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Mise en évidence d’un déséquilibre spécifique du stress oxydatif et d'un dysfonctionnement des mitochondries dans la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale

L’AFM-Téléthon organise, le 27 septembre, un colloque scientifique au Collège de France, à Paris. La ministre de l’enseignement supérieur et de la recherche, Geneviève Fioraso, en fera l’ouverture.

Le groupe Safran, l’orchestre de l’Alliance et l’AFM-Téléthon organise le 16 octobre, un concert de musique classique, salle Gaveau à Paris. Réservez votre place : l’intégralité des recettes sera reversée à l’association.

Samedi 8 septembre, sous le soleil de Paris, un millier de personnes ont participé au lancement de la mobilisation du Téléthon 2012, en présence notamment du parrain Franck Dubosc.

Records du monde en série, spectateurs en nombre, succès d’audience, les Jeux paralympiques de Londres resteront comme les plus réussis de l’histoire en attendant ceux de Rio en 2016.

Laurence Tiennot-Herment, présidente de l’AFM-Téléthon, anime une série conférences-débats dans toute la France. Venez découvrir les immenses progrès réalisés grâce aux dons du Téléthon.

Engagé depuis 2005 aux côtés du skipper Marc Guillemot, le groupe de haute technologie Safran affirme son soutien à l’AFM-Téléthon à l’occasion de la mythique course à la voile en solitaire.

Une revue Cochrane mise à jour fait le point sur les traitements immunosuppresseurs et immunomodulateurs dans les dermatomyosites et les polymyosites.

Étude de la prévalence et de l'évolution des manifestations cliniques de la maladie de Steinert dans une région du Québec sur une période de 25 ans.

Effets positifs de l’administration d’un AAV-U7, d’un inhibiteur de myostatine ou de leur association chez la souris mdx.

Des chercheurs australiens rapportent la mise au point d’un modèle de myopathie myofibrillaire liée à la filamine C chez le poisson zèbre.

L’AFM-Téléthon est habilitée à recevoir des legs, des donations et des assurances-vie, exonérés de droits de succession. L’intégralité des biens transmis va à la recherche et à l’aide aux malades.

Une souris modèle de la maladie de McArdle développée en remplaçant l’allèle normal du gène PYGM par un allèle avec la mutation la plus fréquente chez l’homme.

Identification des anomalies à l’origine de l’amyotrophie spinale proximale associée à une épilepsie myoclonique progressive (SMA-PME).

Une équipe américaine a mis en évidence l’efficacité d’un nouveau composé de translecture de codon stop, RTC13, dans des souris mdx.