24/04/2016
Maladie de Steinert : le rôle de staufen1 se précise
Une équipe canadienne publie 2 articles éclairant le rôle de staufen1 dans la maladie de Steinert.
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Retrouvez ici toutes les actualités concernant l'AFM-Téléthon et les maladies rares.
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21/04/2016
Maladie de Pompe : des nouvelles de la néoGAA
Fort des résultats préliminaires d'un essai de phase 1/2 de la néoGAA Sanofi Genzyme souhaite continuer les recherches sur ce candidat-médicament.
15/04/2016
FSH et resolaris : annonce préliminaire
Un communiqué de presse d’aTyrPharma annonce des résultats préliminaires d’un essai de phase I/II du resolaris chez des adultes atteints de FSH
14/04/2016
Altération de la maturation du gène SCN5A à l’origine de troubles cardiaques prédominants dans la Dystrophie Myotonique
L'importance de l'altération de la maturation du gène SCN5A dans la dystrophie myotonique a été mise en évidence par une équipe de chercheurs de l'Institut de Myologie.
12/04/2016
ATYR1940 : à l’essai dans la LGMD2B et dans la FSH
Un essai de l’ATYR1940 (ou resolaris) est actuellement en cours dans la myopathie des ceintures de type 2B et dans la myopathie facio-scapulo-humérale.
04/04/2016
Maladie de Steinert et DM-Scope: des différences entre hommes et femmes
Des différences de manifestations et de retentissement psycho-social de la DM1 entre hommes et femmes constatées à partir des données de l’observatoire DM-Scope.
03/04/2016
Maladies neuromusculaires : la ventilation par pipette buccale
Une équipe française rapporte une étude sur la ventilation par pipette buccale réalisée chez 8 patients.
04/03/2016
FSH : une nouvelle approche pour « éteindre » DUX4
Une équipe française, soutenue par l’AFM-Téléthon, a réussi à « éteindre » in vitro le gène DUX4 en ciblant une étape de la maturation de son ARN messager.
01/03/2016
L'essai psyDM1 dans la maladie de Steinert
Une étude est en cours dans la forme infantile de la maladie de Steinert, pour mieux décrire l’atteinte cognitive et ses répercussions dans la vie quotidienne.
04/02/2016
DM1 : la piste de l’érythromycine
L’érythromycine, un antibiotique utilisé de longue date, améliore la myotonie de souris modèle de DM1.
03/01/2016
Maladie neuromusculaire : le projet finlandais Myocap
Confirmation de l’intérêt des techniques de séquençage de nouvelle génération avec le projet Myocap.
29/11/2015
DM1 : effets bénéfiques de la metformine dans des modèles cellulaires
Une équipe française, soutenue par l’AFM-Téléthon, montre que la metformine module des défauts d’épissage de l’ARN dans des cellules de type DM1 en culture.
23/10/2015
Maladie de Steinert : le point de vue des parents
Une étude rapporte le point de vue des parents de jeunes patients atteints de maladie de Steinert.
19/09/2015
FSH : Pas d’effet supplémentaire d’une supplémentation post-exercice
La supplémentation en hydrates de carbone et en protéines n’apporte pas d’effet bénéfique supplémentaire à celui d’un entrainement physique en aérobie.
16/09/2015
Une journée consacrée à la maladie de Pompe
La « 6ème Journée Française Maladie de Pompe » a réuni des médecins experts de cette maladie pour travailler à l’amélioration de sa prise en charge.