Travers, 33 ans, atteint d’une maladie neuromusculaire : l'amyotrophie spinale. Fierté, combativité, détermination, courage… Son parcours incarne les valeurs chères à l'AFM-Téléthon.

Bloquer l’interleukine 1 ou inhiber le gène ALK2 donne des résultats intéressants dans la fibrodysplasie ossifiante progressive, d’après deux publications récentes.

Qu’est-ce que l’AFM-Téléthon ? Quelles sont ses missions ? Quels sont les faits marquants de l’année écoulée ? La réponse dans la nouvelle brochure Innover pour guérir.

À l'occasion de son Assemblée Générale, le 22 juin 2024, l'AFM-Téléthon a publié son rapport annuel pour 2023, dressant le bilan de ses actions, de ses missions et de l'utilisation des dons reçus. Ce rapport met en lumière les activités et les comptes de l'association pour l'année écoulée.

L'été est là, et avec lui, la saison des campings, des soirées en plein air, des rires partagés et des souvenirs inoubliables. Mais imaginez un instant que ce cadre estival puisse aussi devenir le théâtre d'un formidable élan de solidarité ? Du 14 juillet au 20 août 2024, le Téléthon campe, partout en France, pour sa 5e édition.

Gros plan sur de nouveaux résultats du Nexviadyme dans la maladie de Pompe en France, la recherche par séquençage de l’origine mitochondriale de neuropathies et l’incidence des symptômes présents à la naissance sur le développement moteur dans la SMA.

L’analyse des données médicales de 26 personnes atteintes de myopathie avec autophagie excessive liée à l’X (XMEA), une maladie musculaire ultra-rare et de ce fait encore mal connue, a permis de mieux cerner son histoire naturelle.