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Encourager l’innovation, créer des passerelles entre la recherche académique et la recherche privée, soutenir les acteurs du développement du médicament : l’AFM-Téléthon créé des structures et outils pour accélérer l’arrivée des biothérapies innovantes.

L’AFM-Téléthon innove dans le domaine social comme technologique. Elle initie la création de structures d’accueil adaptées, et soutient le développement de nouvelles technologies et de solutions de compensations innovantes répondant aux besoins des familles.

Faciliter l’accès au diagnostic et aux soins est l’une des priorités de l’AFM-Téléthon. Car bénéficier d'une prise en charge médicale optimale, c'est mieux faire face aux évolutions de la maladie et améliorer sa qualité de vie.

De la découverte d’une maladie à la mise à disposition d’un traitement, le chemin est long et semé d’embûches. Tour d’horizon des grandes étapes indispensables qui jalonnent les travaux des chercheurs et permettent d’aboutir aux premiers traitements contre les maladies rares.

Alors que les premiers médicaments de thérapie génique obtiennent leur autorisation de mise sur le marché et sont mis à la disposition des malades, le défi de l’industrialisation de leur production se pose de façon cruciale. 

S'informer sur les maladies neuromusculaires et être accompagné. Il existe près de 300 maladies neuromusculaires différentes. Chacune bénéficie d’une prise en charge adaptée en fonction du mécanisme en jeu et des conséquences de la maladie sur le corps pour préserver au mieux la santé des malades.

Thérapie génique, cellulaire, pharmacogénétique : l’AFM-Téléthon développe, grâce aux dons, des thérapies nouvelles pour les maladies rares au bénéfice de maladies plus fréquentes. 

Des cartes du génome à la découverte des gènes responsables de maladies, c’est tout un pan de la médecine mondiale qui a fait un spectaculaire bond en avant, grâce à la détermination des familles de l’AFM-Téléthon, et à l’élan solidaire du Téléthon. 

L’AFM-Téléthon se bat pour la reconnaissance des maladies rares et pour impulser une politique publique à la hauteur des enjeux pour les millions de personnes concernées. 

Toutes les réponses aux questions les plus fréquemment posées sur l'AFM-Téléthon et ses activités. 

Lors de chaque Téléthon, des milliers de bénévoles et de partenaires, unissent leurs forces pour organiser des animations de collecte partout en France et à l’étranger. Une mobilisation unique au monde par son ampleur.  

Depuis 1987, le Téléthon est un marathon télévisuel d’environ trente heures diffusé sur les chaînes de France Télévisions. Rendez-vous les 8 et 9 décembre pour le Téléthon 2023 !

Depuis sa création, l’AFM-Téléthon porte la voix des malades. Elle mène des actions de plaidoyer pour faire progresser la citoyenneté des personnes en situation de handicap, défendre l’accès des malades aux traitements innovants et à une prise en charge médicale adaptée. 

Vous ou l’un de vos proches êtes concerné par une maladie neuromusculaire ? Vous souhaitez faire bouger les choses et combattre la maladie aux côtés de l’AFM-Téléthon ? Découvrez les différents moyens d’agir. 

L’AFM-Téléthon est née d’une conviction et d’une volonté : guérir des maladies longtemps considérées comme incurables. L’AFM-Téléthon, c’est aussi le Téléthon, une mobilisation populaire unique au monde qui a fait sortir les maladies rares du désert scientifique et médical et permis une triple révolution génétique, sociale et médicale. Découvrez l'histoire de l'association.