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De maladies méconnues nous sommes passé à des maladies vaincues. Une véritable révolution de la médecine est en cours et les victoires se multiplient !

Vous ou l'un de vos proches êtes concernés par une maladie rare ou neuromusculaire ? Consultez nos fiches maladies, et découvrez comment lutter à nos côtés.

De la maison à l’hôpital, au quotidien comme en situation d’urgence, le parcours de soins d’une personne atteinte de maladie neuromusculaire commence avec les premiers symptômes. En connaitre les différentes étapes et les intervenants importants est essentiel pour se soigner au mieux. 

Thérapie génique, cellulaire, pharmacogénétique : l’AFM-Téléthon développe, grâce aux dons, des thérapies nouvelles pour les maladies rares au bénéfice de maladies plus fréquentes. 

Les réseaux de proximité et les services mis en place par l'AFM-Téléthon pour accompagner les malades et leurs familles au quotidien.

De la recherche d'aides humaines, aux questions sur la parentalité, la scolarité, en passant par les solutions d'accueil et de répit... Toutes les solutions pour le quotidien avec une maladie neuromusculaire ou rare. 

L’AFM-Téléthon édite de nombreux supports à destination des familles concernées par la maladie, des médecins et professionnels paramédicaux, ainsi qu'une base de données bibliographiques.

Toutes les manières de donner à l'AFM-Téléthon et de contribuer au combat des familles contre les maladies rares. 

Le grand défi de la bioproduction

Sur le terrain, durant le week-end du Téléthon ou à l'année, auprès des malades et des familles, sur le web... Découvrez les différentes manières de vous engager pour l'AFM-Téléthon.

Vous êtes une entreprise ou une organisation professionnelle nationale et vous souhaitez devenir partenaire/mécène ou obtenir plus d’informations, contactez-nous  : par téléphone au 01 69 47 29 69, par e-mail à partenariat@afm-telethon.fr.

Dernières infos ou parutions, nouvelle campagne de mobilisation, événements... toutes les actualités de l'AFM-Téléthon.

S'informer sur les maladies neuromusculaires et être accompagné. Il existe près de 300 maladies neuromusculaires différentes. Chacune bénéficie d’une prise en charge adaptée en fonction du mécanisme en jeu et des conséquences de la maladie sur le corps pour préserver au mieux la santé des malades.

Alors que les premiers médicaments de thérapie génique obtiennent leur autorisation de mise sur le marché et sont mis à la disposition des malades, le défi de l’industrialisation de leur production se pose de façon cruciale. 

De la découverte d’une maladie à la mise à disposition d’un traitement, le chemin est long et semé d’embûches. Tour d’horizon des grandes étapes indispensables qui jalonnent les travaux des chercheurs et permettent d’aboutir aux premiers traitements contre les maladies rares.