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Laurence Tiennot-Herment, présidente de l’AFM-Téléthon, anime une série de conférences-débats ouvertes à tous, afin de partager l’histoire du Téléthon, les victoires remportées contre des maladies rares et neuromusculaires autrefois incurables, et l’urgence à continuer à se mobiliser pour tous les malades qui attendent un traitement. Rendez-vous jeudi 26 octobre à  19h10 pour une conférence en live sur Youtube et Facebook !

Le 15 septembre 2023, se tient la 3e édition de la Journée mondiale de sensibilisation aux dystrophies myotoniques. L'occasion de faire le point sur les actions et sur l'avancée des recherches. 

Après Kev Adams en 2022, découvrez qui sera le parrain du Téléthon 2023. Découvrez les visages des familles ambassadrices du Téléthon et leurs histoires mais aussi comment, grâce à vous, le Téléthon peut changer le destin de ceux qui sont touchés par des maladies rares. Les 8 et 9 décembre prochain, soyez tous au rendez-vous du Téléthon 2023 !

La 10e Journée Mondiale dédiée à la myopathie de Duchenne invite à se mobiliser, le 7 septembre. L’occasion également de faire le point sur les avancées de la recherche dans cette maladie, emblématique de notre Association. 

Le registre français de la maladie de Pompe recueille depuis 2004 les données médicales de toutes les personnes atteintes sur le territoire national. État des lieux après 18 ans d’existence.

J-100 avant le Téléthon 2023 : c’est le moment de se mettre en ordre de bataille pour cette grande fête solidaire qui, chaque année, réunit des millions de Français au profit de la lutte contre les maladies rares et neuromusculaires. Grâce à vous, les premières victoires sont là et des maladies autrefois incurables bénéficient d’un traitement. Grâce à vous, demain, d’autres victoires seront possibles ! Les 8 et 9 décembre 2023, tous ensemble, partout en France et à l’étranger, soyons là pour le Téléthon !

Des résultats publiés dans The New England Journal of Medicine, montrent la bonne tolérance et l’efficacité de la thérapie génique dans le syndrome de Crigler-Najjar, une maladie rare du foie qui se caractérise par une accumulation toxique de bilirubine dans l’organisme. 

Depuis janvier 2023, le dépistage du déficit primaire en carnitine a été ajouté au panel de maladies dépistées à la naissance en France. Retour sur le double avantage de ce dépistage.

En Ontario, avoir une myasthénie a augmenté le risque d’infection, d’hospitalisation et de décès par la Covid-19. Un argument parmi d’autres en faveur du vaccin.

Engagée, passionnée, fidèle au combat des familles et des chercheurs, Jane Birkin a été la marraine du Téléthon 2001. C’est avec tristesse que nous avons appris son décès, le 16 juillet 2023. Elle restera à jamais dans nos cœurs. 

Et si vous profitiez des vacances d’été pour faire grimper le compteur du Téléthon camping et participiez ainsi à la lutte contre les maladies rares ? Du 14 juillet au 20 août 2023, partout en France, le Téléthon s’installe à nouveau au camping. Enfilez votre maillot de bain, sortez la crème solaire, chaussez vos tongs : c’est parti !

Innover pour guérir, c’est une brochure qui résume l’essentiel des actions et missions de l’AFM-Téléthon et récapitule les chiffres clés de l’année. L’édition de juillet 2023 vient de paraitre !

A l’occasion de son Assemblée Générale, le 17 juin 2023, l’AFM-Téléthon a publié son nouveau rapport annuel qui dresse le bilan de ses actions en 2022, rend compte de ses missions et fait le point sur l’utilisation des dons. Revue de détail des activités et des comptes de l’AFM-Téléthon en 2022. 

Le biocluster Genother, dédié à l’accélération du développement des médicaments de thérapie génique, dont Généthon est l’un des fondateurs, fait partie des 5 lauréats de l’appel à manifestation d’intérêt de France 2030. Une labellisation qui va renforcer le leadership de la France dans le domaine de la thérapie génique.

Ni tout à fait une sclérodermie, ni vraiment une myosite classique, la scléromyosite est une maladie à part entière. Mais comment la reconnaitre ? Une publication franco-canadienne fait le point.