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Suite à la polémique lancée par Pierre Bergé sur un soi-disant « populisme du Téléthon exhibant le malheur des enfants », l’AFM-Téléthon répond aux attaques. Le Téléthon n'est pas populiste, c'est une fête populaire !

Les salaires des dirigeants sont communiqués de façon transparente aux donateurs. Pour réussir, l’Association s’appuie également sur les compétences de salariés.

A J-15 du clap de début de l’émission sur France TV, nous vous savons en pleine préparation et pour certains d’entre vous votre animation s’est déjà déroulée. Un grand merci à tous pour l’enthousiasme dont vous faites preuve pour ce Téléthon 2023 musclé !

L’opération 1000 chercheurs dans les écoles vient de débuter dans de nombreux collèges et lycées de France. Au programme : des interventions de scientifiques soutenus par l’AFM-Téléthon dans les classes pour expliquer et vulgariser les avancées de la recherche et la révolution médicale et expliquer le quotidien d’un chercheur. 

Pourquoi l’AFM-Téléthon a décidé de porter plainte pour diffamation publique à l’encontre de Pierre Bergé suite à ses nombreuses déclarations de novembre 2009. Ce dernier a été condamné.

Une étude d’histoire naturelle de la paralysie périodique hypokaliémique sur trois ans confirme que cette maladie peut se manifester comme une myopathie progressive avec ou sans accès de paralysie associé.

Dans ce 2e rendez-vous, vous trouverez quelques propositions pour muscler votre collecte ! Solliciter des partenaires, utiliser des solutions de paiement digitales, créer des pages de collecte, votre coordination est à votre disposition pour vous accompagner. Et pourquoi pas organiser une animation Gaming qui fédère ? Bonne préparation !

Le 30 septembre, c’est la journée mondiale de sensibilisation aux myopathies des ceintures. A cette occasion, le Groupe d’intérêt LGMD de l’AFM-Téléthon organise une journée d’information sur ces pathologies, à Evry. Le point sur le programme et sur les avancées de la recherche.

Laurence Tiennot-Herment, présidente de l’AFM-Téléthon, anime une série de conférences-débats ouvertes à tous, afin de partager l’histoire du Téléthon, les victoires remportées contre des maladies rares et neuromusculaires autrefois incurables, et l’urgence à continuer à se mobiliser pour tous les malades qui attendent un traitement. Rendez-vous jeudi 26 octobre à  19h10 pour une conférence en live sur Youtube et Facebook !

Le 15 septembre 2023, se tient la 3e édition de la Journée mondiale de sensibilisation aux dystrophies myotoniques. L'occasion de faire le point sur les actions et sur l'avancée des recherches. 

Après Kev Adams en 2022, découvrez qui sera le parrain du Téléthon 2023. Découvrez les visages des familles ambassadrices du Téléthon et leurs histoires mais aussi comment, grâce à vous, le Téléthon peut changer le destin de ceux qui sont touchés par des maladies rares. Les 8 et 9 décembre prochain, soyez tous au rendez-vous du Téléthon 2023 !

La 10e Journée Mondiale dédiée à la myopathie de Duchenne invite à se mobiliser, le 7 septembre. L’occasion également de faire le point sur les avancées de la recherche dans cette maladie, emblématique de notre Association. 

Le registre français de la maladie de Pompe recueille depuis 2004 les données médicales de toutes les personnes atteintes sur le territoire national. État des lieux après 18 ans d’existence.

Tout au long de l'année, l'AFM-Téléthon organise des événements à destination des malades et de leurs familles, des médecins et des chercheurs, ou du grand public.

J-100 avant le Téléthon 2023 : c’est le moment de se mettre en ordre de bataille pour cette grande fête solidaire qui, chaque année, réunit des millions de Français au profit de la lutte contre les maladies rares et neuromusculaires. Grâce à vous, les premières victoires sont là et des maladies autrefois incurables bénéficient d’un traitement. Grâce à vous, demain, d’autres victoires seront possibles ! Les 8 et 9 décembre 2023, tous ensemble, partout en France et à l’étranger, soyons là pour le Téléthon !