ATYR1940 : à l’essai dans la LGMD2B et dans la FSH

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Clinique - Prescription

Un essai de l’ATYR1940 (ou resolaris) est actuellement en cours dans la myopathie des ceintures de type 2B et dans la myopathie facio-scapulo-humérale.

L’ATYR1940 est un candidat médicament développé par la société américaine aTyr Pharma. Dérivé d’une synthétase d’ARN de transfert humaine, c’est un modulateur du système immunitaire, qui pourrait avoir un effet bénéfique sur les myopathies présentant une composante inflammatoire, comme la myopathie des ceintures de type 2B (LGMD2B) et la myopathie facio-scapulo-humérale (FSH).

Un essai clinique international de phase Ib/II est en cours pour évaluer la tolérance, la sécurité d’utilisation, l’immunogénicité et l’activité biologique de l’ATYR1940 chez 8 adultes atteints de LGMD2B et 8 adultes atteints de FSH, âgés de 18 à 75 ans. Il se déroule dans 7 centres : deux centres en France, trois centres aux États-Unis, un centre en Italie et un centre au Danemark.

En France, cet essai clinique a obtenu l’avis favorable du Comité de Protection des Personnes et l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament. Il est coordonné par le Professeur Attarian, du Centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA, et les équipes de la plateforme Orphandev/FCRIN et du service de Pharmacologie Clinique & Pharmacovigilance, à l’hôpital de la Timone, Marseille.

Pour en savoir plus
Voir l’essai en détails.
Sur Clinicaltrials.gov : NCT02579239