Téléthon, et après ? #5
Voici le 5e numéro de notre série "Téléthon, et après." Il est consacré aux juristes de la mission Aider de l'AFM-Téléthon.
Numéro vert - Service et appel gratuits quel que soit votre opérateur
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Retrouvez ici toutes les actualités concernant l'AFM-Téléthon et les maladies rares.
Voici le 5e numéro de notre série "Téléthon, et après." Il est consacré aux juristes de la mission Aider de l'AFM-Téléthon.
Découvrez le quatrième numéro de notre série. Il est consacré aux recherches entreprises par le laboratoire Généthon, dans la maladie de Crigler-najjar.
Découvrez le troisième numéro de notre série. Il est consacré à la ligne accueil familles.
A quelques semaines du premier tour de l’élection présidentielle, l’AFM-Téléthon interpelle les candidats dans un courrier articulé autour de « Expérimenter pour innover ».
Découvrez le second numéro de notre série. Il est consacré au rôle de la direction scientifique.
Une nouvelle rubrique pour répondre à toutes les questions sur l'AFM-Téléthon
Pour fêter son 20e anniversaire, le site internet Orphanet (www.orpha.net) fait peau neuve, en commençant par changer l'apparence du site web.
YposKesi, le premier acteur industriel pharmaceutique français dédié à la production de médicaments de thérapies génique et cellulaire pour les maladies rares, créé par l’AFM-Téléthon et le fonds SPI de Bpifrance, annonce la nomination d’Alain Lamproye comme Directeur Général.
Organisée par Eurordis* et déclinée dans plus de 40 pays dans le monde, cette 10e journée est placée sous le thème de la recherche
A la veille de la 10e Journée internationale des maladies rares, c’est au cours d’une conférence de presse que les acteurs de la Plateforme Maladies Rares ont fait part de leur inquiétude.
La plateforme d’essais thérapeutiques pédiatriques vient de lancer son site web.
Le partenariat entre l’AFM-Téléthon et PayPal pour moderniser le don en ligne.
Retour en images sur les temps forts qui ont marqué l’année 2016 de l’Association.
L’AFM-Téléthon a reçu ce jour la délégation de représentants officiels du Sénégal à l’occasion d’une visite de la banque d’ADN de Généthon.
En faisant un don avant le 31 décembre 2016, vous pouvez bénéficier d'une réduction fiscale tout en soutenant la recherche contre les maladies génétiques rares.