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essai avec SRP-4053
Maladies
30/08/2017

Myasthénie : autorisation du Soliris en Europe

La Commission européenne a autorisée une extension de l’indication du Soliris (ou eculizumab) au traitement de la myasthénie généralisée liée aux RACh réfractaire.

Nouveau BG
Maladies
24/10/2016

La voie rapide pour le resolaris dans la FSH

Le resolaris a reçu de la FDA la désignation de produit bénéficiant d'une procédure d'évaluation accélérée dans la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale.