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Retrouvez ici toutes les actualités concernant l'AFM-Téléthon et les maladies rares.

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Actu taratata
Téléthon
07/01/2019

Un Taratata exceptionnel 100% Téléthon

Nagui, fidèle compagnon du Téléthon, organise un concert exceptionnel au Zénith Paris le 17 janvier, pour continuer à faire grimper le compteur. Rendez-vous le 2 février à 21 h sur France 2 !

visuel actu Merci telethon 2018
Téléthon
10/12/2018

Des avancées inédites ! Rien n’aurait été possible sans vous

L’année 2018 a été marquée par de grandes victoires dans les maladies du sang, du foie et maintenant du muscle. C’est un moment unique que nous sommes en train de vivre grâce à vous, un changement de monde dont nous sommes tous les artisans.

Recrutement organisateurs Téléthon 2019
Téléthon
04/10/2019

#TEAMTELETHON : Pourquoi pas vous ?

Placé sous le signe de la hauteur, le #Téléthon2019 qui aura lieu les 6 et 7 décembre invite tous ceux qui souhaiteraient se mobiliser à rejoindre la #TEAMTELETHON en organisant une animation totalement... perchée !

VLM 190
VLM
17/09/2019

Le VLM n°190 est paru !

Retrouvez dans ce numéro un dossier complet sur les travaux menés à l’Institut de Myologie pour percer les secrets du muscle et ainsi innover pour compenser la perte des mouvements.

Mont Albaron Téléthon 2019
Téléthon
13/09/2019

Objectif : gravir 3 637 mètres !

Les 8 et 9 septembre, une équipe réunissant trois malades, une chercheuse et des pompiers bénévoles, s’est lancée à la conquête de l'Albaron, un sommet des Alpes à 3 637 mètres. Une aventure incroyable à découvrir le 7 décembre dans le Téléthon.

Montgolfiere Telethon 2019
Téléthon
31/07/2019

Une montgolfière aux couleurs de l’AFM-Téléthon !

Le ballon aux couleurs de l’Association s’envole du plus grand rassemblement au monde de montgolfières qui se déroule à Chambley (54) du 26 juillet au 4 août 2019. Suivez l’aventure sur nos réseaux sociaux !

3e Plan maladies rares
Revendications
04/07/2018

Le 3e Plan National Maladies Rares annoncé

L’AFM-Téléthon salue sa mise en place, mais estime qu’il n’est pas à la hauteur des enjeux de l’innovation thérapeutique et de son accès pour toutes les maladies rares.