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Effectuez une recherche sur le site institutionnel de l'AFM-Téléthon.
L’AFM-Téléthon est une association de malades et de parents de malades qui mène un combat sans relâche contre des maladies génétiques, rares, évolutives et lourdement invalidantes. Ses militants ont un objectif prioritaire : Vaincre la maladie.
L’AFM-Téléthon est née d’une conviction et d’une volonté : guérir des maladies longtemps considérées comme incurables. L’AFM-Téléthon, c’est aussi le Téléthon, une mobilisation populaire unique au monde qui a fait sortir les maladies rares du désert scientifique et médical et permis une triple révolution génétique, sociale et médicale. Découvrez l'histoire de l'association.
Innovation scientifique, médicale, sociale et technologique, l’AFM-Téléthon est pionnière dans la recherche et l’amélioration du quotidien des malades. Trois missions sont au cœur de son engagement : Guérir, Aider, Communiquer.
Après l’acteur américain Jerry Lewis, parrain du premier Téléthon en 1987, de nombreuses personnalités ont apporté leur soutien aux malades et aux familles en devenant parrain ou marraine du Téléthon.
De longue date, L’AFM-Téléthon agit pour défendre les droits des malades, faire progresser la citoyenneté des personnes en situation de handicap et faire reconnaître les maladies rares. Découvrez les combats et revendications de l'association.
Retrouvez ici nos dernières campagnes de mobilisation. Vous aussi, participez et participez à la lutte contre les maladies rares !
Retrouvez ici toutes les actualités concernant l'association AFM-Téléthon et les maladies rares.
Centre de Référence Caribéen des Maladies Rares Neurologiques et Neuromusculaires
Docteur SARRAZIN Elisabeth (pédiatre)
CHU FORT-DE-FRANCE - Hôpital P. Zobda-Quitman
97200 Fort-de-France
Téléphone : 05 96 55 22 64
Ou : 05 96 60 52 50
Cyril Féraud, animateur de France Télévisions et du Téléthon depuis 2008, a visité les labos de l’AFM-Téléthon !
Le prochain Téléthon aura lieu les 2 et 3 décembre 2022 partout en France, à l’étranger, sur le web, et sur les antennes de France Télévisions. Nous comptons sur vous !
L’AFM-Téléthon et son laboratoire Généthon se félicitent du démarrage du premier essai européen de thérapie génique dans la myopathie des ceintures liée au gène FKRP (LGMD2I/R9). Les autorisations ont été obtenues dans les trois pays impliqués : France, Danemark et Grande-Bretagne. Une étape majeure, résultat de près de 30 ans d’une recherche d’excellence menée par l’équipe d’Isabelle Richard, directrice de recherche à Généthon. Cet essai est mené par Atamyo Therapeutics, société de biotechnologies créée par Généthon pour accélérer le développement de la thérapie génique des myopathies de ceintures.
Généthon, le laboratoire français de recherche et développement de la thérapie génique des maladies rares, rejoint le Consortium Bespoke Gene Therapy (BGTC) lancé en octobre 2021 par la Fondation du NIH (National Institutes of Health) dans le cadre de son programme Accelerating Medicines Partnership® (AMP®).
Grâce à la mobilisation des donateurs, des bénévoles, des familles, des partenaires, tous unis durant cette grande fête de la solidarité au profit de la lutte contre les maladies rares, la collecte finale du Téléthon 2021 s’élève à 85 933 166 €. A tous, merci !
Un article de médecins néerlandais, britanniques et canadiens récapitule les recommandations en vigueur pour l’anesthésie d’une personne atteinte de maladie neuromusculaire.
Innovation thérapeutique, accès aux droits et aux traitements : il est temps d’agir ! L’AFM-Téléthon s’adresse aux candidats à l’élection présidentielle et leur demande de se saisir de sujets cruciaux pour les personnes atteintes de maladies rares, et plus largement pour tous nos concitoyens.