Nos événements
Tout au long de l'année, l'AFM-Téléthon organise des événements à destination des malades et de leurs familles, des médecins et des chercheurs, ou du grand public.
Numéro vert - Service et appel gratuits quel que soit votre opérateur
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Effectuez une recherche sur le site institutionnel de l'AFM-Téléthon.
Tout au long de l'année, l'AFM-Téléthon organise des événements à destination des malades et de leurs familles, des médecins et des chercheurs, ou du grand public.
Le groupe d’intérêt FSH accompagne et apporte son soutien aux malades et familles concernées par une dystrophie facio scapulo humérale.
Des cartes du génome à la découverte des gènes responsables de maladies, c’est tout un pan de la médecine mondiale qui a fait un spectaculaire bond en avant, grâce à la détermination des familles de l’AFM-Téléthon, et à l’élan solidaire du Téléthon.
De la recherche à la production de médicaments, l’AFM-Téléthon fait émerger des thérapies innovantes avec un seul objectif : guérir les maladies rares et lourdement invalidantes, autrefois incurables. Découvrez nos actions pour guérir.
Ecoute, proximité, qualité et innovation sont les exigences qui guident l'action de l'AFM-Téléthon dans sa mission d 'aide aux malades. Découvrez toutes les actions mises en place par l'Association pour aider et accompagner les malades.
Comment se protéger efficacement ?
Face à l’épidémie de Covid-19, retrouvez toutes les fiches pratiques et les conseils de l'AFM-Téléthon pour protéger et informer les malades.Parce que les maladies neuromusculaires sont rares et, pour la plupart, d’origine génétique, l’AFM-Téléthon mène une stratégie d’intérêt général qui s’appuie sur l’innovation et bénéficie à l’ensemble des maladies rares. Sous son impulsion, une nouvelle médecine émerge.
Pour tout comprendre sur les différentes étapes qui jalonnent la découverte et la mise sur le marché d'un nouveau traitement, et appréhender le vocabulaire autour de la recherche et des maladies rares.
De maladies méconnues nous sommes passé à des maladies vaincues. Une véritable révolution de la médecine est en cours et les victoires se multiplient !
Vous ou l'un de vos proches êtes concernés par une maladie rare ou neuromusculaire ? Consultez nos fiches maladies, et découvrez comment lutter à nos côtés.
De la maison à l’hôpital, au quotidien comme en situation d’urgence, le parcours de soins d’une personne atteinte de maladie neuromusculaire commence avec les premiers symptômes. En connaitre les différentes étapes et les intervenants importants est essentiel pour se soigner au mieux.
Thérapie génique, cellulaire, pharmacogénétique : l’AFM-Téléthon développe, grâce aux dons, des thérapies nouvelles pour les maladies rares au bénéfice de maladies plus fréquentes.
Les réseaux de proximité et les services mis en place par l'AFM-Téléthon pour accompagner les malades et leurs familles au quotidien.
De la recherche d'aides humaines, aux questions sur la parentalité, la scolarité, en passant par les solutions d'accueil et de répit... Toutes les solutions pour le quotidien avec une maladie neuromusculaire ou rare.
L’AFM-Téléthon édite de nombreux supports à destination des familles concernées par la maladie, des médecins et professionnels paramédicaux, ainsi qu'une base de données bibliographiques.