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DMOP : une nouvelle piste thérapeutique

Publié le
Vignette - Chercheur

Des chercheurs français ont pu, grâce à des travaux sur les mécanismes en jeu dans la dystrophie musculaire oculopharyngée proposer un nouveau candidat médicament prometteur chez la mouche.

Une équipe française, soutenue par l’AFM-Téléthon, a montré que la dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP) est causée par une activité accrue du protéasome. Il s’agit d’un ensemble de plusieurs enzymes qui éliminent les protéines endommagées des cellules. Il serait trop actif dans la DMOP : des protéines musculaires seraient dégradées en excès, entrainant à terme une fonte des muscles.

Les chercheurs ont alors donné comme traitement un inhibiteur du protéasome, le MG132, à des mouches atteintes de DMOP, réduisant leur faiblesse musculaire. Ces résultats montrent que les inhibiteurs du protéasome représentent une piste thérapeutique intéressante pour la DMOP, d’autant qu’il en existe plusieurs commercialisés dans le traitement de certains cancers.

Source
Activation of the ubiquitin-proteasome system contributes to oculopharyngeal muscular dystrophy through muscle atrophy
Ribot C et al.
PLoS Genet. 2022 Jan