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Transmettre, ce n'est pas qu'une histoire de gènes, c’est avant tout une histoire de convictions profondes, destinées à perdurer au-delà de votre existence. En confiant votre legs, votre donation ou le bénéfice de votre assurance-vie à l’AFM-Téléthon, vous donnez l’espoir aux enfants atteints de maladies rares et contribuez au développement de thérapies innovantes. Découvrez le témoignage de nos testateurs.
Transmettre, ce n'est pas qu'une histoire de gènes. C’est avant tout une histoire de convictions profondes, destinées à perdurer au-delà de votre existence.
Tout au long de l'année, l'AFM-Téléthon organise des événements à destination des malades et de leurs familles, des médecins et des chercheurs, ou du grand public.
Ultra-rare, la fibrodysplasie ossifiante progressive ou maladie de l’homme de pierre se manifeste le plus souvent dès l’enfance par une ossification croissante des muscles. Mais quelle est sa cause ? Comment limiter le risque de poussées ? Quels traitements sont disponibles ? Et existe-t-il des essais cliniques en France ?
Vous avez des questions sur l’adhésion à l’AFM-Téléthon ? Découvrez toutes les informations essentielles : durée de validité, déduction fiscale, renouvellement, droits des adhérents et bien plus.
Chaque voix compte pour mener le combat collectif contre la maladie : votre adhésion donne du poids à notre Association pour faire bouger les lignes ! Pour tout savoir sur l’adhésion à l’AFM-Téléthon, suivez le guide !
Bienvenue dans l’espace dédié à la version numérique de votre magazine. Vous trouverez ici une version numérique feuilletable de votre magazine comprise dans votre abonnement.
Un examen médical indispensable pour établir un diagnostic définitif, évaluer le risque de transmission d’une maladie, anticiper son évolution, participer à d’éventuels essais cliniques et accéder si possible à des traitements spécifiques.
Né en novembre 2023, l’Entrepôt de l’AFM-Téléthon collecte et héberge de façon ultrasécurisée les données de santé de personnes atteintes de maladies neuromusculaires. L’objectif ? Favoriser les projets de recherche et l’émergence de thérapies au bénéfice des patients.
1000 chercheurs dans les écoles c’est une opération de sensibilisation à la recherche médicale et aux métiers de la science sous l’angle des maladies génétiques rares et de la recherche de traitement avec les biothérapies innovantes. Vous souhaitez en savoir plus ? Suivez le guide !
La maladie de Charcot-Marie-Tooth (ou CMT) regroupe un ensemble de maladies génétiques qui touchent les nerfs des jambes et des bras. La prise en charge médicale limite les difficultés rencontrées dans la vie quotidienne (troubles de la marche et de l’équilibre, douleurs…) et ralentit l’évolution à long terme de la maladie. Très active et diversifiée, la recherche vise à identifier de nouveaux gènes en cause, tester des candidats-médicaments, découvrir de nouvelles pistes thérapeutiques, faciliter le diagnostic…
Revue francophone de référence en myologie, les Cahiers de Myologie sont destinés aux professionnels médicaux, paramédicaux et scientifiques impliqués dans le domaine du muscle et des maladies neuromusculaires.
Tour d'horizon des essais cliniques en cours ou en préparation en France et dans le monde.