Le compteur du Téléthon 2019 est de 74 569 212 €
Un nouvel élan pour les victoires de demain.
Numéro vert - Service et appel gratuits quel que soit votre opérateur
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Retrouvez ici toutes les actualités concernant l'AFM-Téléthon et les maladies rares.
Un nouvel élan pour les victoires de demain.
Il reste encore quelques heures pour faire grimper le compteur et donner un coup d’accélérateur à la recherche !
Un essai de thérapie cellulaire issu des travaux menés à I-Stem, l’un des laboratoires de l’AFM-Téléthon, a démarré pour une maladie rare de la vision.
Suivez les malades et leurs familles au sommet des montagnes ou dans les airs.
Comme Julien, 42 ans, des patients atteint de neuropathie optique héréditaire de Leber qui ont participé à un essai de thérapie génique retrouvent une autonomie visuelle.
Charlie, 3 ans, a pu participer à un essai clinique pour cette maladie rare du sang, une véritable bouffée d’espoir pour ses parents.
L’incurable ne l’est plus ! Une maladie neuromusculaire recule grâce à une thérapie génique qui traite le corps entier en une seule injection.
Bénévoles, donateurs, partenaires, s’engagent pour faire avancer la recherche et changer la vie des malades. Dernière ligne droite ! Continuez à vous mobiliser et à suivre en direct la fête du Téléthon.
Avant, il n’y avait pas de traitement, aujourd’hui des milliers de malades bénéficient d’un essai clinique. Des victoires qui seront partagées lors de l’émission.
Rendez-vous ce soir à 18h40 sur France 2 pour le coup d’envoi du marathon solidaire. Les premiers traitements sont là, alors un seul mot d’ordre : multiplions les victoires !
À quelques heures du Téléthon qui se déroulera les 6 et 7 décembre, on fait le point sur les avancées scientifiques, rendues possibles grâce à la mobilisation de tous, et sur les visages qui incarneront cette édition 2019.
France Télévisions et l'AFM-Téléthon ont renouvelé leur partenariat pour les 3 années à venir. Rendez-vous dès le 6 décembre pour l'édition 2019 du Téléthon.
De la prescription du médecin à la livraison, l’Institut National de la Consommation, en partenariat avec l’AFM-Téléthon, a mené l’enquête auprès de malades neuromusculaires.
En octobre et novembre, la présidente de l’AFM-Téléthon a sillonné l’hexagone pour aller à la rencontre des français et tenir des conférences sur la volonté des familles et des chercheurs à « Multiplier les victoires » sur la maladie.
A seulement 4 ans, elle était l’un des visages du Téléthon 2017, aujourd’hui Lou fait l’objet d’un livre qui porte son nom et raconte son histoire