Cadre de lecture
L’ARN messager est constitué d’une succession de nucléotides, dont seule la lecture selon un cadre précis aboutit à la fabrication d’une protéine.
Numéro vert - Service et appel gratuits quel que soit votre opérateur
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L’ARN messager est constitué d’une succession de nucléotides, dont seule la lecture selon un cadre précis aboutit à la fabrication d’une protéine.
Une unité motrice est constituée par un neurone moteur (ou motoneurone) situé dans la moelle épinière, son prolongement (axone) qui chemine dans le nerf périphérique et l’ensemble des fibres musculaires qu’il innerve.
Les cellules de Schwann entourent certaines fibres nerveuses (ou axones), constituant une enveloppe isolante et protectrice : la gaine de myéline. Sa présence accélère la vitesse de propagation de l’influx nerveux le long de l’axone.
L’AFM-Téléthon se bat contre les maladies neuromusculaires et bien d’autres maladies rares. Mais qu’est-ce qu’une maladie rare ? Combien de personnes sont concernées ? Passage en revue des ressources essentielles pour s’informer et s’orienter dans le monde des maladies rares.
Repos, prise de recul, apaisement… les bienfaits du répit sont indéniables. S’autoriser à souffler régulièrement permet de mieux faire face à la maladie.
Soutien et entraide avec le groupe d’intérêt Duchenne / Becker
Des malades et des familles concernés partagent leurs connaissances sur la maladie, sa prise en charge, et la vie quotidienne.
Que vous ayez quelques heures ou plusieurs jours à nous consacrer, si vous avez le goût de l’aventure solidaire, des contacts et des défis créatifs : rejoignez-nous, devenez bénévole pour l’AFM-Téléthon et révélez vos talents !
Soutien et entraide avec le groupe d’intérêt SMA
Des malades et des familles concernés vous informent sur la maladie et sa prise en charge.
Groupe d’intérêt des Maladies neuromusculaires non diagnostiquées
Des malades et des familles concernés par les maladies neuromusculaires non diagnostiquées vous informent sur la maladie et sa prise en charge.
Soutien et entraide avec le groupe d’intérêt Steinert
Des malades et des familles concernés par la Dystrophie Myotonique de type 1 (maladie de Steinert) vous informent sur la maladie et sa prise en charge.
Vous avez envie de vous mobiliser pour une grande cause nationale ? De participer à notre combat quotidien contre les maladies rares ? Il y a forcément une mission qui vous correspond dans votre région !
Vous souhaitez devenir bénévole auprès des familles, ou rejoindre une équipe de coordination dans votre département ? Remplissez le formulaire et rejoignez-nous !
Merci d’avoir créé une page de collecte pour changer le monde des maladies rares. Pour la faire vivre et lui permettre d'atteindre votre objectif de collecte, il va falloir l’animer ! Découvrez nos conseils pour réussir votre e-collecte et faire grimper le compteur du Téléthon.