Recherche

Une maladie rare d'origine génétique qui touche le muscle. Elle se manifeste, à la naissance ou dans les premiers mois de vie, par une faiblesse musculaire puis des déformations orthopédiques ultérieurement.

Les alpha-dystroglycanopathies sont des maladies rares d'origine génétique qui touchent le muscle. Elles entrainent une faiblesse musculaire et des difficultés motrices qui se manifestent dès la naissance ou dans les premiers mois de vie.

Une maladie rare d'origine génétique qui touche le muscle. Elle se manifeste par une faiblesse musculaire et des difficultés motrices et respiratoires, apparaissant dès la naissance ou dans les premiers mois de vie.

Le désir de parentalité est propre à chaque couple. L’histoire personnelle, l’environnement, la stabilité… Nombreux sont les facteurs qui créent le désir d’être parents. Découvrez des informations pratiques sur la parentalité pour les personnes atteintes d'une maladie neuromusculaire.

Après l’acteur américain Jerry Lewis, parrain du premier Téléthon en 1987, de nombreuses personnalités ont apporté leur soutien aux malades et aux familles en devenant parrain ou marraine du Téléthon.  

Pour vivre le Téléthon 2024 à fond les 29 et 30 novembre prochain, rejoignez une mobilisation unique au monde qui prend sa source dans votre région. Vous aussi, faites battre le cœur du Téléthon près de chez vous et mobilisez-vous pour lutter contre les maladies rares et neuromusculaires !

La dystrophie myotonique de type 2 est une maladie rare d'origine génétique qui touche le muscle. Elle se manifeste à l'âge adulte et évolue lentement. Les muscles s'affaiblissent et ont du mal à se relâcher en fin de contraction (myotonie). Elle peut aussi être appelée DM2 ou PROMM (proximal myotonic myopathy).

Vous souhaitez participer au Téléthon Gaming 2024 : faites-vous connaître dès à présent pour être recontactés par nos équipes.

Les fibres musculaires sont des cellules allongées qui constituent le muscle et peuvent se contracter ou se détendre. Mais à quoi servent-elles ? Sont-elles toutes les mêmes ? Peut-on influencer l’état du muscle ?

Depuis l’année dernière, Le Groupe SAB mobilise ses salariés et ses compétences pour participer et faire connaître le Téléthon. La belle aventure aux cotés de Martin l’année dernière  a déclenché un très beau partenariat et le Groupe et ses salariés sont plus que jamais présents aux côtés de l'AFM-Téléthon pour continuer le combat et faire grimper la collecte.

Abonnez-vous à notre newsletter et suivez l'actualité de l'AFM-Téléthon !

VLM est le magazine d’information de l’AFM-Téléthon. Pour retrouver tous les trimestres l’actualité des maladies neuromusculaires dans tous les domaines : recherche, médical et social, abonnez-vous !

L’impossible devient possible ! Grâce à l’élan populaire du Téléthon, grâce au travail des chercheurs, une véritable révolution scientifique et médicale a été engagée et des premières victoires contre des maladies rares, autrefois incurables, ont été remportées. 

Grâce à vos dons, la recherche avance, de premiers traitements ont vu le jour, et la prise en charge et l’accompagnement des personnes atteintes de maladies rares a été améliorée. Vos dons sont le moteur des victoires de l’AFM-Téléthon ! 

Vous souhaitez aider en proximité et soutenir les malades et leur famille, défendre leurs droits, participer aux réflexions thématiques et faire bouger la recherche ? Découvrez les différentes manières de devenir bénévoles auprès des familles concernées par la maladie.