Recherche

Myobase est un portail documentaire dédié aux maladies neuromusculaires et au handicap moteur, édité par le service documentation de l'AFM-Téléthon. Il donne accès à plus de 60 000 documents.
 

Les maladies neuromusculaires sont pour la plupart d’origine génétique. Elles sont dues à des anomalies qui peuvent se transmettre aux générations suivantes. Comment se transmet une anomalie génétique ? Comment réduire ce risque ?

En montagne, en proximité de la mer ou en ville, les lieux d’accueil et de répit sont adaptés pour répondre aux besoins des malades et de leurs familles. Découvrez nos solutions d’hébergement pour s’accorder un temps de répit, de vacances ou pour y vivre.

L’AFM-Téléthon se bat contre les maladies neuromusculaires et bien d’autres maladies rares. Mais qu’est-ce qu’une maladie rare ? Combien de personnes sont concernées ? Passage en revue des ressources essentielles pour s’informer et s’orienter dans le monde des maladies rares.

L’AFM-Téléthon a fait le choix de mener une stratégie d’intérêt général qui bénéficie au plus grand nombre. 

Vous avez envie de vous mobiliser pour une grande cause nationale ? De participer à notre combat quotidien contre les maladies rares ? Il y a forcément une mission qui vous correspond dans votre région ! 

Merci d’avoir créé une page de collecte pour changer le monde des maladies rares.  Pour la faire vivre et lui permettre d'atteindre votre objectif de collecte, il va falloir l’animer ! Découvrez nos conseils pour réussir votre e-collecte et faire grimper le compteur du Téléthon.  

Vous faites partie d’une fédération sportive, et vous souhaitez organiser une animation au profit du Téléthon ? Quelle que soit votre discipline sportive et votre fédération, vous êtes tous invités à mettre vos muscles sains au service du muscle malade !

La mobilisation Téléthon c’est à la télévision, sur le terrain mais aussi sur Internet ! Relayez nos infos, nos campagnes, et nos appels au don et faites du bruit à nos côtés sur le web et les réseaux sociaux.

Créez un espace de fête autour d’une cause d’intérêt public, favorisez les rencontres et les échanges entre tous les habitants de la ville autour d’un projet commun, valorisez la vie associative et faites connaître les activités des associations en mobilisant votre commune ou votre association autour du Téléthon ! 

L’AFM-Téléthon encourage le développement de réseaux de recherche entre pays. Elle est aussi partenaire d’associations de malades à l'international.

Transmettre, ce n'est pas qu'une histoire de gènes. C’est avant tout une histoire de convictions profondes, destinées à perdurer au-delà de votre existence. 

Parcourez notre glossaire et retrouvez les termes fréquemment utilisés dans le domaine des maladies neuromusculaires et rares, et de la recherche.

En léguant à l'AFM-Téléthon, vous offrez des perspectives d'avenir aux malades et à leurs familles. Découvrez toutes les réponses à vos questions sur le legs.

Grâce à vos dons, la recherche avance, de premiers traitements ont vu le jour, et la prise en charge et l’accompagnement des personnes atteintes de maladies rares a été améliorée. Vos dons sont le moteur des victoires de l’AFM-Téléthon !